【摘要】：本文通過(guò)對(duì)山葵繁育關(guān)鍵技術(shù)的系統(tǒng)研究,為山葵種植過(guò)程中種源退化、抗性降低、帶菌帶病毒等問(wèn)題尋求有效的解決途徑。通過(guò)系列繁育關(guān)鍵技術(shù)的研究,可促進(jìn)山葵區(qū)域種植規(guī)范化,豐富山葵全產(chǎn)業(yè)鏈,進(jìn)而走向國(guó)際化。在山葵種子繁育的研究中,以山葵種子為研究對(duì)象,對(duì)山葵種子的休眠特性、種子生活力、種子萌發(fā)條件進(jìn)行了研究。研究了山葵果皮浸提液對(duì)山葵種子萌發(fā)與幼苗生長(zhǎng)的影響,初步探明了化感物質(zhì)對(duì)山葵種子及幼苗的酶活力的影響有關(guān);研究了不同浸種溫度、不同激素處理與不同配比土壤對(duì)山葵種子萌發(fā)的影響,探明了山葵種子的萌發(fā)呼吸作用強(qiáng),需要的土壤應(yīng)具一定的透氣性,發(fā)現(xiàn)全營(yíng)養(yǎng)土:珍珠巖=1:2組合的發(fā)芽率最高達(dá)到87.5%;考察了不同浸種水溫、浸種時(shí)間與清洗間隔時(shí)間條件下山葵種子的活力,研究發(fā)現(xiàn)各因素對(duì)種子活力的影響大小依次為浸種水溫浸種時(shí)間清洗間隔時(shí)間,得到了最優(yōu)化組合:即15℃條件下浸種30 h,且每隔4.5 h清洗一次;以正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)方法,研究了去果皮沖洗時(shí)間、赤霉素浸泡時(shí)間、赤霉素浸泡溫度與低溫處理時(shí)間對(duì)山葵種子萌發(fā)的影響,探明了各因素對(duì)山葵種子發(fā)芽率的影響大小分別為:赤霉素浸泡時(shí)間去果皮沖洗時(shí)間低溫處理時(shí)間霉素浸泡溫度,得到了最佳萌發(fā)條件:山葵果實(shí)流水沖洗9 d除去果皮后,取飽滿種子,用濃度為75 mg/mL的赤霉素溶液在5℃條件下浸泡處理4 d后,再置于5℃低溫處理2d后,播種在土壤中30天,山葵種子的萌發(fā)率最高為97.92%。在山葵組培快繁技術(shù)的研究中,以山葵植株材料為外植體,開(kāi)展了山葵愈傷組織誘導(dǎo)、增殖、植株再生與遺傳轉(zhuǎn)化的研究。研究了山葵幼苗的真葉、子葉、子葉柄和胚軸為外植體時(shí),不同消毒時(shí)間、培養(yǎng)基配方、培養(yǎng)溫度條件下的愈傷組織誘導(dǎo)情況,得到了最佳方案:以胚軸為外植體,經(jīng)5分鐘消毒,然后接種在MS+2,4-D1mg/L+6-BA0.5mg/L培養(yǎng)基上,于20℃培養(yǎng)25d;考察了不同愈傷組織的繼代增殖培養(yǎng)情況,發(fā)現(xiàn)胚軸為外植體產(chǎn)生的愈傷組織更易增殖,且產(chǎn)生的愈傷組織質(zhì)地緊密、無(wú)褐變現(xiàn)象,增殖倍數(shù)最高為2.48±0.93;考察了不同激素配比情況下山葵愈傷組織的不定芽誘導(dǎo)與不定根誘導(dǎo)情況,得到了不定芽分化的最佳培養(yǎng)配方為1/2MS+TDZ2 mg/L+IAA0.5 mg/L,得到了生根誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基配方為1/2MS+NAA0.1 mg/L+IBA0.05 mg/L+AC0.1 mg/L;研究了以山葵種子為外植體時(shí)無(wú)菌苗的獲得、遺傳轉(zhuǎn)化菌種活化培養(yǎng)、不同外植體的遺傳轉(zhuǎn)化與山葵毛狀根的增殖情況,得出了山葵植物遺傳轉(zhuǎn)化的最優(yōu)條件為:以山葵子葉為外植體誘導(dǎo),通過(guò)預(yù)培養(yǎng)過(guò)程,與菌種共培養(yǎng)36 d能取得較高的遺傳轉(zhuǎn)化率。
【圖文】：

成都大學(xué)碩士學(xué)位論文字花科山，

本文編號(hào)：2687699