H 2 O 2 與OsVPE3協(xié)同調控水稻糊粉層細胞程序性死亡的發(fā)生
發(fā)布時間:2021-11-04 00:22
細胞程序性死亡(PCD)是指在生物體中由基因調控的、自主發(fā)生的、有序的細胞死亡現(xiàn)象。禾谷類作物糊粉層PCD在種子萌發(fā)中起著至關重要的作用。研究發(fā)現(xiàn),H2O2和液泡加工酶(VPE)均影響糊粉層細胞液泡化進程及PCD。本研究以水稻(Oryza sativaL.)“博II優(yōu)767”種子為實驗材料,通過藥理學、生物化學、細胞形態(tài)學和分子生物學等手段,并結合顯微技術,探究內源H2O2和OsVPE3調節(jié)水稻糊粉層PCD發(fā)生的機制。結果表明:(1)糊粉層是水稻種子產生H2O2和02-的主要部位,NADPH氧化酶抑制劑DPI和H2O2清除劑DMTU都可抑制或清除H202和O2-的產生,且DPI的抑制效應更為顯著。(2)DPI和DMTU可明顯延緩糊粉層細胞液泡化進程。隨著處理濃度升高,液泡化進程變慢,即呈現(xiàn)出一定的濃度效應,其中DPI的延緩效應更明顯。(3)DPI和DMTU顯著抑制萌發(fā)水稻種子的胚根和胚芽的生長,尤其是DPI對胚根生長的抑制作用更為顯著。(4)通過研究與水稻種子萌發(fā)相關的9個OsNOXs基因的表達量,發(fā)現(xiàn)萌發(fā)水稻種子中OsNOX2、OsNOX5、OsNOX7、OsNOX8和OsNOX9相...
【文章來源】:海南大學海南省 211工程院校
【文章頁數】:79 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
不同濃度DPI處理下,朋發(fā)水稻種子枷粉層仇.含誣的變化
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【參考文獻】:
期刊論文
[1]小麥穎果發(fā)育中篩分子和導管結構變化及酸性磷酸酶作用[J]. 呂亞妮,楊文麗,張智慧,梅方竹,李繼偉,鄧祥宜,周竹青. 華中農業(yè)大學學報. 2018(01)
[2]離體培養(yǎng)條件下GA對煙草胚柄PCD的誘導研究[J]. 羅岸,陳克強. 生物技術通報. 2017(03)
[3]過氧化氫清除劑對H2O2處理下中國石竹幼苗不同器官抗氧化系統(tǒng)的影響[J]. 張倩倩,蔚瀟,賀學勤. 北方園藝. 2016(22)
[4]不同品種和成熟度樹莓和黑莓果實的氧化和抗氧化活性比較[J]. 王友升,谷祖臣,張帆. 食品科學. 2012(09)
[5]多胺降解產生H2O2在萵苣種子萌發(fā)過程中的作用[J]. 張鳳芝,胡文婷,蘇國興. 蘇州大學學報(自然科學版). 2011(01)
[6]植物體內過氧化氫的產生及其生理作用[J]. 宋喜貴,佘小平. 連云港師范高等?茖W校學報. 2010(04)
[7]H2O2-NOX系統(tǒng):一種植物體內重要的發(fā)育調控與脅迫響應機制[J]. 周叢義,吳國利,段壯芹,吳麗麗,高永生,陳坤明. 植物學報. 2010(05)
[8]甘藍鏈格孢菌侵染對白菜保護酶活性和H2O2含量的影響[J]. 王利英,侯喜林,劉琳,陳曉峰. 園藝學報. 2008(07)
[9]植物中的H2O2信號及其功能[J]. 李師翁,薛林貴,馮虎元,徐世鍵,安黎哲. 中國生物化學與分子生物學報. 2007(10)
[10]H2O2對抗旱性不同玉米品種愈傷組織抗氧化系統(tǒng)的影響[J]. 李玲. 應用與環(huán)境生物學報. 1999(04)
博士論文
[1]桂花花瓣衰老過程中細胞程序性死亡特征與機制研究[D]. 周媛.華中農業(yè)大學 2008
[2]H2O2在綠豆不定根形成與發(fā)育中的信號作用及其機理[D]. 李師翁.蘭州大學 2007
碩士論文
[1]OsVPE3及微絲在介導水稻糊粉層細胞程序性死亡中的作用機制[D]. 張鶴婷.海南大學 2018
[2]水稻OsVPE3轉基因株系表型及其鹽脅迫誘導的程序性細胞死亡研究[D]. 陸雯蕓.浙江大學 2016
[3]萌發(fā)水稻種子糊粉層細胞中液泡的形態(tài)變化及其對PCD進程的調節(jié)[D]. 鄭巖.海南大學 2015
[4]HO-1通過NO介導延遲GA誘導的干旱脅迫下萌發(fā)水稻種子糊粉層PCD的發(fā)生[D]. 吳黃銘.海南大學 2013
[5]水淹脅迫下擬南芥NADPH氧化酶AtrbohD的功能研究[D]. 馬麗婭.河南大學 2011
[6]鎘鋅互作下H2O2對水稻根系生長發(fā)育的影響[D]. 韓明明.山東理工大學 2011
[7]蔥屬植物管狀葉片形成過程的程序性細胞死亡[D]. 王鳳華.西北大學 2010
本文編號:3474626
【文章來源】:海南大學海南省 211工程院校
【文章頁數】:79 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
