發(fā)布時間：2021-10-18 06:53

　　適時的種子休眠和萌發(fā)對植物適應各種環(huán)境極為重要。谷物（如小麥、水稻、玉米和大麥）種子的休眠缺陷會導致種子在收獲前的高溫潮濕天氣下提前穗發(fā)芽（PHS,pre-harvest sprouting）,嚴重影響產量和質量;另一方面,促進作物種子萌發(fā)對于播種和隨后的發(fā)芽后生長至關重要。因此,對作物種子萌發(fā)與休眠進行研究對農業(yè)生產具有重要意義。許多植物激素參與調節(jié)種子的萌發(fā),其中脫落酸（ABA）是影響種子萌發(fā)與休眠的最重要激素之一。種子中ABA含量的升高能夠促進種子休眠,同時ABA合成以及ABA信號通路的激活也會抑制種子萌發(fā)。另外,研究發(fā)現:許多植物激素通過與ABA的互作參與調節(jié)種子萌發(fā)。茉莉酸（JA）是另外一種具有多重生物學功能的植物激素,能夠通過與其他激素互作而參與調節(jié)植物生長發(fā)育以及非生物脅迫應答等許多生物學過程,但JA是否參與種子萌發(fā)以及以何種方式參與種子萌發(fā)的調節(jié),尚不清楚。JAZ（Jasmonate ZIM-domain protein）蛋白作為JA信號應答途徑中的關鍵調控因子,在植物的生長發(fā)育以及逆境脅迫中發(fā)揮著重要的作用。本課題從JAZ蛋白家族功能的研究為切入點,較深入地研究了JA... 

【文章來源】：西北農林科技大學陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：126 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

ABA生物合成與降解途徑(Maetal.,2018)

第一章文獻綜述5圖1-2ABA信號轉導模式圖(Zhaietal.,2017)Fig.1-2ABAsignalingpathways(Zhaietal.,2017)1.3.3.2ABA信號通路中的重要組分ABA信號通路中有許多重要的組分，主要包括以下幾類：1.ABA受體2009年，有兩個科研團隊分別發(fā)現了ABA受體，并將它命名為：PYR/PYL/RCAR。PYR/PYL/RCAR受體都含有疏水的配體結合口袋屬于START蛋白，包含START結構域。在擬南芥中PYR/PYL/RCAR有14個家族成員(Hubbardetal.,2010;Raghavendraetal.,2010)，它們的氨基酸序列是高度保守的。這兩組科研團隊是分別通過不同的方法發(fā)現ABA受體PYR/PYL/RCAR的。其中，一組研究人員篩選到了對Pyrabactin（ABA激動劑）不敏感的突變體pyrl(Parketal.,2009)。而另一組研究人員用酵母雙雜交的方法篩選到了與PP2C家族成員ABI2互作的蛋白RCAR1/PYL9(Maetal.,2009)。他們發(fā)現PYR/PYL/RCAR通過與PP2C互作負向調節(jié)PP2C家族成員ABI1以及ABI2的活性，進而正向調節(jié)SnRK2的激酶活性(Fujii&Zhu,2009;Umezawaetal.,2009)。2.PP2C家族Koornneef等發(fā)現，擬南芥中第一個ABA響應位點是ABI1-ABI3（Koornneefetal.,1984）。其中，ABI1基因最先被克隆出來(Leungetal.,1994;Meyeretal.,1994)。ABI2隨后被克隆出來，并且發(fā)生ABI2與ABI1有很高的同源性。ABI1，ABI2都是ABA信號轉導途徑中的負向調節(jié)因子，在突變體abi1-1以及abi2-1中，當存在ABA時，由于PYR/PYL/RCAR受體不能夠與ABI1、ABI2互作，進而不能夠激活ABA通路(Maetal.,2009;Miyazonoetal.,2009;Parketal.,2009)。PP2CA家族總共有9個成員，其中ABI1、ABI2都屬于PP2CA家族的成員

西北農林科技大學博士學位論文12圖1-3茉莉酸生物合成途徑(Zhaietal.2017)Fig.1-3Thebiosynthesispathwayofjasmonate(Zhaietal.2017)1.4.1.2JA合成過程中的關鍵酶1.脂肪酸脫氫酶(FAD)亞油酸(18:2)在脂肪酸脫氫酶(FAD,fattyaciddesaturase)的催化作用下反應生成茉莉酸合成前體α-亞麻酸(18:3)。在擬南芥中人們發(fā)現有三個脂肪酸脫氫酶，分別是FAD3、FAD7以及FAD8。擬南芥突變體fad3fad7fad8，由于JA合成前體α-亞麻酸(18:3)不能夠合成，最終導致茉莉酸合成缺失(McConn&Browse,1996)。此外，fad3fad7fad8表現出雄性不育的表型，外源噴施JA能夠恢復表型，這也說明了JA對于植物育性發(fā)育具有非常重要的作用(McConnetal.,1997)。在番茄中，人們發(fā)現Spr2(suppressorofprosystemin-mediatedresponses2)基因與擬南芥中的FAD7高度同源，編碼脂肪酸脫氫酶。番茄突變體spr2即使受到機械損傷后，茉莉酸也不能夠合成。但是，spr2突變體的育性卻沒有受到影響(Lietal.,2003)。由此可見，茉莉酸在不同的植物中發(fā)揮的作用不完全相同。2.磷脂酶A1茉莉酸的合成起始于茉莉酸合成前體α-亞麻酸(18:3)在磷脂酶A1(PLA1,phospholipaseA1)的催化作用下從葉綠體膜上釋放。DAD1(DEFECTIVEINANTHERDEHISCENCE)編碼PLA1，能夠在葉綠體膜甘油酯sn1的位置釋放JA合成前體(Ishiguro

【參考文獻】：
期刊論文
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