小麥?zhǔn)亲钪饕目诩Z作物之一,但遺傳基礎(chǔ)的狹窄已嚴(yán)重制約了小麥的高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)育種與生產(chǎn)發(fā)展。大量研究通過分析小麥的進(jìn)化史和育種進(jìn)程,發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)緣雜交能夠有效解決這一問題。穗粒數(shù)是小麥產(chǎn)量三因素之一,有效提高穗粒數(shù)對單產(chǎn)水平的進(jìn)一步提升具有重要作用。本實驗室創(chuàng)制了大量的普通小麥品種Fukuho（Triticum aestivum cv.Fukuho,2n=6x=42,AABBDD）與四倍體冰草Z559（Agrppyron cristatum（L.）Gaertn.,2n=4x=28,PPPP）的遠(yuǎn)緣雜交后代材料,其中普冰3504在5個生態(tài)區(qū)連續(xù)2年種植的平均穗粒數(shù)達(dá)102.66粒/穗,顯著高于現(xiàn)代商業(yè)品種。為了發(fā)掘控制穗粒數(shù)的相關(guān)基因并闡明與冰草P基因組的遺傳關(guān)系,本研究以普冰3504及其構(gòu)建的普冰3504×京4839 RIL群體為材料,通過開發(fā)新的分子標(biāo)記以及多年田間性狀考察,將控制多粒性狀的QTL位點定位于小麥1AS端部,并發(fā)現(xiàn)多粒性狀與冰草P基因組特異分子標(biāo)記CDs29共分離,說明多�；騺碜员軵基因組遺傳成份的滲入。1、高密度遺傳圖譜構(gòu)建:根據(jù)烏拉爾圖小麥A基因組序列和小麥90K芯片的S... 

【文章來源】：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市

【文章頁數(shù)】：111 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

精細(xì)定位的流程

15)利用粗山羊草的 D 基因組序列和 90K 芯片的位置信息開發(fā)位于一區(qū)域的白粉病抗性基因。015)利用 Yanda1817×Beinong 的重組自交系群體和 9K 芯片構(gòu)建了量相關(guān)性狀的 QTL。(2015)利用90K小麥芯片分析了2000-2013年河南省審定的96個交中小麥染色體的改變的染色體結(jié)構(gòu)和小麥在形成過程中經(jīng)歷的兩次遠(yuǎn)緣雜交相關(guān)(圖 前，兩套二倍體種的基因組融合到了一起，其一是野生 Triticum個是一個 Triticum 種，其基因組與 Aegilops speltoides(2n=14，SS體 Triticum turgidum(2n=4x=28，AABB)，和 T. turgidum sp. Durum麥生長在中東地區(qū)。T. turgidum sp. Durum 作為一類面食種植到了gidumh 和 Aegilops tauschii(DD)之間，形成了當(dāng)今一直栽培的異源條染色體，三套以 7 為基數(shù)的同源的基因組 A、B、D。這一過程色體的改變。

位論文 和烏拉爾圖小麥基因組的序列信息開發(fā) SSR 和 SNP 標(biāo)記加密定位。部 SSR 偏分離的原因滲入的受體染色體和與其配對的不含有外源滲入的染色體之色體發(fā)生改變，形成特殊的遺傳現(xiàn)象。的建立選 RIL 群體中的 QTL 位點剩余雜合株系，從中選擇出純合及四本體冰草進(jìn)行測序，尋找近等基因系之間的差異位點，開發(fā)分子標(biāo)記在群體中進(jìn)行驗證獲得候選基因序列和外源成

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]普通小麥—冰草6P染色體缺失系和易位系創(chuàng)制與遺傳分析[D]. 宋利強(qiáng).中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2016
[2]小麥—冰草多粒新種質(zhì)的遺傳與利用基礎(chǔ)研究[D]. 陳丹.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2012
[3]小麥—冰草多粒衍生系3228主要產(chǎn)量性狀的遺傳分析及QTL定位[D]. 王健勝.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2009
[4]小麥—冰草特異種質(zhì)的遺傳分析[D]. 武軍.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2006

碩士論文
[1]小麥—冰草附加系6P染色體的比較圖譜與漸滲系的分子標(biāo)記[D]. 白麗.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2012
[2]小麥—冰草新種質(zhì)穗部相關(guān)性狀的QTL定位[D]. 盧翔.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010



本文編號：3501946