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茶樹花皂苷類物質(zhì)分析鑒定及動態(tài)變化研究

發(fā)布時間:2021-07-05 17:05
  皂苷類物質(zhì)是茶資源中一類重要的功能成分,受到越來越多人的關(guān)注。茶樹花皂苷單體的分離、結(jié)構(gòu)鑒定及功能分析,近年來逐漸成為研究的熱點,目前有關(guān)浙江省茶樹花中皂苷類物質(zhì)的組成以及變化規(guī)律的研究較少。本文旨在建立茶樹花皂苷類物質(zhì)的UHPLC檢測分析方法,并結(jié)合UPLC-Q-TOF/MS,對皂苷類物質(zhì)進行分析鑒定;研究在不同茶樹花品種、花期和部位中,主要皂苷類物質(zhì)的組成及變化規(guī)律。主要研究結(jié)果如下:1.建立茶樹花皂苷類物質(zhì)UHPLC檢測分析方法:采用色譜柱Welch Ultimate LP-C18(250 mm×4.6mm,i.d.,3 μm);流動相:A相(0.1%磷酸/水)-B相(乙腈);采用梯度洗脫:0min:15%B;15 min:38%B;60 min:43%B;63 min:70%B;64 min:15%B;72 min:15%B;柱溫:25℃;流速:1mL/min;進樣量:10μL;檢測波長:210nm。該檢測分析方法有效分離了茶樹花中21種皂苷類物質(zhì),并結(jié)合UPLC-Q-TOF/MS,根據(jù)分子碎片信息以及文獻資料,對這21種皂苷類物質(zhì)進行分析鑒定,推測化合物1為Theasapon... 

【文章來源】:浙江大學浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:78 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

茶樹花皂苷類物質(zhì)分析鑒定及動態(tài)變化研究


圖2.1不同色譜柱的UHPLC色譜圖??

色譜圖,色譜圖,分離效果,色譜峰


?min??A:?0.1%甲酸/水;B:?0.1%乙酸/水;C:?0.1%磷酸/水??圖2.3不同酸性添加劑下的UHPLC色譜圖??Fig.?2.3?UHPLC?chromatograms?of?saponins?using?different?acid?additives??2.2.1.4溫度確定??柱溫的變化既會影響各個色譜峰的出峰時間,也會影響色譜峰的分離效果。由圖2.4可知,??在25-35°C溫度范圍內(nèi),隨著溫度降低,色譜峰的分離效果越好,但當溫度處于20°C時,色??譜峰的分離效果并不理想,因此,本實驗選擇25°C作為柱溫。??15??

色譜圖,流速,色譜圖,色譜峰


第二章茶樹花中皂苷類物質(zhì)UHPLC條件優(yōu)化及質(zhì)譜鑒定??2.2.1.5流速確定??流速的變化可以明顯影響各個色譜峰的出峰時間,從而影響色譜峰的分離效果。由圖2.5??可知,隨著流速的增快,色譜峰出峰時間明顯向前推移。當流速為0.5?mL/min時,色譜峰出??峰時間明顯往后推移且出峰不完全;當流速為〇.8mL/min和1.0mL/min時,出峰時間提前,??且分離效果佳?紤]盡可能縮短跑樣時間,因此確定流速為l.OmL/min。??raAU?:八??200:??1〇1,?I?I?|??0?i?

【參考文獻】:
期刊論文
[1]茶皂素提取及應(yīng)用研究進展[J]. 熊道陵,張團結(jié),陳金洲,許光輝,陳超,呂琪,汪揚.  化工進展. 2015(04)
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[3]高效液相色譜法定量分析茶籽粕中的茶皂素[J]. 張海龍,張維農(nóng),胡志雄,齊玉堂,龔任.  食品科學. 2013(08)
[4]大孔樹脂純化廢次煙葉中煙草多酚的工藝[J]. 張獻忠,鐘烈洲,黃海智,葉興乾.  化工進展. 2012(12)
[5]大孔樹脂法純化茶皂素研究[J]. 張海龍,胡志雄,齊玉堂,張維農(nóng).  中國油脂. 2012(04)
[6]茶樹花皂苷提取分離、化學結(jié)構(gòu)及生物活性研究進展[J]. 湯雯,屠幼英,張維.  茶葉. 2011(03)
[7]茶皂素微波輔助提取新工藝條件研究[J]. 張衛(wèi)國.  韶關(guān)學院學報. 2011(04)
[8]不同干燥方法對三七切片皂苷含量的影響[J]. 馬妮,高明菊,周家明,趙愛,游方,施莉萍.  特產(chǎn)研究. 2010(03)
[9]茶皂素的提取及純化新方法[J]. 陳秋平,卓靜君,嚴贊開.  江西化工. 2010(02)
[10]超高效液相色譜在藥物分析中的應(yīng)用[J]. 郝桂明,唐素芳.  天津藥學. 2009(06)

碩士論文
[1]茶樹花中茶皂素和茶多酚的綜合提取、分離純化及抑菌性研究[D]. 盧雯靜.安徽農(nóng)業(yè)大學 2012



本文編號:3266471

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