脂氧酶與7S球蛋白亞基雙缺失種質(zhì)資源創(chuàng)制及品質(zhì)性狀鑒定
發(fā)布時(shí)間:2021-07-09 22:50
大豆籽粒中的脂氧酶會(huì)參與氧化種子中的多元不飽和脂肪酸進(jìn)而形成小分子的己烯醛、醇、酮等具有腥臭味的成分,而7S球蛋白則是大豆的主要過(guò)敏原蛋白,因此,脂氧酶與7S球蛋白都是大豆食品深加工過(guò)程中盡可能除去的成分。本研究以脂氧酶(Lox-1,2,3)完全缺失品系SI0162為母本,以α′-、α-、β-亞基完全缺失品系1003-44為父本,配制雜交組合,利用人工雜交等基因聚合手段,培育出可能具有脂氧酶及7S球蛋白亞基雙缺失特性的大豆株系,利用ISDS-PAGE雙缺失檢測(cè)方法,篩選出具有雙缺失特性的大豆種質(zhì),再通過(guò)連續(xù)加代單株追蹤檢測(cè),最后創(chuàng)制出10份遺傳性狀比較穩(wěn)定且具有脂氧酶及7S球蛋白亞基雙缺失特性的大豆種質(zhì)資源。通過(guò)對(duì)已經(jīng)獲得的雙缺失材料及黑龍江省主要大豆栽培品種黑河38(對(duì)照)的相關(guān)品質(zhì)性狀及農(nóng)藝性狀進(jìn)行測(cè)定,對(duì)所獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比分析,探究雙缺失材料與對(duì)照品種在相關(guān)品質(zhì)性狀和農(nóng)藝性狀方面的差異,明確脂氧酶與7S球蛋白亞基雙缺失對(duì)大豆種子造成的影響,并對(duì)脂氧酶與7S球蛋白亞基雙缺失種質(zhì)資源的品質(zhì)及價(jià)值進(jìn)行鑒定。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明所獲得的實(shí)驗(yàn)材料在加工特性方面具有明顯優(yōu)勢(shì),脂肪含量略高于對(duì)照...
【文章來(lái)源】:東北農(nóng)業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:48 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
改良前的電泳圖片
3.1 雙缺失電泳圖譜檢測(cè)結(jié)果及分析如圖 3-1 所示,是傳統(tǒng)的 SDS-PAGE 電泳獲得的圖譜,條帶清晰,顏色均勻,其中脂氧酶(Lox-1,2,3)和α′-、α-和β-亞基的條帶清晰可辨,但是脂氧酶對(duì)應(yīng)的條帶中 Lox-1,2,3 的具體缺失情況難以鑒別。如圖 3-2 所示,是經(jīng)過(guò)改良后的電泳圖譜,從泳道 1 的條帶可以看出,脂氧酶和 7S 球蛋白亞基都不缺失,而且脂氧酶條帶中與 Lox-1,Lox-2,Lox-3 所對(duì)應(yīng)的條帶已分離開(kāi)來(lái);泳道 3 對(duì)應(yīng)的條帶顯示 Lox-1 和 Lox-2 缺失,Lox-3 和α′-、α-和β-亞基不缺失;泳道 4、7、11、12 對(duì)應(yīng)的條帶顯示 Lox-3 和α′-、α-和β-亞基缺失,Lox-1 和 Lox-2 不缺失;泳道 13 對(duì)應(yīng)的條帶顯示 Lox-1,2,3 缺失,α′-、α-和β-亞基都不缺失;泳道 5、6、7、8 對(duì)應(yīng)的條帶顯示 Lox-1,2,3 都不缺失,而α′-、α-和β-亞基全部缺失;泳道 2 和 10 所對(duì)應(yīng)的條帶顯示脂氧酶和 7S 球蛋白亞基全部缺失,這兩條條帶中的被檢測(cè)樣品所對(duì)應(yīng)的種子就是本研究首先需要篩選出來(lái)的實(shí)驗(yàn)材料。雙缺失同步檢測(cè)方法能夠快捷高效的進(jìn)行脂氧酶與 7S 球蛋白亞基雙缺失的同步檢測(cè),很大程度上節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間和成本,減輕繁重的實(shí)驗(yàn)材料的篩選工作;于此同時(shí),該檢測(cè)方法能夠較準(zhǔn)確的區(qū)分出脂氧酶的 3 種同工酶的具體缺失情況,可以利用檢測(cè)結(jié)果有針對(duì)性的進(jìn)行雜交育種,挑選具有某些優(yōu)良性狀且某種(或多種)同工酶缺失的試驗(yàn)材料配置雜交組合,創(chuàng)制出脂氧酶完全缺失且具有其他優(yōu)異性狀的種質(zhì)資源,為新品種的培育創(chuàng)造基礎(chǔ)材料。
