木薯（Manihot esculenta Crantz）原產(chǎn)美洲熱帶,是大戟科（Euphorbiaceae）木薯屬（Manihot Miller）灌木狀多年生植物,在全世界熱帶地區(qū)廣為種植。木薯于19世紀(jì)20年代引入我國,現(xiàn)已廣泛分布于華南地區(qū),在熱帶地區(qū),木薯是繼水稻和玉米之后重要的膳食來源,是世界上8億人的主要食物來源。2014年我國木薯種植面積為38萬公頃,鮮薯總產(chǎn)量約780萬噸;單產(chǎn)約20噸/公頃,離木薯理論產(chǎn)量的90噸/公頃還有很大的增長空間。因此研究影響木薯產(chǎn)量的因素,為進(jìn)一步提高我國木薯單產(chǎn)提供理論依據(jù)是必要的。木薯基因組高度雜合,后代性狀分離嚴(yán)重,自交不親和,雜交選育種效率低。僅依靠傳統(tǒng)的雜交育種手段很難快速提高木薯的產(chǎn)量。嫁接作為一項(xiàng)農(nóng)業(yè)技術(shù)在植物的繁殖和改良中具有重要作用。木薯嫁接既能保持砧木品種的優(yōu)良性狀,又能利用接穗的有利特性。本研究選用花葉木薯變種和木薯栽培種ZM-Seaside兩種木薯種質(zhì)為研究對象,從蛋白質(zhì)組學(xué)水平分析影響兩種木薯葉片光合效率和塊根產(chǎn)量的調(diào)控因子,通過交互嫁接,探究嫁接影響木薯產(chǎn)量變化的分子機(jī)理,挖掘影響木薯產(chǎn)量的關(guān)鍵蛋白質(zhì),為選育高產(chǎn)木薯... 

【文章來源】：海南大學(xué)海南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．兩種木辜種質(zhì)表型及葉片形態(tài)（Ａ：花葉木旁變種；Ｂ；?ＺＭ－ｓｅａｓＷｅ；Ｃ：花葉木萬變種葉片：??Ｄ：?ＺＭ－ｓｅａｓｉｄｅ?葉片）??Ｆｉｇ．ｌ．?Ｐｈｅｎｏｔｙｐｅ?ａｎｄ?ｌｅａｆ?ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ?ｏｆ?ｔｗｏ?ｃａｓｓａｖａ?Ｇｅｒｍｐｌａｓｍ．（Ａ：?ｍｏｓａｉｃ－ｌｅａｆ?ｍｕｔａｔｉｏｉｉ；Ｂ：??Ｚ＾Ｍ－ｓｅａｓｉｄｅ；?Ｃ?：ｌｅａｆ?ｏｆ?ｍｏｓａｉｃ－ｌｅａｆ?ｍｕｔａｔｉｏｎ；?Ｄ：?ｌｅａｆ?ｏｆ?ＺＭ－ｓｅａｓｉｄｅ）??９??

圖２．堆積層放置順序??Ｆｉｇ．２．?Ｔｈｅ?ｏｒｄｅｒ?ｏｆ?ｔｒａｎｓｆｅｒ?ｓｔａｃｋ??③封閉：轉(zhuǎn)膜完成后，根據(jù)轉(zhuǎn)膜痕跡裁�。危美w維膜，放入４０ｍｌ含５％粉的ＰＢＳ溶液中（與膠接觸面為正面）室溫置于搖床上搖晃２?ｈ。??④一抗脖育：從含５％脫脂奶粉的ＰＢＳ溶液中取出ＮＣ膜，放入塑料膜封曰機(jī)密封兩側(cè)，加入含一抗的１％脫脂奶粉ＰＢＳ溶液中，趕走表面氣泡，機(jī)密封，４Ｋ搖晃過夜。??⑤漂洗：取出ＮＣ膜，用ＰＢＳ溶液清漂３次，每次１０?ｍｉｎ；??⑧二抗脖育：將ＮＣ膜轉(zhuǎn)入封閉的含二抗（１：?５０００）的１％脫脂奶粉ＰＢＳ中，室溫?fù)u床脾育Ｉ?ｈ；??⑦二次洗漆：取出ＮＣ膜，用ＰＢＳ溶液清漂３次，每次ｌＯｍｉｎ；??⑨染色：將清洗過的ＮＣ膜放入暗盒中，向避光暗含中加入１０?ｍｌ?Ａ［Ｏ．ｌＭＴｒｉｓ－ＨＣｌ?（ｐＨ９．５）、Ｏ．ｌＮｆＮａＣＩ?和?０．０５ＭＭｇＣｙ和?２０（ＨｉｌＢ?染色液阿８合均勻；加入染色液沒過膜正面，避光暗盒置于搖床上，每隔１?ｍｉｎ觀察一ＮＣ膜上出現(xiàn)清晰條帶時，用超純水清洗，瞭干，掃描并封膜保存。??

