陸地棉機采株型主要性狀解析及QTL定位
發(fā)布時間:2021-08-16 17:05
本研究以中571(Z571)和中棉所49(CCRI 49)兩個株型有明顯差異的陸地棉品種為材料配制F1、F2及F2:3組合,對株型性狀與激素之間的生理生化機理進行研究,同時分析株型性狀與產(chǎn)量和品質(zhì)間的相關(guān)性,初步明確差異品種間激素的時空變化和株型性狀對產(chǎn)量和品質(zhì)之間的影響,并通過簡化基因組測序技術(shù)(GBS)和F2及F2:3兩年田間表型數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián),采用復合區(qū)間作圖法對控制株型性狀的數(shù)量性狀位點(QTL)定位,為選育適合機械化采收的陸地棉品種提供理論參考,為棉花分子標記輔助育種提供技術(shù)支持。取得的結(jié)果如下:1)株型性狀的植物激素調(diào)控機制研究。在現(xiàn)蕾期到打頂后時期,中部葉片吲哚乙酸(IAA)含量急劇下降,玉米素(ZA)含量增加,ZA/IAA含量比值低,誘導腋芽分化,促進CCRI 49營養(yǎng)枝數(shù)增多;下部葉片中赤霉素(GA3)含量各時期均低,抑制CCRI 49果枝始節(jié)高和株高伸長生長;中部和下部葉片中脫落酸(ABA)含量、GA3/ABA含量比值在初花期到打頂前高,抑制CCRI 49主莖和果枝始節(jié)高度伸長生長。2)株型性狀與產(chǎn)量和品質(zhì)相關(guān)性分析。F2:3群體株系材料間農(nóng)藝性狀發(fā)生了顯著分離,且后代...
【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)科學院北京市
【文章頁數(shù)】:66 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
GBS實驗流程
的位點的基因型,子代分型結(jié)果見附件 2。表 4. 3 標記開發(fā)類型Table 4.3 Marker typesaMarkerTypebMarker totalef×eg 21nn×np 3,830ab×cc 3aa×bb 12,853ab×cd 0lm×ll 3,800hk×hk 8,755cc×ab 1Total markers 29,263a 親本基因型(如 ab × cc,ab 和 cc 代表父本和母本基因型)b 所有開發(fā)標記類型及數(shù)量。aParental genotypes (i.e., ab × cc, where ab and cc genotypes represent the male and female parents);bTotal number of markers of each type.
圖 4. 3 aa×bb 型標記在整個基因組上的分布Figure 4.3 Distribution of aa×bb markers in the whole genome表棉花 26 條染色體,刻度單位用厘摩表示,在內(nèi)圈的紅色直方圖表示多態(tài)性 SNP 的密度,峰越高ost ring, with a scale shown in cM, represents each of the 26 cotton chromosomes. The red histogram in thity of polymorphic SNPs; higher peaks represent greater SNP density.圖譜的構(gòu)建及驗證整性覆蓋情況差的標記進行過濾,最終獲得 7296 個候選標記。使用候選標記進行偏分離過濾,偏分離設定的閾值 p 為 0.001。經(jīng)過偏分離5886 個。使用 Perl 腳本,對完全相同的標記劃分成 Bin 標記,去掉嚴得 SNP 標記 5571 個,Bin 標記 3178 個。本實驗基因圖譜長度為 382間的平均距離為 0.678 cM(表 4.4、圖 4.4)。在 3187 個 Bin 標記中,6 個位于 D 基因組。其中,14 號連鎖群上,前 12 個標記中含有 3 個較36.115 cM,36.115-61.545 cM 以及 70.723-101.883 cM,這些較大的 g距離。此外,第 14 號染色體所包含的 Bin 標記所占比例最高,14 號,占 14 號染色體總標記數(shù) 55.54%。12 號染色體所含標記最少,只有 1連鎖圖譜 gap 大于 20 cM 的只有 11 個,其中位于 A 基因組上的有 1
【參考文獻】:
期刊論文
[1]棉花纖維品質(zhì)改良相關(guān)基因研究進展[J]. 楊君,馬峙英,王省芬. 中國農(nóng)業(yè)科學. 2016(22)
[2]陸地棉品種(系)資源株型性狀與皮棉產(chǎn)量的關(guān)系[J]. 付遠志,李鵬云,王浩麗,王清連,李成奇. 西南農(nóng)業(yè)學報. 2016(09)
[3]中國與中亞五國棉花合作潛力分析及模式探究[J]. 王力,苗海民,溫雅. 新疆大學學報(哲學·人文社會科學版). 2016(05)
[4]棉花中赤霉素和脫落酸的時空變化[J]. 齊海坤,嚴根土,王寧,楊杰,黃群. 中國棉花. 2016(07)
[5]黃河流域北部棉區(qū)棉花縮節(jié)胺化學封頂技術(shù)[J]. 黎芳,王希,王香茹,杜明偉,周春江,尹曉芳,徐東永,盧懷玉,田曉莉,李召虎. 中國農(nóng)業(yè)科學. 2016(13)
[6]棉花玉米素(Zeatin)和吲哚乙酸(Indoleacetic acid)的時空變化[J]. 齊海坤,嚴根土,王寧,楊杰,黃群. 中國棉花. 2016(06)
[7]中日水稻品種雜交后代的株型性狀與產(chǎn)量和品質(zhì)的關(guān)系[J]. 徐海,宮彥龍,夏原野,杜志敏,閆志強,王華杰,陳溫福,徐正進. 中國水稻科學. 2016(03)
[8]黃河三角洲地區(qū)棉花機械化采收配套農(nóng)藝技術(shù)要點[J]. 王智華,苗興武. 中國棉花. 2016(04)
[9]密度對不同株型海島棉產(chǎn)量和品質(zhì)的影響[J]. 白玉林,杜斌,劉霞,王承強,李小童,楊勇,王繹衡. 棉花科學. 2016(02)
[10]黃河流域機采棉植株性狀的篩選[J]. 齊海坤,嚴根土,王寧,蘇桂蘭,楊杰,許慶華,周紅,黃群. 中國棉花. 2016(03)
本文編號:3346062
【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)科學院北京市
【文章頁數(shù)】:66 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
GBS實驗流程
的位點的基因型,子代分型結(jié)果見附件 2。表 4. 3 標記開發(fā)類型Table 4.3 Marker typesaMarkerTypebMarker totalef×eg 21nn×np 3,830ab×cc 3aa×bb 12,853ab×cd 0lm×ll 3,800hk×hk 8,755cc×ab 1Total markers 29,263a 親本基因型(如 ab × cc,ab 和 cc 代表父本和母本基因型)b 所有開發(fā)標記類型及數(shù)量。aParental genotypes (i.e., ab × cc, where ab and cc genotypes represent the male and female parents);bTotal number of markers of each type.
