SmMYC2對丹參中酚酸類物質(zhì)合成及根生物量的影響
發(fā)布時間:2021-10-16 11:13
MYC2是植物中響應(yīng)茉莉酸(Jasmonate,JA)信號通路的一個核心轉(zhuǎn)錄因子,在植物的次生代謝產(chǎn)物合成以及生長發(fā)育過程中發(fā)揮著重要的作用。關(guān)于JA參與植物次生代謝產(chǎn)物合成的研究已有較多報道,已知MYC2以不同的方式調(diào)控植物中的次生代謝產(chǎn)物。比如,它可以正調(diào)控黃酮類化合物的合成(如,花青素),但在擬南芥響應(yīng)JA的色氨酸衍生物吲哚芥子油苷的合成中發(fā)揮抑制作用;在煙草中,NtMYC2a和NtMYC2b調(diào)控由JA誘導(dǎo)的尼古丁合成過程中的多步反應(yīng);蘋果的MYC2通過調(diào)節(jié)JA信號通路中的正調(diào)控因子的表達來調(diào)控黃酮類化合物的生物合成。JA會抑制擬南芥中根的生長,MYC2作為JA信號通路中的核心因子,正向調(diào)節(jié)茉莉酸甲酯,使根的生長受到抑制。丹參(Salviamiltiorrhiza Bunge)為唇形科多年生草本植物,其根及根莖作為一種著名的中國傳統(tǒng)藥材,已有2000多年的應(yīng)用歷史,目前主要用于治療冠狀動脈和心腦血管疾病。丹參的有效活性成分可以分為親脂性的二萜醌類,比如我們熟知的丹參酮,以及親水性的酚酸類化合物,主要包括迷迭香酸(RA)以及它的衍生物丹酚酸B(SalB)。本研究對過表達SmMYC2...
【文章來源】:陜西師范大學(xué)陜西省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:78 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
IMYC2介導(dǎo)茉莉酸響應(yīng)基因的表達調(diào)控failFig.1-1ViewoftheMYC2-mediatedregulationofJA-responsivegeneexpression
1.4酵母單雜交技術(shù)原理及其應(yīng)用??1.4.1酵母單雜交技術(shù)及其原理??酵母單雜交技術(shù)(yeast?one-hybrid?system,YlH)是由?Wang?和?Reed?等在?1993??年從酵母雙雜交技術(shù)發(fā)展而來的一種研究蛋白質(zhì)-DNA相互作用的實驗體系[77]。以??基因為中心的酵母單雜交篩選技術(shù)為確定轉(zhuǎn)錄因子-啟動子的相互作用提供了一個??強大而有效的策略[78],且這種相互作用專注于單個啟動子區(qū)域。??該方法需要兩個主要載體:一個報告載體(誘餌),它攜帶一個驅(qū)動報告基因??表達的啟動子區(qū),通常會整合到酵母菌株的基因組中,另一個是效應(yīng)載體(獵物),??它攜帶一個酵母的組成型啟動子,可以啟動與目的啟動子轉(zhuǎn)錄激活域相結(jié)合的轉(zhuǎn)??錄因子的表達。當(dāng)將效應(yīng)載體轉(zhuǎn)化到報告菌株中以后,轉(zhuǎn)錄因子-啟動子相互作用??的情況會通過報告基因的活性而顯現(xiàn)出來,報告基因的活性取決于轉(zhuǎn)錄因子與啟??6??
