紫花苜蓿赤霉素受體基因MsGID1b的克隆及功能分析
發(fā)布時間：2021-06-07 03:57
紫花苜蓿（Medicago sativa L.）作為一種優(yōu)質(zhì)多年生豆科牧草,提高其產(chǎn)量一直是其主要的育種目標之一。赤霉素是影響植物生物量的主要因子,過表達其合成途徑和信號途徑的主要組分能有效提高植物生物量。赤霉素受體是介導赤霉素信號轉(zhuǎn)導途徑的重要組分,直接影響著赤霉素對植物體效應(yīng)的發(fā)揮。本研究利用同源克隆的方法,首次從紫花苜蓿中克隆得到一個赤霉素受體基因,命名為MsGID1b。序列分析結(jié)果表明,該基因的開放閱讀框長度為1053 bp,編碼350個氨基酸,推測其蛋白質(zhì)分子量為39.839 kDa,是一個無信號肽和跨膜結(jié)構(gòu)的親水性蛋白。蛋白質(zhì)亞細胞定位服務(wù)器預測MsGID1b主要定位于細胞質(zhì)和微體。序列比對結(jié)果表明,該基因與蒺藜苜蓿MtGID1b基因的核苷酸序列相似度為98%,氨基酸序列相似度為99%,且具有HSL家族典型的HGG和GXSXG保守結(jié)構(gòu)域及GA、DELLA蛋白的結(jié)合位點。熒光定量PCR分析結(jié)果表明,該基因在紫花苜蓿各組織中的表達豐度依次為:根>盛花>初花>莖>葉>莢果;經(jīng)GA3、ABA、NaCl、PEG和黑暗誘導后該基因表達...
【文章來源】：中國農(nóng)業(yè)科學院北京市
【文章頁數(shù)】：61 頁
【學位級別】：碩士
【部分圖文】：
GA的生物合成途徑Fig1.1BiosynthesispathwayofGAinplants.From(Sakamoto,etal.2004)
的信號轉(zhuǎn)導途徑轉(zhuǎn)導途徑由多個組分共同參與。其中，GA 受體、DELLA 蛋白調(diào)控因子。當 GA 大量存在時，它可與其受體 GIBBEREL1）結(jié)合，然后和 DELLA 蛋白形成 GA-GID1-DELLA 的三元結(jié)LY1泛素復合體的 SLY1 元件能與 DELLA 蛋白上的 GARS 結(jié)多泛素化，最終被 26S 蛋白酶體降解，繼而引發(fā) GA 的響應(yīng)(S圖 1.2 GA 的失活途徑Fig 1.2 Deactivation pathway of GAFrom (Yamaguchi 2008)
1.2.4 赤霉素的信號轉(zhuǎn)導途徑赤霉素信號轉(zhuǎn)導途徑由多個組分共同參與。其中，GA 受體、DELLA 蛋白和 F-box 蛋白是最為關(guān)鍵的三個調(diào)控因子。當 GA 大量存在時，它可與其受體 GIBBERELLIN INSENSITIVEDWARF1（GID1）結(jié)合，然后和 DELLA 蛋白形成 GA-GID1-DELLA 的三元結(jié)構(gòu)，引起其構(gòu)象的變化，使 SCFSLY1泛素復合體的 SLY1 元件能與 DELLA 蛋白上的 GARS 結(jié)構(gòu)域結(jié)合，從而使DELLA 蛋白被多泛素化，最終被 26S 蛋白酶體降解，繼而引發(fā) GA 的響應(yīng)(Sun. ,2008)。圖 1.2 GA 的失活途徑Fig 1.2 Deactivation pathway of GAFrom (Yamaguchi 2008)
【參考文獻】：
期刊論文
[1]短枝型蘋果赤霉素受體基因MdGID1a及其啟動子克隆和表達分析[J]. 宋楊,張艷敏,吳樹敬,馮守千,王傳增,陳學森. 園藝學報. 2013(11)
[2]葡萄赤霉素受體基因VvGID1A的分離、亞細胞定位及表達分析[J]. 王西成,吳偉民,房經(jīng)貴,錢亞明,王晨,宋長年,趙密珍. 園藝學報. 2013(05)
[3]茶樹赤霉素受體基因CsGID1a的克隆與表達分析[J]. 岳川,曾建明,曹紅利,郝心愿,章志芳,王新超,楊亞軍. 作物學報. 2013(04)
[4]轉(zhuǎn)基因苜蓿的研究進展[J]. 李靜,薛鑫,吳金霞. 生物技術(shù)通報. 2012(11)
[5]板栗赤霉素缺陷型短雄花序芽變的初步鑒定及CmGID1基因的表達分析[J]. 李興亮,郭獻平,沈元月,曹慶芹,馮永慶,秦嶺. 園藝學報. 2011(07)
[6]甘藍型油菜赤霉素受體基因的克隆與表達[J]. 劉洋,張藝瓊,劉冠財,任彩霞,王茂林. 西北植物學報. 2011(05)
[7]BnGID1基因過量表達對甘藍型油菜矮化突變體NDF-1株高的恢復[J]. 李曉晨,李華鵬,鄧喜,馬欣榮,王茂林. 應(yīng)用與環(huán)境生物學報. 2010(02)