圖 4. 3 aa×bb 型標記在整個基因組上的分布Figure 4.3 Distribution of aa×bb markers in the whole genome表棉花 26 條染色體,刻度單位用厘摩表示,在內(nèi)圈的紅色直方圖表示多態(tài)性 SNP 的密度,峰越高ost ring, with a scale shown in cM, represents each of the 26 cotton chromosomes. The red histogram in thity of polymorphic SNPs; higher peaks represent greater SNP density.圖譜的構(gòu)建及驗證整性覆蓋情況差的標記進行過濾,最終獲得 7296 個候選標記。使用候選標記進行偏分離過濾,偏分離設定的閾值 p 為 0.001。經(jīng)過偏分離5886 個。使用 Perl 腳本,對完全相同的標記劃分成 Bin 標記,去掉嚴得 SNP 標記 5571 個,Bin 標記 3178 個。本實驗基因圖譜長度為 382間的平均距離為 0.678 cM(表 4.4、圖 4.4)。在 3187 個 Bin 標記中,6 個位于 D 基因組。其中,14 號連鎖群上,前 12 個標記中含有 3 個較36.115 cM,36.115-61.545 cM 以及 70.723-101.883 cM,這些較大的 g距離。此外,第 14 號染色體所包含的 Bin 標記所占比例最高,14 號,占 14 號染色體總標記數(shù) 55.54%。12 號染色體所含標記最少,只有 1連鎖圖譜 gap 大于 20 cM 的只有 11 個,其中位于 A 基因組上的有 1
【參考文獻】:
期刊論文
[1]棉花纖維品質(zhì)改良相關(guān)基因研究進展[J]. 楊君,馬峙英,王省芬. 中國農(nóng)業(yè)科學. 2016(22)
[2]陸地棉品種(系)資源株型性狀與皮棉產(chǎn)量的關(guān)系[J]. 付遠志,李鵬云,王浩麗,王清連,李成奇. 西南農(nóng)業(yè)學報. 2016(09)
[3]中國與中亞五國棉花合作潛力分析及模式探究[J]. 王力,苗海民,溫雅. 新疆大學學報(哲學·人文社會科學版). 2016(05)
[4]棉花中赤霉素和脫落酸的時空變化[J]. 齊海坤,嚴根土,王寧,楊杰,黃群. 中國棉花. 2016(07)
[5]黃河流域北部棉區(qū)棉花縮節(jié)胺化學封頂技術(shù)[J]. 黎芳,王希,王香茹,杜明偉,周春江,尹曉芳,徐東永,盧懷玉,田曉莉,李召虎. 中國農(nóng)業(yè)科學. 2016(13)
[6]棉花玉米素(Zeatin)和吲哚乙酸(Indoleacetic acid)的時空變化[J]. 齊海坤,嚴根土,王寧,楊杰,黃群. 中國棉花. 2016(06)
[7]中日水稻品種雜交后代的株型性狀與產(chǎn)量和品質(zhì)的關(guān)系[J]. 徐海,宮彥龍,夏原野,杜志敏,閆志強,王華杰,陳溫福,徐正進. 中國水稻科學. 2016(03)
[8]黃河三角洲地區(qū)棉花機械化采收配套農(nóng)藝技術(shù)要點[J]. 王智華,苗興武. 中國棉花. 2016(04)
[9]密度對不同株型海島棉產(chǎn)量和品質(zhì)的影響[J]. 白玉林,杜斌,劉霞,王承強,李小童,楊勇,王繹衡. 棉花科學. 2016(02)
[10]黃河流域機采棉植株性狀的篩選[J]. 齊海坤,嚴根土,王寧,蘇桂蘭,楊杰,許慶華,周紅,黃群. 中國棉花. 2016(03)
本文編號:3346062
本文鏈接:http://sikaile.net/nykjlw/nzwlw/3346062.html
最近更新
教材專著