【目的】分析長(zhǎng)柄雙花木種群遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu),探討其種群演化歷史,加深對(duì)該物種進(jìn)化過(guò)程的理解,為其遺傳資源保護(hù)、開(kāi)發(fā)利用提供理論基礎(chǔ)。【方法】利用15對(duì)能獲得高多態(tài)性擴(kuò)增產(chǎn)物的SSR引物,采用TP-M13-SSR技術(shù)檢測(cè)長(zhǎng)柄雙花木全分布區(qū)12個(gè)自然種群261株個(gè)體的遺傳多態(tài)性,應(yīng)用Gene Marker軟件進(jìn)行基因分型,FSTAT估算遺傳參數(shù),ARLEQUIN進(jìn)行分子方差分析,STRUCTURE對(duì)所有個(gè)體進(jìn)行Bayesian聚類分析,Bottleneck檢測(cè)種群遺傳瓶頸效應(yīng)。【結(jié)果】15個(gè)SSR位點(diǎn)共檢測(cè)到129個(gè)等位基因,平均每個(gè)位點(diǎn)上的等位基因數(shù)和有效等位基因數(shù)分別為8.6和3.5,觀測(cè)雜合度和期望雜合度分別為0.37和0.67;種群水平上,平均每個(gè)位點(diǎn)上的等位基因數(shù)和有效等位基因數(shù)分別為3.4和2.1,觀測(cè)雜合度和期望雜合度分別為0.35和0.43;私有基因豐富度和種群內(nèi)近交系數(shù)分別為0.15和0.19。除道縣種群外,其他種群極顯著偏離Hardy-Weinberg平衡,表現(xiàn)出雜合子缺失。種群間遺傳差異極顯著(P<0.001)。12個(gè)種群可歸類為2個(gè)類群,大多數(shù)個(gè)體譜系清晰...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 試驗(yàn)方法
        1.2.1 DNA提取、TP-M13-SSR擴(kuò)增及基因分型
        1.2.2 遺傳參數(shù)估算
        1.2.3 遺傳結(jié)構(gòu)分析
        1.2.4 種群歷史事件推測(cè)
2 結(jié)果與分析
    2.1 長(zhǎng)柄雙花木種群遺傳多樣性
    2.2 長(zhǎng)柄雙花木種群遺傳結(jié)構(gòu)
    2.3 長(zhǎng)柄雙花木種群歷史
3 討論
    3.1 長(zhǎng)柄雙花木自然種群的遺傳多樣性
    3.2 長(zhǎng)柄雙花木種群遺傳結(jié)構(gòu)和遺傳分化
    3.3 長(zhǎng)柄雙花木種群的歷史事件
    3.4 長(zhǎng)柄雙花木遺傳資源保護(hù)
4 結(jié)論



本文編號(hào)：3770070