[8]赤霉素的應(yīng)用研究進展[J]. 王彥波,鮮開梅,張永華,劉慧英. 北方園藝. 2007(06)
[9]赤霉素生物合成及其分子機理研究進展[J]. 石琰璟,沙廣利,束懷瑞. 西北植物學報. 2006(07)
博士論文
[1]東方山羊豆赤霉素受體和水通道蛋白基因功能研究[D]. 李俊.中國農(nóng)業(yè)科學院 2014
碩士論文
[1]花生莢果發(fā)育初期赤霉素合成和信號傳導關(guān)鍵基因的研究[D]. 王成祥.山東師范大學 2013
本文編號：3215804
【文章來源】：中國農(nóng)業(yè)科學院北京市
【文章頁數(shù)】：61 頁
【學位級別】：碩士
【部分圖文】：
GA的生物合成途徑Fig1.1BiosynthesispathwayofGAinplants.From(Sakamoto,etal.2004)
的信號轉(zhuǎn)導途徑轉(zhuǎn)導途徑由多個組分共同參與。其中，GA 受體、DELLA 蛋白調(diào)控因子。當 GA 大量存在時，它可與其受體 GIBBEREL1）結(jié)合，然后和 DELLA 蛋白形成 GA-GID1-DELLA 的三元結(jié)LY1泛素復合體的 SLY1 元件能與 DELLA 蛋白上的 GARS 結(jié)多泛素化，最終被 26S 蛋白酶體降解，繼而引發(fā) GA 的響應(yīng)(S圖 1.2 GA 的失活途徑Fig 1.2 Deactivation pathway of GAFrom (Yamaguchi 2008)
1.2.4 赤霉素的信號轉(zhuǎn)導途徑赤霉素信號轉(zhuǎn)導途徑由多個組分共同參與。其中，GA 受體、DELLA 蛋白和 F-box 蛋白是最為關(guān)鍵的三個調(diào)控因子。當 GA 大量存在時，它可與其受體 GIBBERELLIN INSENSITIVEDWARF1（GID1）結(jié)合，然后和 DELLA 蛋白形成 GA-GID1-DELLA 的三元結(jié)構(gòu)，引起其構(gòu)象的變化，使 SCFSLY1泛素復合體的 SLY1 元件能與 DELLA 蛋白上的 GARS 結(jié)構(gòu)域結(jié)合，從而使DELLA 蛋白被多泛素化，最終被 26S 蛋白酶體降解，繼而引發(fā) GA 的響應(yīng)(Sun. ,2008)。圖 1.2 GA 的失活途徑Fig 1.2 Deactivation pathway of GAFrom (Yamaguchi 2008)
【參考文獻】：
期刊論文
[1]短枝型蘋果赤霉素受體基因MdGID1a及其啟動子克隆和表達分析[J]. 宋楊,張艷敏,吳樹敬,馮守千,王傳增,陳學森. 園藝學報. 2013(11)
[2]葡萄赤霉素受體基因VvGID1A的分離、亞細胞定位及表達分析[J]. 王西成,吳偉民,房經(jīng)貴,錢亞明,王晨,宋長年,趙密珍. 園藝學報. 2013(05)
[3]茶樹赤霉素受體基因CsGID1a的克隆與表達分析[J]. 岳川,曾建明,曹紅利,郝心愿,章志芳,王新超,楊亞軍. 作物學報. 2013(04)
[4]轉(zhuǎn)基因苜蓿的研究進展[J]. 李靜,薛鑫,吳金霞. 生物技術(shù)通報. 2012(11)
[5]板栗赤霉素缺陷型短雄花序芽變的初步鑒定及CmGID1基因的表達分析[J]. 李興亮,郭獻平,沈元月,曹慶芹,馮永慶,秦嶺. 園藝學報. 2011(07)
[6]甘藍型油菜赤霉素受體基因的克隆與表達[J]. 劉洋,張藝瓊,劉冠財,任彩霞,王茂林. 西北植物學報. 2011(05)
[7]BnGID1基因過量表達對甘藍型油菜矮化突變體NDF-1株高的恢復[J]. 李曉晨,李華鵬,鄧喜,馬欣榮,王茂林. 應(yīng)用與環(huán)境生物學報. 2010(02)
[8]赤霉素的應(yīng)用研究進展[J]. 王彥波,鮮開梅,張永華,劉慧英. 北方園藝. 2007(06)
[9]赤霉素生物合成及其分子機理研究進展[J]. 石琰璟,沙廣利,束懷瑞. 西北植物學報. 2006(07)
博士論文
[1]東方山羊豆赤霉素受體和水通道蛋白基因功能研究[D]. 李俊.中國農(nóng)業(yè)科學院 2014
碩士論文
[1]花生莢果發(fā)育初期赤霉素合成和信號傳導關(guān)鍵基因的研究[D]. 王成祥.山東師范大學 2013
本文編號：3215804
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