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分子標(biāo)記在花生屬區(qū)組間雜種鑒定和進(jìn)化研究上的應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2021-10-14 16:47
  花生是我國重要的經(jīng)濟(jì)作物和油料作物,種植面積和產(chǎn)量均位居世界前列。隨著人民生活水平的不斷提高,對(duì)花生品質(zhì)、產(chǎn)量以及抗性方面提出了更高要求。利用包括花生野生資源在內(nèi)的種質(zhì)資源,對(duì)于拓寬花生育種的遺傳基礎(chǔ)具有重要意義。我國花生古已有之,無論文字記載還是考古發(fā)現(xiàn)均早于哥倫布發(fā)現(xiàn)新大陸。據(jù)推測(cè)我國早期種植的花生屬龍生型。在我國南方新近發(fā)現(xiàn)的野外自然生長的花生是野生種嗎?包括龍生型花生在內(nèi)的四大類型花生的進(jìn)化地位如何?為了更好地利用花生野生種,也為了解答上述問題,本文從四個(gè)方面進(jìn)行了研究:1.為培育突破性的高油酸抗逆花生新品種,以高油酸品種花育963為母本、不親和野生花生作父本雜交,采用原位胚拯救技術(shù)直接收獲花生不親和種間雜種。利用MITE轉(zhuǎn)座子標(biāo)記對(duì)雜種F1真實(shí)性進(jìn)行鑒定。結(jié)果表明,其中有35粒種子同時(shí)具有雙親條帶,為真雜種,真雜種率為44.3%。近紅外分析表明,真雜種油酸含量顯著低于高油酸花生,為雜種真實(shí)性提供了旁證。2.對(duì)在我國南方野外發(fā)現(xiàn)的自然生長的8株花生核rDNA內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(ITS)序列進(jìn)行克隆測(cè)序,在此基礎(chǔ)上構(gòu)建花生屬植物系統(tǒng)發(fā)育樹,并結(jié)合形態(tài)特征探討其分類學(xué)地位。結(jié)果表明,8株... 

【文章來源】:吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)吉林省

【文章頁數(shù)】:63 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

分子標(biāo)記在花生屬區(qū)組間雜種鑒定和進(jìn)化研究上的應(yīng)用


轉(zhuǎn)座子標(biāo)記引物AhTE0254(。┖虯hTE0462(B)的擴(kuò)增結(jié)果

轉(zhuǎn)座子,雜種,油酸含量,雜種率


而假雜種只存在母本條帶。發(fā)現(xiàn)其中僅有花育 963 與 A.paraguariensis 的雜交組合中 35(共 79 粒)粒同時(shí)具有父母本條帶,為真雜種。其余 44 ;ㄉ鷥H有母本條帶為假雜種。真雜種率為44.3%(見圖2.2)。兩個(gè)激素組合2 mg/ml IAA+ 2mg/ml GA + 2mg/mlBAP 和 4mg/ml BAP,前者真雜種率 58.06%,后者 35.42%。本研究還發(fā)現(xiàn)雙仁果前后室兩;ㄉ臋z測(cè)結(jié)果是一致的,即同是真雜種或者是假雜種。2.3.4 近紅外光譜分析花生油酸含量花育 963 為高油酸花生品種,其油酸含量在 75%左右[66],而花生區(qū)組外的野生花生A. paraguariensis 油酸含量在 40%左右[67],當(dāng)以兩者作為親本進(jìn)行雜交時(shí),獲得的后代,真雜種油酸含量應(yīng)低于高油酸花生。由近紅外掃描結(jié)果得知種子樣品中油酸含量顯著低于高油酸花生的種子數(shù)為 41 個(gè)(表 2-5),分子標(biāo)記鑒定的真雜種數(shù)量為 35 個(gè)。其中個(gè)別花生樣品經(jīng)檢測(cè)并不是真雜種。由于最初建立近紅外模型時(shí)

形態(tài)圖,莢果,原生境,萊西


圖 3.1 原生境采集到的 4 個(gè)植株莢果形態(tài)Fig3.1Morphology of pods collected from 4 peanut plants in original habitat3.3.2 萊西種植結(jié)果從萊西種植收獲的莢果照片(見圖 3.2)上看,SG-2~SG-4 均有雙仁果。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]7個(gè)高油酸花生新品種的豐產(chǎn)性和脂肪酸成分評(píng)價(jià)[J]. 王傳堂,唐月異,王秀貞,吳琪,孫全喜,朱立貴,王志偉.  山東農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(05)
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[4]線粒體DNA在分子進(jìn)化研究中的應(yīng)用[J]. 陳星,沈永義,張亞平.  動(dòng)物學(xué)研究. 2012(06)
[5]基于葉綠體trnL-F,rbcL序列和核核糖體ITS序列探討蓼屬(蓼科)頭狀蓼組的系統(tǒng)發(fā)育[J]. 趙大鵬,王康滿,侯元同.  植物研究. 2012(01)
[6]鐵線蓮屬8種藥用植物ITS序列分析[J]. 蔣明,周英巧,李嶸嶸.  中草藥. 2011(09)
[7]花生種子吸脹期間耐低溫性及其與品質(zhì)性狀的相關(guān)研究[J]. 唐月異,王傳堂,高華援,鳳桐,張樹偉,王秀貞,張建成,禹山林.  核農(nóng)學(xué)報(bào). 2011(03)
[8]大豆rbcL基因克隆、序列分析及原核表達(dá)[J]. 劉曉慶,崔喜艷,丁志鑫,李海燕.  中國油料作物學(xué)報(bào). 2011(03)
[9]蘆筍18S rDNA序列和分類分析[J]. 侯進(jìn)慧,蔡侃,鄭寶剛,曹玉朋,王清泉.  食品科學(xué). 2011(05)
[10]基于matK、rbcL和ITS序列的5種大葉藻系統(tǒng)發(fā)育研究[J]. 李淵,孫典榮,李文濤,張沛東,江鑫,郭棟,高天翔.  水產(chǎn)學(xué)報(bào). 2011(02)

博士論文
[1]獼猴桃屬植物的分子系統(tǒng)學(xué)研究[D]. 李作洲.中國科學(xué)院研究生院(武漢植物園) 2006



本文編號(hào):3436493

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