小麥F-box/Kelch類(lèi)基因TaFKOR23的抗逆相關(guān)表達(dá)模式及分子互作蛋白鑒定
發(fā)布時(shí)間:2021-02-28 19:28
為了解F-box成員在小麥中響應(yīng)生物和非生物逆境的表達(dá)情況及作用機(jī)制,本研究自小麥抗葉銹病近等基因系Tc Lr15中克隆了F-box基因Ta FKOR23,該基因編碼一個(gè)由421個(gè)氨基酸殘基組成的蛋白,N端具有F-box結(jié)構(gòu)域,中間帶有2個(gè)明顯的Kelch結(jié)構(gòu)域,屬于F-box/Kelch類(lèi)型基因。系統(tǒng)進(jìn)化分析表明,Ta FKOR23與粗山羊草(AegilopstauschiiCoss.)和二穗短柄草(Brachypodium distachyon(L.)P. Beauv.)中的F-box/Kelch-repeat protein OR23同源性均較高。利用q RTPCR對(duì)接種親和及非親和葉銹菌、激素處理、非生物逆境脅迫后Tc Lr15植株中該基因的表達(dá)模式進(jìn)行分析。研究結(jié)果表明,Ta FKOR23基因表達(dá)受葉銹菌侵染而略升高,但在親和與非親和組合間的表達(dá)量無(wú)明顯差異;受脫落酸(ABA)、水楊酸(SA)和茉莉酸甲酯(Me JA)3種激素處理后,該基因均呈先升高后降低的表達(dá)趨勢(shì),且表達(dá)量于處理后12 h達(dá)到最高,Me JA對(duì)該基因的誘導(dǎo)表達(dá)程度略高于SA和ABA;鹽脅迫處理后,除了12 ...
【文章來(lái)源】:植物遺傳資源學(xué)報(bào). 2020,21(03)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:11 頁(yè)
【部分圖文】:
小麥TcLr15中TaFKOR23基因擴(kuò)增及系統(tǒng)進(jìn)化分析
禾本科植物中F-box/Kelch-repeat protein OR23氨基酸序列比對(duì)
圖3 TaFKOR23基因在Tc Lr15小麥不同組織的表達(dá)模式ABA、SA和MeJA 3種激素分別處理Tc Lr15小麥葉片,TaFKOR23均在12 h呈現(xiàn)最高表達(dá),表達(dá)量分別是對(duì)照的2.4倍、2.2倍和2.9倍,隨后表達(dá)量略降低,但仍高于對(duì)照(圖5)。PEG處理后,該基因在處理后的48 h內(nèi),表達(dá)量沒(méi)有顯著變化,但經(jīng)NaCl處理后,TaFKOR23的表達(dá)量在2 h、6 h、24 h和48 h均上調(diào)表達(dá),其中6 h、24 h和48 h的表達(dá)量達(dá)到顯著水平,在所檢測(cè)的時(shí)間范圍內(nèi),48 h時(shí)表達(dá)量最大,約為對(duì)照的2.3倍(圖6)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]紫花苜蓿F-box蛋白基因MsFTL的克隆及功能分析[J]. 陳秀秀,張彤,余倩文,周薇,安逸民,杜秉昊,郭長(zhǎng)虹. 植物遺傳資源學(xué)報(bào). 2019(03)
[2]植物幾丁質(zhì)酶的研究進(jìn)展[J]. 鞏凱玲,陳雙慧,紀(jì)曉晨,林怡容,張荃. 分子植物育種. 2019(20)
[3]真菌源幾丁質(zhì)酶在植物抗真菌病害中的應(yīng)用[J]. 程笑笑,馮自力,馮鴻杰,趙麗紅,師勇強(qiáng),李志芳,朱荷琴. 植物保護(hù). 2017(03)
[4]PEG模擬干旱脅迫下6份冬小麥種子抗旱性評(píng)價(jià)[J]. 曹勇,姬虎太,裴雪霞,鄭軍,王敏,馬小飛,李曉麗. 山西農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(06)
[5]谷子F-box家族基因的鑒定、分類(lèi)及干旱響應(yīng)[J]. 霍冬英,鄭煒君,李盼松,徐兆師,周永斌,陳明,馬有志,閔東紅,張小紅. 作物學(xué)報(bào). 2014(09)
[6]CRL E3泛素連接酶復(fù)合體研究進(jìn)展[J]. 劉相元,胡弘歷,歐陽(yáng)華芳,高大明. 中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào). 2014(02)
[7]不同配方營(yíng)養(yǎng)液對(duì)水培風(fēng)信子生長(zhǎng)及觀賞品質(zhì)的影響[J]. 李風(fēng)童,陳秀蘭,劉春貴,孫葉,馬輝,張?zhí)?包建忠. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào). 2012(10)
[8]Ca2+對(duì)小麥萌發(fā)及幼苗抗鹽性的效應(yīng)[J]. 楊利艷,韓榕. 植物學(xué)報(bào). 2011(02)
[9]F-box蛋白質(zhì)在植物生長(zhǎng)發(fā)育中的功能[J]. 秘彩莉,劉旭,張學(xué)勇. 遺傳. 2006(10)
