植物液泡酸性轉(zhuǎn)化酶（vacuolar acid invertase,vacINV）是蔗糖代謝中的關(guān)鍵酶,它不可逆的催化蔗糖分解為葡萄糖和果糖。馬鈴薯（Solanum tuberosum L.）有兩個(gè)vacINV基因,其中vacINV1主要參與塊莖低溫貯藏時(shí)的還原糖積累,其是否參與株系逆境耐受性的調(diào)節(jié)尚不清楚。本研究以vacINV1基因下調(diào)表達(dá)的vacINV1-RNAi馬鈴薯品種“大西洋”的三個(gè)株系為材料,初步分析了轉(zhuǎn)基因株系與非轉(zhuǎn)基因馬鈴薯株系對(duì)低溫、干旱和高鹽等逆境脅迫的耐受性差異,并重點(diǎn)分析了轉(zhuǎn)基因株系和非轉(zhuǎn)基因馬鈴薯株系對(duì)低溫脅迫的生理生化響應(yīng)的差異,探討了vacINV1基因在馬鈴薯株系低溫耐受性中的作用機(jī)制。主要結(jié)果如下:（1）-2℃低溫處理三個(gè)vacINV1-RNAi株系和非轉(zhuǎn)基因馬鈴薯品種“大西洋”盆栽幼苗,RNAi-3株系在低溫處理2 h株系開始萎蔫,RNAi-1和RNAi-2株系在2.5 h株系開始萎蔫,而非轉(zhuǎn)基因植株在7 h時(shí)開始萎蔫。由此初步表明vacINV1-RNAi株系的低溫耐受性低于非轉(zhuǎn)基因植株。（2）干旱處理三個(gè)vacINV1-RNAi株系和非轉(zhuǎn)基因馬鈴薯品... 

【文章來源】：蘭州理工大學(xué)甘肅省

【文章頁(yè)數(shù)】：60 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

干旱對(duì)馬鈴薯vacINV1-RNAi株系形態(tài)的影響

vacINV1-RNAi 株系 O2-.和 H2O2含量的影 vacINV1-RNAi 株系 H2O2含量的影響生長(zhǎng)過程中會(huì)產(chǎn)生一定量的活性氧，包括 O2。-、高溫、干旱、鹽漬、高光強(qiáng)、除草劑等逆境時(shí)活性aminobenzidine，DAB）組織染色技術(shù)是對(duì) H2O2 H2O2在產(chǎn)生處發(fā)生反應(yīng)，生成紅褐色斑點(diǎn)，紅褐多[102]。因此利用 DAB 染色可以對(duì)葉片進(jìn)行染檢測(cè)過氧化氫的聚集情況。對(duì)三個(gè) RNAi 株系與非轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行 DAB 染處理前葉片 H2O2的含量差異不明顯；-2℃低溫處株系紅褐色斑點(diǎn)大量聚集，說明生成大量的 H2O0h 2.5htreatment time圖 3.1 低溫脅迫對(duì) vacINV1-RNAi 株系相對(duì)電導(dǎo)率的影響

馬鈴薯 vacINV1-RNAi 株系的逆境耐受性研究 vacINV1-RNAi 株系 O2.-含量的影響技術(shù)是對(duì) O2.-進(jìn)行組織定位染色的方法。NBT 可斑點(diǎn)，藍(lán)色斑點(diǎn)的聚集量多，則生成的 O2.-量越多系進(jìn)行染色原位檢測(cè)[103]。通過觀察產(chǎn)生的藍(lán)色斑對(duì)三個(gè) vacINV1-RNAi 株系與非轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行明低溫處理前葉片 O2.-的含量差異不明顯；-2℃低 株系與非轉(zhuǎn)基因植株的藍(lán)色斑點(diǎn)均增加，但與非藍(lán)色斑點(diǎn)大量聚集，說明生成大量的 O2.-（圖 3

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]不同葉位和離體失水時(shí)間對(duì)烤煙葉片保水能力的影響[J]. 張小全,許志文,闞洪贏,張林,張鋆鋆,郭傳濱,楊立均,夏宗良.  中國(guó)煙草學(xué)報(bào). 2017(04)
[2]植物鹽脅迫下應(yīng)激調(diào)控分子機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 張昆,李明娜,曹世豪,孫彥.  草地學(xué)報(bào). 2017(02)
[3]干旱脅迫下桑樹葉片中超氧陰離子的變化規(guī)律[J]. 任迎虹,劉松青,祁偉亮,羅翠華,龔壁燃,歐莉萍.  廣西植物. 2017(09)
[4]逆境脅迫下植物抗氧化酶系統(tǒng)響應(yīng)研究進(jìn)展[J]. 楊舒貽,陳曉陽(yáng),惠文凱,任穎,馬玲.  福建農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2016(05)
[5]轉(zhuǎn)基因馬鈴薯的研究現(xiàn)狀[J]. 安娜,董美,宛煜嵩,金蕪軍,李亮.  中國(guó)農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào). 2016(04)
[6]蔗糖轉(zhuǎn)化酶在高等植物生長(zhǎng)發(fā)育及脅迫響應(yīng)中的功能研究進(jìn)展[J]. 趙杰堂.  熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào). 2016(03)
[7]低溫脅迫下活性氧代謝與煙草花芽分化的研究[J]. 張靜,李園園,黃盈盈,岳彩鵬.  作物雜志. 2015(04)
[8]低溫脅迫下植物響應(yīng)機(jī)理的研究進(jìn)展[J]. 許英,陳建華,朱愛國(guó),欒明寶,王曉飛,孫志民.  中國(guó)麻業(yè)科學(xué). 2015(01)
[9]低溫脅迫對(duì)赤霉素代謝的調(diào)控研究[J]. 高瓊,鈕世輝,李偉,陳曉陽(yáng).  北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2014(06)
[10]低溫脅迫對(duì)高粱幼苗脯氨酸積累的影響[J]. 史紅梅,張桂香,張海燕,楊彬.  山西農(nóng)業(yè)科學(xué). 2014(09)

博士論文
[1]慈竹CBF1基因克隆及其耐寒性研究[D]. 蔣瑤.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012

碩士論文
[1]液泡蔗糖轉(zhuǎn)化酶調(diào)控?cái)M南芥氣孔運(yùn)動(dòng)及其抗旱作用[D]. 陳素芬.上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院 2015
[2]溫度對(duì)水仙花球貯藏期間生理生化變化影響研究[D]. 蔡春俠.福建農(nóng)林大學(xué) 2009



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