發(fā)布時(shí)間：2021-05-12 14:05

　　為了研究藍(lán)粒小黑麥糊粉層中控制花青素合成的關(guān)鍵基因BcMYC1。本研究使用PCR方法克隆小黑麥中MYC轉(zhuǎn)錄因子BcMYC1。結(jié)果表明,小黑麥BcMYC1基因全長1 683 bp,編碼的氨基酸560個(gè),分子量61 870 Da,等電點(diǎn)4.71,有兩個(gè)屬于bHLH超級因家族的保守區(qū),該蛋白具有親水性,二級結(jié)構(gòu)以α-螺旋（39.64%）和不規(guī)則盤繞（43.93%）為主要的部分,BcMYC1蛋白質(zhì)不通過跨膜區(qū),在膜外進(jìn)行作用。蛋白系統(tǒng)進(jìn)化分析表明,小黑麥的BcMYC1基因與小麥、矮牽牛、水稻等物種MYC調(diào)節(jié)基因的親緣關(guān)系很高。本研究關(guān)于小黑麥中調(diào)控花青素合成代謝BcMYC1基因分子遺傳機(jī)理,為小黑麥的花青素的研究提供參考作用。 

【文章來源】：分子植物育種. 2020,18(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 結(jié)果與分析
    1.1 BcMYC1基因的序列分析
    1.2 BcMYC1蛋白能域及親水性的分析
    1.3 BcMYC1二級結(jié)構(gòu)和蛋白質(zhì)跨膜分析
    1.4 BcMYC1親緣性分析和多序列比對
2 討論
3 材料與方法
    3.1 試驗(yàn)材料
    3.2 小黑麥BcMYC1基因克隆
    3.3 小黑麥BcMYC1基因序列及該編碼蛋白分析
作者貢獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]家蠶BmMyc基因在后部絲腺對蛻皮激素信號(hào)通路的轉(zhuǎn)錄調(diào)控[D]. 馬倩.華東師范大學(xué) 2015
[2]大豆轉(zhuǎn)錄因子基因GmMYC的克隆與功能初步分析[D]. 丁長文.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2011
[3]小黑麥耐鹽堿相關(guān)基因克隆及其功能驗(yàn)證[D]. 王白羽.石河子大學(xué) 2010
[4]馬鈴薯花青素候選轉(zhuǎn)錄激活基因的克隆與分析[D]. 劉仕蕓.華南熱帶農(nóng)業(yè)大學(xué) 2007
[5]馬鈴薯花青素轉(zhuǎn)錄激活基因的克隆與序列分析[D]. 黃艷嵐.華南熱帶農(nóng)業(yè)大學(xué) 2006



本文編號(hào)：3183548