3.5.1 蛋白、水溶性蛋白、脂肪等含量分析通過(guò)系列理化實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)材料及對(duì)照品種的蛋白、水溶性蛋白以及脂肪含量進(jìn)行測(cè)定,并計(jì)算出相對(duì)應(yīng)的 NSI 值和蛋脂總量,測(cè)得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表 3-5。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明(圖 3-3):各實(shí)驗(yàn)材料的蛋白質(zhì)平均含量為 39.61%,與對(duì)照品種 39.41%基本持平;水溶性蛋白的平均含量為 29.46%,與對(duì)照品種持平;各實(shí)驗(yàn)材料的平均 NSI 值為 74.37%,略低于對(duì)照品種 74.74%;各實(shí)驗(yàn)材料的脂肪平均含量為 22.06%,高于對(duì)照品種21.23%;蛋脂總量的平均值為 61.67%,略高于對(duì)照品種 60.65%。74.7474.37對(duì)照品種 實(shí)驗(yàn)材料3.5 雙缺失特性對(duì)蛋白、水溶性蛋白及脂肪等含量的影響
本文編號(hào):3274640
【文章來(lái)源】:東北農(nóng)業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:48 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
改良前的電泳圖片
3.1 雙缺失電泳圖譜檢測(cè)結(jié)果及分析如圖 3-1 所示,是傳統(tǒng)的 SDS-PAGE 電泳獲得的圖譜,條帶清晰,顏色均勻,其中脂氧酶(Lox-1,2,3)和α′-、α-和β-亞基的條帶清晰可辨,但是脂氧酶對(duì)應(yīng)的條帶中 Lox-1,2,3 的具體缺失情況難以鑒別。如圖 3-2 所示,是經(jīng)過(guò)改良后的電泳圖譜,從泳道 1 的條帶可以看出,脂氧酶和 7S 球蛋白亞基都不缺失,而且脂氧酶條帶中與 Lox-1,Lox-2,Lox-3 所對(duì)應(yīng)的條帶已分離開(kāi)來(lái);泳道 3 對(duì)應(yīng)的條帶顯示 Lox-1 和 Lox-2 缺失,Lox-3 和α′-、α-和β-亞基不缺失;泳道 4、7、11、12 對(duì)應(yīng)的條帶顯示 Lox-3 和α′-、α-和β-亞基缺失,Lox-1 和 Lox-2 不缺失;泳道 13 對(duì)應(yīng)的條帶顯示 Lox-1,2,3 缺失,α′-、α-和β-亞基都不缺失;泳道 5、6、7、8 對(duì)應(yīng)的條帶顯示 Lox-1,2,3 都不缺失,而α′-、α-和β-亞基全部缺失;泳道 2 和 10 所對(duì)應(yīng)的條帶顯示脂氧酶和 7S 球蛋白亞基全部缺失,這兩條條帶中的被檢測(cè)樣品所對(duì)應(yīng)的種子就是本研究首先需要篩選出來(lái)的實(shí)驗(yàn)材料。雙缺失同步檢測(cè)方法能夠快捷高效的進(jìn)行脂氧酶與 7S 球蛋白亞基雙缺失的同步檢測(cè),很大程度上節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間和成本,減輕繁重的實(shí)驗(yàn)材料的篩選工作;于此同時(shí),該檢測(cè)方法能夠較準(zhǔn)確的區(qū)分出脂氧酶的 3 種同工酶的具體缺失情況,可以利用檢測(cè)結(jié)果有針對(duì)性的進(jìn)行雜交育種,挑選具有某些優(yōu)良性狀且某種(或多種)同工酶缺失的試驗(yàn)材料配置雜交組合,創(chuàng)制出脂氧酶完全缺失且具有其他優(yōu)異性狀的種質(zhì)資源,為新品種的培育創(chuàng)造基礎(chǔ)材料。
3.5.1 蛋白、水溶性蛋白、脂肪等含量分析通過(guò)系列理化實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)材料及對(duì)照品種的蛋白、水溶性蛋白以及脂肪含量進(jìn)行測(cè)定,并計(jì)算出相對(duì)應(yīng)的 NSI 值和蛋脂總量,測(cè)得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表 3-5。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明(圖 3-3):各實(shí)驗(yàn)材料的蛋白質(zhì)平均含量為 39.61%,與對(duì)照品種 39.41%基本持平;水溶性蛋白的平均含量為 29.46%,與對(duì)照品種持平;各實(shí)驗(yàn)材料的平均 NSI 值為 74.37%,略低于對(duì)照品種 74.74%;各實(shí)驗(yàn)材料的脂肪平均含量為 22.06%,高于對(duì)照品種21.23%;蛋脂總量的平均值為 61.67%,略高于對(duì)照品種 60.65%。74.7474.37對(duì)照品種 實(shí)驗(yàn)材料3.5 雙缺失特性對(duì)蛋白、水溶性蛋白及脂肪等含量的影響
本文編號(hào):3274640
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