2.3結(jié)果與分析??實時熒光定量PCR結(jié)果顯示在OEM-3、OEM-8、OEM-12和OEM-14??株系中表達量顯著提高(圖2-1?)。OEM-3、OEM-8、OEM-12和OEM-14中加似7(:2??的表達量分別是CK中的2.7倍、3.7倍、8.4倍、3.1倍。由于OEM-8和OEM-12??株系的表達量顯著高于CK及其他轉(zhuǎn)基因株系
【參考文獻】:
期刊論文
[1]丹參主要活性成分體內(nèi)代謝途徑及產(chǎn)物研究進展[J]. 藺瑞,段佳林,牟菲,邊海旭,趙美娜,文愛東,奚苗苗. 中國新藥雜志. 2017(19)
[2]丹參活性成分及藥理作用研究進展[J]. 姜雪,史磊. 藥學(xué)研究. 2017(03)
[3]丹參本草考證[J]. 鄧愛平,郭蘭萍,詹志來,黃璐琦. 中國中藥雜志. 2016(22)
[4]丹參種質(zhì)資源的研究進展[J]. 史順敏,俞年軍,于凡,朱月健. 現(xiàn)代中醫(yī)藥. 2016(06)
[5]MeCWINV6酵母單雜交文庫構(gòu)建及其調(diào)控基因篩選[J]. 郭育強,劉姣,符少萍,段瑞軍,李瑞梅,姚遠,胡新文,郭建春. 分子植物育種. 2016(10)
[6]丹參bHLH轉(zhuǎn)錄因子基因SmMYC2的克隆和表達分析[J]. 周文平,王懷琴,郭曉榮,楊新兵,化文平,曹曉燕. 植物科學(xué)學(xué)報. 2016(02)
[7]論道地藥材的起源與發(fā)展[J]. 蘇天安,范少敏,雷國蓮. 現(xiàn)代中醫(yī)藥. 2002(03)
本文編號:3439707
【文章來源】:陜西師范大學(xué)陜西省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:78 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
IMYC2介導(dǎo)茉莉酸響應(yīng)基因的表達調(diào)控failFig.1-1ViewoftheMYC2-mediatedregulationofJA-responsivegeneexpression
1.4酵母單雜交技術(shù)原理及其應(yīng)用??1.4.1酵母單雜交技術(shù)及其原理??酵母單雜交技術(shù)(yeast?one-hybrid?system,YlH)是由?Wang?和?Reed?等在?1993??年從酵母雙雜交技術(shù)發(fā)展而來的一種研究蛋白質(zhì)-DNA相互作用的實驗體系[77]。以??基因為中心的酵母單雜交篩選技術(shù)為確定轉(zhuǎn)錄因子-啟動子的相互作用提供了一個??強大而有效的策略[78],且這種相互作用專注于單個啟動子區(qū)域。??該方法需要兩個主要載體:一個報告載體(誘餌),它攜帶一個驅(qū)動報告基因??表達的啟動子區(qū),通常會整合到酵母菌株的基因組中,另一個是效應(yīng)載體(獵物),??它攜帶一個酵母的組成型啟動子,可以啟動與目的啟動子轉(zhuǎn)錄激活域相結(jié)合的轉(zhuǎn)??錄因子的表達。當(dāng)將效應(yīng)載體轉(zhuǎn)化到報告菌株中以后,轉(zhuǎn)錄因子-啟動子相互作用??的情況會通過報告基因的活性而顯現(xiàn)出來,報告基因的活性取決于轉(zhuǎn)錄因子與啟??6??
2.3結(jié)果與分析??實時熒光定量PCR結(jié)果顯示在OEM-3、OEM-8、OEM-12和OEM-14??株系中表達量顯著提高(圖2-1?)。OEM-3、OEM-8、OEM-12和OEM-14中加似7(:2??的表達量分別是CK中的2.7倍、3.7倍、8.4倍、3.1倍。由于OEM-8和OEM-12??株系的表達量顯著高于CK及其他轉(zhuǎn)基因株系
【參考文獻】:
期刊論文
[1]丹參主要活性成分體內(nèi)代謝途徑及產(chǎn)物研究進展[J]. 藺瑞,段佳林,牟菲,邊海旭,趙美娜,文愛東,奚苗苗. 中國新藥雜志. 2017(19)
[2]丹參活性成分及藥理作用研究進展[J]. 姜雪,史磊. 藥學(xué)研究. 2017(03)
[3]丹參本草考證[J]. 鄧愛平,郭蘭萍,詹志來,黃璐琦. 中國中藥雜志. 2016(22)
[4]丹參種質(zhì)資源的研究進展[J]. 史順敏,俞年軍,于凡,朱月健. 現(xiàn)代中醫(yī)藥. 2016(06)
[5]MeCWINV6酵母單雜交文庫構(gòu)建及其調(diào)控基因篩選[J]. 郭育強,劉姣,符少萍,段瑞軍,李瑞梅,姚遠,胡新文,郭建春. 分子植物育種. 2016(10)
[6]丹參bHLH轉(zhuǎn)錄因子基因SmMYC2的克隆和表達分析[J]. 周文平,王懷琴,郭曉榮,楊新兵,化文平,曹曉燕. 植物科學(xué)學(xué)報. 2016(02)
[7]論道地藥材的起源與發(fā)展[J]. 蘇天安,范少敏,雷國蓮. 現(xiàn)代中醫(yī)藥. 2002(03)
本文編號:3439707
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