不同濃度DPI處理下,朋發(fā)水稻種子枷粉層仇.含誣的變化
?3.?1.4?DMTU對萌發(fā)水稻種子糊粉層內細胞液泡形態(tài)的影響??從圖6可見,lOmmol/LDMTU處理的細胞內液泡化進程稍慢于對照處理的,此??時的中央大液泡均拉長變形,即將進入液泡膜破裂階段;在20mmol/LDMTU處理??的糊粉層中,個別細胞己經出現(xiàn)拉長變形的中央大液泡(紅色箭頭所示);30?mmol/L??DMTU處理的部分細胞也出現(xiàn)中央大液泡,少部分細胞停留在兩個大液泡階段;40??mmol/LDMTU處理的部分細胞已出現(xiàn)中央大液泡,個別細胞仍可見較小的液泡;50??mmol/L?DMTU處理的細胞中部分為稍大的液泡,部分為較小的貯藏型液泡;60??mmol/LDMTU處理的細胞中絕大部分為小的蛋白貯藏液泡。因此,DMTU可抑制水??稻糊粉層細胞液泡化進程,且DMTU濃度越大,抑制效果越明顯。??由上可見
?H202與OsVPE3協(xié)同調控水稻糊粉層細胞程序性死亡的發(fā)生???圖7不同濃度DPI處理下,水稻種子的萌發(fā)狀況??1?:處理24?h;?II:處理48?h??A:?O(imol/LDPI;?B:?10?^imol/L?DPI;?C:?20^imol/LDPI;?D:?30^imol/LDPI;?E:?40?^imol/L?DPI;??F:?50pmol/LDPI;?G:?60pmol/LDPI;紅色箭頭所指為胚芽;黑色箭頭所指為胚根。??Fig.?7?Germination?of?rice?seeds?treated?with?different?concentrations?of?DPI??I?:?24?h?of?treatment;?II:?48?h?of?treatment.??The?red?arrows?represent?plumule;?The?black?arrows?represent?radicle.??
【參考文獻】:
期刊論文
[1]小麥穎果發(fā)育中篩分子和導管結構變化及酸性磷酸酶作用[J]. 呂亞妮,楊文麗,張智慧,梅方竹,李繼偉,鄧祥宜,周竹青. 華中農業(yè)大學學報. 2018(01)
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[3]過氧化氫清除劑對H2O2處理下中國石竹幼苗不同器官抗氧化系統(tǒng)的影響[J]. 張倩倩,蔚瀟,賀學勤. 北方園藝. 2016(22)
[4]不同品種和成熟度樹莓和黑莓果實的氧化和抗氧化活性比較[J]. 王友升,谷祖臣,張帆. 食品科學. 2012(09)
[5]多胺降解產生H2O2在萵苣種子萌發(fā)過程中的作用[J]. 張鳳芝,胡文婷,蘇國興. 蘇州大學學報(自然科學版). 2011(01)
[6]植物體內過氧化氫的產生及其生理作用[J]. 宋喜貴,佘小平. 連云港師范高等?茖W校學報. 2010(04)
[7]H2O2-NOX系統(tǒng):一種植物體內重要的發(fā)育調控與脅迫響應機制[J]. 周叢義,吳國利,段壯芹,吳麗麗,高永生,陳坤明. 植物學報. 2010(05)
[8]甘藍鏈格孢菌侵染對白菜保護酶活性和H2O2含量的影響[J]. 王利英,侯喜林,劉琳,陳曉峰. 園藝學報. 2008(07)
[9]植物中的H2O2信號及其功能[J]. 李師翁,薛林貴,馮虎元,徐世鍵,安黎哲. 中國生物化學與分子生物學報. 2007(10)
[10]H2O2對抗旱性不同玉米品種愈傷組織抗氧化系統(tǒng)的影響[J]. 李玲. 應用與環(huán)境生物學報. 1999(04)
博士論文
[1]桂花花瓣衰老過程中細胞程序性死亡特征與機制研究[D]. 周媛.華中農業(yè)大學 2008
[2]H2O2在綠豆不定根形成與發(fā)育中的信號作用及其機理[D]. 李師翁.蘭州大學 2007
碩士論文
[1]OsVPE3及微絲在介導水稻糊粉層細胞程序性死亡中的作用機制[D]. 張鶴婷.海南大學 2018
[2]水稻OsVPE3轉基因株系表型及其鹽脅迫誘導的程序性細胞死亡研究[D]. 陸雯蕓.浙江大學 2016
[3]萌發(fā)水稻種子糊粉層細胞中液泡的形態(tài)變化及其對PCD進程的調節(jié)[D]. 鄭巖.海南大學 2015
[4]HO-1通過NO介導延遲GA誘導的干旱脅迫下萌發(fā)水稻種子糊粉層PCD的發(fā)生[D]. 吳黃銘.海南大學 2013
[5]水淹脅迫下擬南芥NADPH氧化酶AtrbohD的功能研究[D]. 馬麗婭.河南大學 2011
[6]鎘鋅互作下H2O2對水稻根系生長發(fā)育的影響[D]. 韓明明.山東理工大學 2011
[7]蔥屬植物管狀葉片形成過程的程序性細胞死亡[D]. 王鳳華.西北大學 2010
本文編號:3474626
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