理想病原誘導型啟動子的應用在植物抗病基因工程中非常重要。本研究以高粱、玉米和小麥為材料,檢測人工病原誘導型啟動子GWSF在單子葉植物葉組織中的誘導轉錄特性,尋找理想病原誘導型啟動子。用GWSF替代pBI121中調控gus基因的CaMV35S啟動子構建重組質粒,導入農桿菌（Agrobacterium tumefaciens） GV3101;通過農桿菌滲入法轉化高粱、玉米和小麥12 h后,用水楊酸,青枯菌,疫霉菌孢子誘導處理12 h,本底表達用無菌水處理12 h;最后用GUS染色法和實時熒光定量PCR （real-time quantitative PCR, qPCR）檢測GWSF的轉錄特性。GUS染色結果顯示:GWSF在三種植物中都具有本底低、受水楊酸,青枯菌,疫霉菌孢子誘導的特性。設CaMV35S的轉錄活性為1,qPCR結果為:GWSF在高粱中本底水平為0.67,受水楊酸,青枯菌,疫霉菌孢子誘導時,轉錄活性明顯升高,分別為:2.53、0.87、7.33;玉米中本底水平為0.11,受水楊酸,青枯菌,疫霉菌孢子誘導時,轉錄活性分別為:1.92、0.19、2.06;小麥中本底水平為0.13,... 

【文章來源】：分子植物育種. 2019,17(13)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 結果與分析
    1.1 GUS染色結果及分析
    1.2 q PCR特異性及基因擴增效率
    1.3 GWSF轉錄特性的qPCR檢測
2 討論
3 材料與方法
    3.1 實驗材料
    3.2 誘導處理及GUS染色
    3.3 qPCR檢測
作者貢獻


【參考文獻】：
期刊論文
[1]擬南芥中人工啟動子GWSF轉錄特性及乙烯誘導活性分析[J]. 黃真池,李恒.  植物生理學報. 2018(01)
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[5]農桿菌滲入法介導的基因瞬時表達技術及應用[J]. 邱礽,陶剛,李奇科,邱又彬,劉作易.  分子植物育種. 2009(05)
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本文編號：3181680