發(fā)布時(shí)間：2021-07-21 16:15

　　三葉木通（Akebia trifoliat（Thunb.）Koidz.）是木通科（Lardizabalaceae）木通屬（Akebia Decne.）藥用藤本植物,屬于基部真雙子葉植物,在被子植物進(jìn)化歷史上處于重要的過渡地位。關(guān)于三葉木通花發(fā)育的形態(tài)學(xué)研究表明:發(fā)育早期為兩性花結(jié)構(gòu),后期雄花中的心皮和雌花中的雄蕊分別發(fā)生退化,形成功能上的單性花。由此可知三葉木通花是以Ⅰ型單性花途徑發(fā)育,但其兩性花向單性花發(fā)育過程中的分子調(diào)控機(jī)制目前尚不清楚。依據(jù)核心真雙子葉植物花發(fā)育研究提出的“ABCDE”模型,其中的B類基因是決定花瓣和雄蕊發(fā)育的器官特征基因,有可能參與植物的性別分化。課題組前期的研究結(jié)果表明,B類基因在三葉木通雌雄花中具有不同的時(shí)空表達(dá)模式,為了繼續(xù)探究B類基因在三葉木通兩性花向單性花發(fā)育過程中的調(diào)控作用,有必要開展三葉木通B類基因的功能研究。B類基因?qū)儆贛ADS-box轉(zhuǎn)錄因子家族,其編碼蛋白通過與自身或其它轉(zhuǎn)錄因子形成聚合物,調(diào)控下游靶基因的轉(zhuǎn)錄。因此本研究為了進(jìn)一步了解三葉木通B類基因中的AktPI和AktAP3-1基因?qū)ㄐ詣e分化的調(diào)控作用和其編碼蛋白的作用方式,通過擬南芥... 

【文章來源】：陜西師范大學(xué)陜西省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：77 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１植物中ＭＩＫＣ型ＭＡＤＳ蛋白的結(jié)構(gòu)（Ｋａｕｆｍａｎｎ?ｅｔ?ａｌ，２００５）??Ｆｉｇ．?１－１?Ｄｏｍａｉｎ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ＭＩＫＣ－ｔｙｐｅ?ＭＡＤＳ?ｐｒｏｔｅｉｎｓ?ｉｎ?ｐｌａｎｔ?（Ｋａｕｆｍａｎｎ?ｅｔ?ａｌ，?２００５）??

基因突變使第二輪花瓣轉(zhuǎn)變成萼片，第三輪雄蕊轉(zhuǎn)變成心皮；Ｃ類基因突變使第三??輪雄蕊轉(zhuǎn)變成花瓣，第四輪心皮轉(zhuǎn)變成萼片。同時(shí)Ａ類基因和Ｃ類基因也影響著??其它基因的表達(dá)，如圖１－２所示，擬南芥雙元或者三元突變體研究表明：在叩２和??４??

花分生組織特性所必須的。三元突變體中四輪花器官全部轉(zhuǎn)變成萼??片，四元突變體中全部花器官轉(zhuǎn)變成葉類型器官。因此類??基因被命名為Ｅ類基因，如圖１－３所示，“ＡＢＣＤ模型”也擴(kuò)展為“ＡＢＣＤＥ模型”??［４８，?５３－５５］??Ｏ??Ｑ?ｃｌａｓｓ??ＡＰ３／ＰＩ??Ａ?ｃｌａｓｓ?Ｃ?ｃｌａｓｓ??ＡＰ１／ＡＰ２?ＡＧ??Ｄ?ｃｌａｓｓ??ＡＧＬ１１??Ｅ?ｃｌａｓｓ??ＳＥＰ１／ＳＥＰ２／ＳＥＰ３／ＳＥＰ４???萼片?花瓣?雄蕊?心皮胚珠??圖１－３花器官發(fā)育的ＡＢＣＤＥ模型（Ｋｉｍ?Ｓｅｔ?ａｌ，２００５）??Ｆｉｇ．?１－３?ＡＢＣＤＥ?ｍｏｄｅｌ?ｏｆ?ｆｌｏｗｅｒ?ｏｒｇａｎ?ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ?（Ｋｉｍ?Ｓ?ｅｔ?ａｌ，?２００５）??“四聚體模型”從蛋白質(zhì)層面進(jìn)一步闡明了花發(fā)育的“ＡＢＣＤＥ模型”。該模??型結(jié)合蛋白因子間相互作用機(jī)理解釋了復(fù)雜的花器官發(fā)育調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，認(rèn)為在擬南??芥中，ＡＰ１－ＡＰ１－ＳＥＰ－ＳＥＰ蛋白四聚體決定第一輪花器官萼片的形成，ＡＰ１－ＡＰ３－ＰＩ－??ＳＥＰ蛋白四聚體決定第二輪花器官花瓣的形成，ＡＰ３－ＰＩ－ＡＧ－ＳＥＰ蛋白四聚體決定??第三輪花器官雄蕊的形成，ＡＧ－ＡＧ－ＳＥＰ－ＳＥＰ蛋白四聚體決定第四輪花器官雌蕊的??形成

