青麩楊譜系地理學及優(yōu)良品系篩選
發(fā)布時間:2023-03-27 03:47
青麩楊(Rhus potaoinii Maxim.)為漆樹科(Anacardiaceae)鹽膚木屬(Rhus)落葉喬木,在我國分布較為廣泛,是我國主要的經(jīng)濟樹種,在醫(yī)藥、種植業(yè)等方面均有應用,而其中應用價值最為最要的是作為五倍子蚜的夏寄主形成經(jīng)濟價值很高的肚倍。本研究選取6個主要分布區(qū)的青麩楊111個樣本為實驗對象,以葉綠體trnH-psbA和trnL-F基因序列為分子標記,研究不同地區(qū)青麩楊的遺傳多樣性、種群變異程度,分析其譜系地理關(guān)系,并綜合單寧含量的測定,篩選優(yōu)良品系。本實驗得到的主要結(jié)果如下:(1)測得葉綠體基因trnH-psbA區(qū)序列長度為627bp,其中A、T、C和G 4種核苷酸的平均含量分別為37.1%,37.4%,11.5%和14.0%,其中A+T的平均含量(74.5%)高于C+G的平均含量(25.5%),其中保守位點C(Conserved sites)589個,變異位點V(Variable sites)38個;trnL-F區(qū)序列長度為847bp,其中A、T、C和G4種核苷酸的平均含量分別為35.2%,28.2%,19.1%,17.5%,其中A+T的平均含量(63.4%...
【文章頁數(shù)】:54 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
ABSTRACT
第一章 前言
1.1 青麩楊生物學特性
1.2 青麩楊應用價值
1.2.1 藥用價值
1.2.2 蜜源植物
1.2.3 種苗繁殖
1.2.4 五倍子的培育
1.3 青麩楊研究現(xiàn)狀
1.4 譜系地理學研究
1.4.1 譜系地理學
1.4.2 譜系地理學相關(guān)理論
1.4.3 譜系地理學分析方法
1.5 葉綠體DNA特點
1.6 單寧含量的測定
1.7 研究目的和意義
第二章 材料與方法
2.1 實驗材料
2.1.1 樣本材料
2.1.2 實驗器材
2.1.3 實驗試劑
2.2 實驗方法
2.2.1 基因組DNA的提取和檢測
2.2.2 PCR擴增及產(chǎn)物檢測
2.2.3 單寧含量測定方法
2.2.4 序列測定
2.2.5 數(shù)據(jù)分析
2.2.6 單寧含量分析
第三章 結(jié)果與分析
3.1 基因組DNA提取
3.2 PCR擴增與測序
3.3 序列分析
3.3.1 堿基組成
3.3.2 單倍型分布
3.3.3 變異位點
3.3.4 遺傳多樣性
3.3.5 種群遺傳分化
3.3.6 聚類分析
3.4 單寧含量分析
第四章 討論
4.1 基因組DNA提取和PCR擴增
4.2 序列堿基組成分析
4.3 種群遺傳多樣性
4.4 種群譜系地理分析
4.5 單寧含量與優(yōu)良品系篩選
第五章 小結(jié)
參考文獻
致謝
個人簡況及聯(lián)系方式
本文編號:3772325
【文章頁數(shù)】:54 頁
【學位級別】:碩士
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ABSTRACT
第一章 前言
1.1 青麩楊生物學特性
1.2 青麩楊應用價值
1.2.1 藥用價值
1.2.2 蜜源植物
1.2.3 種苗繁殖
1.2.4 五倍子的培育
1.3 青麩楊研究現(xiàn)狀
1.4 譜系地理學研究
1.4.1 譜系地理學
1.4.2 譜系地理學相關(guān)理論
1.4.3 譜系地理學分析方法
1.5 葉綠體DNA特點
1.6 單寧含量的測定
1.7 研究目的和意義
第二章 材料與方法
2.1 實驗材料
2.1.1 樣本材料
2.1.2 實驗器材
2.1.3 實驗試劑
2.2 實驗方法
2.2.1 基因組DNA的提取和檢測
2.2.2 PCR擴增及產(chǎn)物檢測
2.2.3 單寧含量測定方法
2.2.4 序列測定
2.2.5 數(shù)據(jù)分析
2.2.6 單寧含量分析
第三章 結(jié)果與分析
3.1 基因組DNA提取
3.2 PCR擴增與測序
3.3 序列分析
3.3.1 堿基組成
3.3.2 單倍型分布
3.3.3 變異位點
3.3.4 遺傳多樣性
3.3.5 種群遺傳分化
3.3.6 聚類分析
3.4 單寧含量分析
第四章 討論
4.1 基因組DNA提取和PCR擴增
4.2 序列堿基組成分析
4.3 種群遺傳多樣性
4.4 種群譜系地理分析
4.5 單寧含量與優(yōu)良品系篩選
第五章 小結(jié)
參考文獻
致謝
個人簡況及聯(lián)系方式
本文編號:3772325
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