水稻溫敏不育系是兩系雜交水稻育種的重要種質(zhì)資源也是研究雄配子發(fā)育和植物感應(yīng)溫度的重要材料。水稻雄配子體發(fā)育包含花藥細(xì)胞分化、絨氈層細(xì)胞程序性死亡、花粉壁形態(tài)建成和淀粉充實等連續(xù)的發(fā)育過程,是生殖發(fā)育基礎(chǔ)理論研究和水稻雜交育種的關(guān)鍵過程。任何參與這些過程的基因突變,均能引起花藥發(fā)育異常,最終導(dǎo)致雄性不育�；ǚ郾跇�(gòu)建是一個極其復(fù)雜而有序的過程,包含胼胝質(zhì)壁、初生外壁、外壁和內(nèi)壁的各個細(xì)胞壁層發(fā)育及相互影響,涉及孢子體和配子體的共同作用,其過程嚴(yán)格受多個基因的精細(xì)調(diào)控。雖然目前對花粉壁發(fā)育的基因有一定的了解,但是關(guān)于花粉壁發(fā)育的研究仍有很大的疑惑需要解開。本實驗室之前發(fā)現(xiàn)一個新的溫敏不育突變體,將其命名為tms10,通過遺傳分析發(fā)現(xiàn)TMS10可能編碼一種羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶（Omega-hydroxypalmitate O-feruloyl transferase/omega-hydroxyacid O-hydroxycinnamoyl transferase,HHT）。本研究通過功能互補等轉(zhuǎn)基因方法確定了TMS10編碼HHT,通過分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等方法試圖解開TMS10調(diào)控的相關(guān)分子機... 

【文章來源】：華南農(nóng)業(yè)大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

水稻和擬南芥的成熟花粉壁的掃描電鏡、透射電鏡及結(jié)構(gòu)分析圖（Zhangetal.,2011）

B1）。在 S7 期，即花粉母細(xì)胞時期，低電子密度的初生外壁開始出現(xiàn)在花粉母細(xì)胞表面上，為花粉壁的發(fā)生提供沉積的模板（圖 1.2A2 和 B2）。在 S8 期，即減數(shù)分裂期，基粒棒前體在四分體表面的初生外壁沉積（圖 1.2A3，1B3）。在 S9 時期，即小孢子時期，胼胝質(zhì)退化，小孢子從四分體釋放出來，基粒棒不斷增長，非常薄的覆蓋層形成（圖 1.2A4，B4）。隨著絨氈層分泌的孢粉素前體不斷在初生外壁累積，外壁進一步的發(fā)育，初生外壁濃縮（圖 1.2A5-6，B5-6）。在 S10 時期，小孢子開始液泡化，花粉外壁表現(xiàn)為雙層結(jié)構(gòu)，中間呈現(xiàn)電子密度較低的間隔。隨著小孢子發(fā)育，小孢子出現(xiàn)大液泡并體積逐漸增大，一些高密度的物質(zhì)沉積在基粒棒前體中，初生外壁降解及消失，花粉外壁增厚（圖 1.2A7-8，B7-8）。隨后，小孢子啟動了合成花粉內(nèi)壁的機制，在 S12 時期，成熟花粉壁結(jié)構(gòu)基本形成（圖 1.2A9，B9）。

2015；王多祥等，2016）。孢粉素前體的合成是多種調(diào)控因子及修飾酶共同作用的結(jié)果。定位在質(zhì)體的一個還原酶，DPW 催化還原 C16:0-ACP 成脂肪醇，而進入細(xì)胞質(zhì)的脂肪醇可成脂肪酸，從而直接作為孢粉素的前體物質(zhì)運輸?shù)剿幨抑�，Osdpw 孢粉素沉現(xiàn)出有缺陷的花粉外壁（Shi et al., 2012）。在擬南芥中也發(fā)現(xiàn)了其同源基因 M地編碼一種還原酶，催化 C16:0-ACP 產(chǎn)物十六醇，其突變體的花粉壁有缺陷缺失（Chen et al., 2011；Shi et al., 2012；Wallace et al., 2015）。

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3290718