發(fā)布時(shí)間：2022-07-14 11:40

　　建立三酸消解–石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定土壤中鎘和鉛的含量。土壤樣品經(jīng)鹽酸–硝酸–氫氟酸三酸消解法進(jìn)行前處理,以5 g/L磷酸氫二銨溶液為基體改進(jìn)劑,采用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定樣品溶液的吸光度,繪制校準(zhǔn)曲線,從校準(zhǔn)曲線中查得鎘和鉛的含量。在選定的實(shí)驗(yàn)條件下,鎘和鉛的校準(zhǔn)曲線方程分別為y=0.120 97x+0.009 24和y=0.005 10x+0.002 81,相關(guān)系數(shù)均為1.000,鎘和鉛的檢出限分別為0.004,0.08 mg/kg（按稱取0.5 g試樣消解定容至50 mL計(jì)算）,均低于GB/T 17141–1997的標(biāo)準(zhǔn)檢出限。對(duì)4種不同土壤樣品進(jìn)行測(cè)定,鎘和鉛測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.5%~2.9%,1.1%~2.3%（n=8）。對(duì)3種不同濃度的土壤樣品進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),鎘和鉛的回收率分別為98.2%~106.0%,98.0%~109.2%。該方法準(zhǔn)確度高,精密度好,檢出限低,適用性強(qiáng),可用于土壤中重金屬含量的檢測(cè)。 

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 主要儀器與試劑
    1.2 溶液配制
    1.3 樣品處理
        1.3.1 實(shí)驗(yàn)器材的預(yù)處理
        1.3.2 鹽酸–硝酸–氫氟酸三酸消解法
        1.3.3 王水回流消解法
    1.4 儀器工作條件
        1.4.1 測(cè)定鎘
        1.4.2 測(cè)定鉛
2 結(jié)果與討論
    2.1 前處理方式的選擇
    2.2 基體改進(jìn)劑的影響
    2.3 灰化溫度和原子化溫度的選擇
    2.4 加酸量的控制
    2.5 線性方程及檢出限
    2.6 精密度試驗(yàn)
    2.7 加標(biāo)回收試驗(yàn)
3 結(jié)語


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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