３結(jié)果與分析??３．１兩種木著功能葉片形態(tài)特征分析??由圖３Ａ可見，花葉木墓變種葉片呈掌狀深裂，披針形，全緣，葉柄紅色。葉??片中央有大面積不規(guī)則的黃色斑塊（胡一民，２００４）。栽培種ＺＭ－Ｓｅａｓｉｄｅ葉片掌狀??深裂，披針形，全緣，葉片呈全綠色，葉柄綠色（周繼中等，２０１３），沒有任何黃??色斑塊（圖３Ｂ）。??圖３．花葉木馨變種（Ａ）及ＺＭ－Ｓｅａｓｉｄｅ?（Ｂ）功能葉片??Ｆｉｇ．３．?Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ?ｌｅａｖｅｓ?ｏｆ?ｃａｓｓａｖａ?ｍｏｓａｉｃ－ｌｅａｆ?ｍｕｔａｔｉｏｎ?（Ａ）?ａｎｄ?ｃｕｌｔｉｖａｒ?ＺＭ－Ｓｅａｓｉｄｅ?（Ｂ）??３．２木蓄葉片光合特征及膽藏根產(chǎn)量分析??花葉木晝變種和ＺＭ－Ｓｅａｓｉｄｅ葉片扣、Ｃｓ、打和Ｔｒ光合特征及膽藏根單株產(chǎn)量??詳見表８，雖然２個木碧種質(zhì)Ｃｓ、Ｃｉ及Ｔｒ沒有顯著性差異，但ＺＭ－Ｓｅａｓｉ化葉片的??凈光合速率顯著高于花葉木馨變種（Ｐ＜〇．〇５）。此外，種植１０個月后花葉木碧變種??的鮮墓單株產(chǎn)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于栽培木碧ＺＭ－Ｓｅａｓｉｄｅ。由此可見，２種木墓葉片的光合作??用能力不同導(dǎo)致其鮮書產(chǎn)量有顯著性的差異。??表８花葉木丟變種和ＺＭ－Ｓｅａｓｉｄｅ葉片光合特性??Ｔａｂｌｅ?８?Ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ?ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ?ｏｆ?ｌｅａｖｅｓ?ｆｒｏｍ?ｃ

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]木薯栽培種ZM-Seaside和花葉變種塊根蛋白組學(xué)分析[J]. 宋雁超,安飛飛,薛晶晶,秦于玲,李開綿,陳松筆.  生物技術(shù)通報(bào). 2017(03)
[2]花葉木薯變種和木薯栽培種ZM-Seaside葉片光合參數(shù)及蛋白組學(xué)分析[J]. 宋雁超,姚惠,呂亞,李開綿,朱文麗,陳松筆.  植物遺傳資源學(xué)報(bào). 2016(05)
[3]蛋白質(zhì)組學(xué)在木薯育種中的應(yīng)用[J]. 陳松筆,安飛飛,朱文麗,李開綿,Luiz JCB Carvalho,李慶孝.  生物技術(shù)通報(bào). 2015(11)
[4]華南8號木薯及其四倍體塊根淀粉及蛋白表達(dá)譜的差異分析[J]. 安飛飛,陳松筆,李庚虎,周鍇,李開綿.  中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(13)
[5]木薯幼苗葉綠素含量及光合特性對鹽脅迫的響應(yīng)[J]. 安飛飛,簡純平,楊龍,陳松筆,李開綿.  江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2015(03)
[6]木薯野生近緣種W14與栽培種SC8的光合參數(shù)及相關(guān)蛋白質(zhì)表達(dá)水平分析[J]. 宋紅艷,安飛飛,楊龍,呂亞.  熱帶作物學(xué)報(bào). 2015(05)
[7]廣西食用木薯淀粉衛(wèi)生質(zhì)量檢測結(jié)果分析[J]. 李健,古碧,龍罡,黃一帆.  農(nóng)業(yè)研究與應(yīng)用. 2014(03)
[8]吉安市木薯主要優(yōu)良品種及高產(chǎn)栽培技術(shù)[J]. 周繼中,吳頁寶,劉春平,周相平,高春華,程仕良,宋曉琪.  安徽農(nóng)學(xué)通報(bào). 2013(22)
[9]華南8號木薯及其四倍體誘導(dǎo)株系葉片蛋白質(zhì)組及葉綠素?zé)晒獠町惙治鯷J]. 安飛飛,凡杰,李庚虎,簡純平,李開綿.  中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(19)
[10]4個華南系列木薯品種塊根采后貯存能力分析[J]. 簡純平,張振文,李庚虎,安飛飛.  熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(07)

博士論文
[1]木薯遺傳轉(zhuǎn)化體系的建立與優(yōu)化及轉(zhuǎn)AGPase基因的研究[D]. 姚慶榮.華南熱帶農(nóng)業(yè)大學(xué) 2007

碩士論文
[1]基于糖木薯塊根不同發(fā)育期的蛋白質(zhì)組學(xué)研究[D]. 呂亞.海南大學(xué) 2016
[2]木薯塊根β-胡蘿卜素積累的蛋白質(zhì)組學(xué)研究[D]. 楊龍.海南大學(xué) 2015
[3]木薯野生種與栽培種光合作用特性及蛋白質(zhì)組學(xué)分析[D]. 陳霆.海南大學(xué) 2014
[4]木薯抗旱生理生化指標(biāo)篩選與蛋白質(zhì)組學(xué)研究[D]. 徐娟.海南大學(xué) 2013
[5]小麥脫鎂葉綠酸α加氧酶基因（TaPaO）的克隆及表達(dá)分析[D]. 馬娜.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
[6]嫁接木薯代謝途徑交互應(yīng)答的蛋白質(zhì)組學(xué)研究[D]. 安飛飛.海南大學(xué) 2011



本文編號：3223037