[10]SCF(Skp1-Cul1-F-box蛋白)復(fù)合物及其在細(xì)胞周期中的作用[J]. 劉衛(wèi)霞,彭小忠,袁建剛,強(qiáng)伯勤. 中國(guó)生物工程雜志. 2002(03)
博士論文
[1]小麥抗條銹病基因Yr10及防衛(wèi)相關(guān)基因TaMDHAR4的功能分析[D]. 劉巍.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2014
[2]擬南芥保衛(wèi)細(xì)胞特異表達(dá)的F-box蛋白DOR負(fù)向調(diào)節(jié)耐旱性[D]. 張玉娥.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué) 2005
本文編號(hào):3056336
【文章來(lái)源】:植物遺傳資源學(xué)報(bào). 2020,21(03)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:11 頁(yè)
【部分圖文】:
小麥TcLr15中TaFKOR23基因擴(kuò)增及系統(tǒng)進(jìn)化分析
禾本科植物中F-box/Kelch-repeat protein OR23氨基酸序列比對(duì)
圖3 TaFKOR23基因在Tc Lr15小麥不同組織的表達(dá)模式ABA、SA和MeJA 3種激素分別處理Tc Lr15小麥葉片,TaFKOR23均在12 h呈現(xiàn)最高表達(dá),表達(dá)量分別是對(duì)照的2.4倍、2.2倍和2.9倍,隨后表達(dá)量略降低,但仍高于對(duì)照(圖5)。PEG處理后,該基因在處理后的48 h內(nèi),表達(dá)量沒(méi)有顯著變化,但經(jīng)NaCl處理后,TaFKOR23的表達(dá)量在2 h、6 h、24 h和48 h均上調(diào)表達(dá),其中6 h、24 h和48 h的表達(dá)量達(dá)到顯著水平,在所檢測(cè)的時(shí)間范圍內(nèi),48 h時(shí)表達(dá)量最大,約為對(duì)照的2.3倍(圖6)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]紫花苜蓿F-box蛋白基因MsFTL的克隆及功能分析[J]. 陳秀秀,張彤,余倩文,周薇,安逸民,杜秉昊,郭長(zhǎng)虹. 植物遺傳資源學(xué)報(bào). 2019(03)
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[4]PEG模擬干旱脅迫下6份冬小麥種子抗旱性評(píng)價(jià)[J]. 曹勇,姬虎太,裴雪霞,鄭軍,王敏,馬小飛,李曉麗. 山西農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(06)
[5]谷子F-box家族基因的鑒定、分類(lèi)及干旱響應(yīng)[J]. 霍冬英,鄭煒君,李盼松,徐兆師,周永斌,陳明,馬有志,閔東紅,張小紅. 作物學(xué)報(bào). 2014(09)
[6]CRL E3泛素連接酶復(fù)合體研究進(jìn)展[J]. 劉相元,胡弘歷,歐陽(yáng)華芳,高大明. 中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào). 2014(02)
[7]不同配方營(yíng)養(yǎng)液對(duì)水培風(fēng)信子生長(zhǎng)及觀賞品質(zhì)的影響[J]. 李風(fēng)童,陳秀蘭,劉春貴,孫葉,馬輝,張?zhí)?包建忠. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào). 2012(10)
[8]Ca2+對(duì)小麥萌發(fā)及幼苗抗鹽性的效應(yīng)[J]. 楊利艷,韓榕. 植物學(xué)報(bào). 2011(02)
[9]F-box蛋白質(zhì)在植物生長(zhǎng)發(fā)育中的功能[J]. 秘彩莉,劉旭,張學(xué)勇. 遺傳. 2006(10)
[10]SCF(Skp1-Cul1-F-box蛋白)復(fù)合物及其在細(xì)胞周期中的作用[J]. 劉衛(wèi)霞,彭小忠,袁建剛,強(qiáng)伯勤. 中國(guó)生物工程雜志. 2002(03)
博士論文
[1]小麥抗條銹病基因Yr10及防衛(wèi)相關(guān)基因TaMDHAR4的功能分析[D]. 劉巍.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2014
[2]擬南芥保衛(wèi)細(xì)胞特異表達(dá)的F-box蛋白DOR負(fù)向調(diào)節(jié)耐旱性[D]. 張玉娥.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué) 2005
本文編號(hào):3056336
本文鏈接:http://sikaile.net/nykjlw/nzwlw/3056336.html
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