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]小麥B類MADS-box基因WPI1和WPI2的克隆及表達(dá)分析[J]. 楊宇鳳,彭正松,楊在君,魏淑紅,廖明莉,王育偉,王清海,楊會(huì).  核農(nóng)學(xué)報(bào). 2015(02)
[2]被子植物成花誘導(dǎo)和性別決定機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 丁一,徐啟江.  植物生理學(xué)報(bào). 2014(01)
[3]通過對(duì)免疫共沉淀技術(shù)的優(yōu)化驗(yàn)證蛋白質(zhì)弱相互作用[J]. 馮曉琴,徐峰,王嵬,劉利新.  中國(guó)科學(xué)院研究生院學(xué)報(bào). 2013(01)
[4]基部被子植物雪香蘭(金粟蘭科)單性花的形態(tài)發(fā)生和發(fā)育[J]. 崔永坤,徐啟江,孫永華,孟征.  植物學(xué)報(bào). 2011(05)
[5]植物MADS-box基因的研究進(jìn)展[J]. 王力娜,范術(shù)麗,宋美珍,龐朝友,喻樹迅.  生物技術(shù)通報(bào). 2010(08)
[6]根癌農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備及保存方法研究[J]. 魏琦超,暢麗萍.  安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2009(14)
[7]酵母雙雜交技術(shù)研究與應(yīng)用進(jìn)展[J]. 李先昆,聶智毅,曾日中.  安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2009(07)
[8]簡(jiǎn)單高效的感受態(tài)細(xì)胞制備和質(zhì)粒轉(zhuǎn)化體系的建立[J]. 劉衛(wèi)今,蔣勇,完迪迪.  安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2008(07)
[9]植物性別決定的研究進(jìn)展[J]. 陳書燕,安黎哲.  西北植物學(xué)報(bào). 2004(10)
[10]高等植物單性花的性別決定[J]. 朱華晨.  中山大學(xué)研究生學(xué)刊(自然科學(xué)版). 2000(02)

博士論文
[1]擬南芥OFP1與BLH3、ATH1蛋白互作與相關(guān)功能分析[D]. 張利國(guó).東北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[2]水稻OsOFP轉(zhuǎn)錄因子家族基因克隆與功能分析[D]. 于慧.吉林大學(xué) 2015
[3]木通科基部類群花和葉的形態(tài)發(fā)育及系統(tǒng)發(fā)育研究[D]. 張小卉.陜西師范大學(xué) 2009
[4]太行花MADS-box基因克隆、表達(dá)模式及功能分析[D]. 呂山花.中國(guó)科學(xué)院研究生院（植物研究所） 2006
[5]三葉木通花發(fā)育相關(guān)基因的結(jié)構(gòu)、功能和進(jìn)化研究[D]. 山紅艷.中國(guó)科學(xué)院研究生院（植物研究所） 2006

碩士論文
[1]茶樹MADS-box家族B類基因CsGLO1和CsGLO2的克隆及其與C類基因CsAG的功能研究[D]. 周坤.陜西師范大學(xué) 2015
[2]綠竹B類基因克隆與功能初步分析[D]. 朱龍飛.浙江農(nóng)林大學(xué) 2013
[3]茶樹低溫脅迫轉(zhuǎn)錄因子CsICE和CsCBF的亞細(xì)胞定位、表達(dá)分析及功能驗(yàn)證[D]. 尹盈.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
[4]棉花MADS-box基因家族的克隆、表達(dá)譜分析及功能驗(yàn)證[D]. 王力娜.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2010
[5]蠟梅（Chimonanthus praecox（L.）Link）兩種MADS-box基因的結(jié)構(gòu)及其功能研究[D]. 王蓓果.西南大學(xué) 2009
[6]小麥DREB轉(zhuǎn)錄因子的分子生物學(xué)特性分析及功能鑒定[D]. 倪志勇.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2008
[7]蠟梅（Chimonanthus praecox （L.） Link）AP3基因（CpAP3-1）的結(jié)構(gòu)和功能分析[D]. 雷興華.西南大學(xué) 2007



本文編號(hào)：3295357