節(jié)節(jié)麥（Aegilops tauschii Coss.,2n=2x=14,DD）被公認(rèn)為是普通六倍體小麥D基因組祖先的供體種,因其含有抗病蟲、抗逆等優(yōu)質(zhì)基因和豐富的HMW-GS類型被認(rèn)為是小麥品種改良可利用的遺傳資源。隨著人們生活水平的提高,小麥的品質(zhì)改良是近年來小麥育種的主要目標(biāo)之一。本研究利用含有5^t+10.5^t的節(jié)節(jié)麥T093、T015與周麥18雜交、回交構(gòu)建的代換系為實(shí)驗(yàn)材料,通過HMW-GS組成分析,篩選出含有5^t+10.5^t的亞基品系,隨后利用SSR標(biāo)記分析、HMW-GS克隆和品質(zhì)測(cè)定,對(duì)5^t+10.5^t亞基導(dǎo)入小麥后的遺傳效應(yīng)進(jìn)行分析,以期為節(jié)節(jié)麥在小麥種質(zhì)資源的創(chuàng)新和品質(zhì)改良的應(yīng)用提供理論依據(jù)。具體結(jié)果如下:（1）利用SDS-PAGE技術(shù)對(duì)251份BC₃F₈-T093-周18和301份BC1F8-T015-周18的HMW-GS組成分析,發(fā)現(xiàn)在BC₃F₈-... 

【文章來源】：河南大學(xué)河南省

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

BC3F8-T093-周18群體的構(gòu)建路線

黃河流域節(jié)節(jié)麥5t+10.5t亞基導(dǎo)入小麥后的品質(zhì)效應(yīng)分析12份BC1F8-T015-周18群體材料。上述材料均由河南大學(xué)植物與種質(zhì)資源遺傳工程實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)制并保存。兩群體的構(gòu)建路線分別見下圖2-1和圖2-2，遺傳分析中所選用的材料見表2-2。圖2-1BC3F8-T093-周18群體的構(gòu)建路線Fig.2-1ConstructionrouteofBC3F8-T093-Zhou18圖2-2BC1F8-T015-周18群體的構(gòu)建路線Fig.2-2ConstructionrouteofBC1F8-T015-Zhou18

黃河流域節(jié)節(jié)麥5t+10.5t亞基導(dǎo)入小麥后的品質(zhì)效應(yīng)分析18圖2-3PCR擴(kuò)增程序Fig.2-3PCRamplificationprogram2.3.3非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測(cè)（1）所需試劑的配置①10×TBE溶液：稱取55gBoracicacid、108gTris和40mL0.5mol/L的EDTA置于燒杯中，加入800mL的ddH2O，完全溶解后調(diào)節(jié)PH，使PH=8.0，定容至1L，常溫保存。②8%丙烯酰胺溶液：稱取78gAcrylamide和2gBis-acrylamide置于玻璃杯杯中，加入700mL的ddH2O和100mL的10×TBE溶液，完全溶解后，定容至1L，4℃保存。③固定液：量取60mL的Ethylalcoholabsolute、3mLAceticacid和540mL的ddH2O，完全混勻后，室溫保存。④銀染液：稱取1.2gAgNO3置于燒杯中，加入600mL的ddH2O，完全溶解后，避光室溫保存。⑤顯影液：稱取9gNaOH置于燒杯中，加入600mL的ddH2O，完全溶解后加入6mLMethanal,，混勻后避光室溫保存。（1）制膠制膠方法同SDS-PAGE相似，配方見表2-6。表2-6非變性聚丙烯酰胺溶液配方Table2-6Thecomponentsofnativeacrylamidegels配置溶液封底膠分離膠8%丙烯酰胺10mL25mL10%過硫酸銨100μL250μLTEMED10μL25μL（2）點(diǎn)樣將膠板固定在電泳槽后，向槽中加入約1L的1×TBE電泳緩沖液。Marker（DL2000）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]高大山羊草優(yōu)質(zhì)麥谷蛋白亞基向小麥基因組中的易位轉(zhuǎn)移和面包品質(zhì)分析[D]. 王坤楊.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2018
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本文編號(hào)：3260738