本文以檀香紫檀和染料紫檀心材為材料,利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),研究和探討了最佳抽提條件、色譜參數(shù)以及實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠性,對(duì)比分析兩種木材的總離子流圖,結(jié)果如下:（1）以二氯甲烷為提取劑,超聲提取時(shí)間10min,超聲波功率160W為抽提條件,同時(shí),色譜測(cè)試時(shí),溫度由80℃升至260℃,保持時(shí)間5min,該條件下得到的檀香紫檀和染料紫檀心材抽提液總離子流圖最有利于后期的比對(duì)與分析。（2）檀香紫檀和染料紫檀心材抽提液的總離子流圖的差異明顯。檀香紫檀的主要保留時(shí)間包括7.56min、7.66min、9.19min、9.79min以及19.48min,染料紫檀的總離子流圖的主要的保留時(shí)間為7.66min、16.76min和19.58min。此外,檀香紫檀與染料紫檀的總離子流圖在微量化合物對(duì)應(yīng)的保留時(shí)間7.66min、7.93min、8.09min、9.53min、12.89min處重疊,兩種木材的抽提物中均含有相應(yīng)的化合物。（3）總離子流圖的主要峰與標(biāo)準(zhǔn)譜庫(kù)比對(duì)結(jié)果如下:檀香紫檀心材抽提液的總離子流圖上保留時(shí)間7.56min的峰為β-桉葉醇（2-（4a-Methyl-8-methylenedeca... 

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
摘要
abstract
第一章 前言
    1.1 研究背景
    1.2 研究現(xiàn)狀
        1.2.1 木材樹種識(shí)別方法
        1.2.2 氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（GC-MS）及研究現(xiàn)狀
        1.2.3 指紋圖譜
    1.3 研究的目的與意義
        1.3.1 研究目的
        1.3.2 研究意義
    1.4 研究?jī)?nèi)容與方法
        1.4.1 實(shí)驗(yàn)條件設(shè)置對(duì)GC-MS譜圖的影響的研究
        1.4.2 家具制作工藝對(duì)GC-MS譜圖的影響的研究
        1.4.3 檀香紫檀和染料紫檀指紋圖譜的建立
        1.4.4 PCA投影法在鑒別木材中的應(yīng)用
    1.5 研究特色與創(chuàng)新
第二章 實(shí)驗(yàn)條件設(shè)置對(duì)GC-MS譜圖的影響研究
    2.1 材料與方法
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.2 主要試劑與設(shè)備
        2.1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1.4 總離子流圖相關(guān)系數(shù)的計(jì)算方法
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 儀器穩(wěn)定性分析
        2.2.2 預(yù)處理優(yōu)化實(shí)驗(yàn)的分析
        2.2.3 色譜條件優(yōu)化分析
        2.2.4 檀香紫檀和染料紫檀總離子流圖的比對(duì)分析
    2.3 小結(jié)
第三章 烘干對(duì)GC-MS譜圖的影響研究
    3.1 材料與方法
        3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        3.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 化合物類型的比對(duì)分析
        3.2.2 化合物含量的比對(duì)分析
    3.3 小結(jié)
第四章 檀香紫檀和染料紫檀色譜指紋圖譜的建立
    4.1 指紋圖譜建立的方法
    4.2 材料與方法
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    4.3 指紋圖譜建立的步驟
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 檀香紫檀和染料紫檀的指紋圖譜
        4.4.2 檀香紫檀和染料紫檀總離子流圖的識(shí)別
    4.5 小結(jié)
第五章 基于主成分分析辨別檀香紫檀和染料紫檀
    5.1 材料與方法
        5.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        5.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    5.2 數(shù)據(jù)預(yù)處理
        5.2.1 調(diào)整保留時(shí)間
        5.2.2 數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化
        5.2.3 主成分分析（PCA）
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 檀香紫檀和染料紫檀GC-MS圖譜主成分分析
        5.3.2 利用主成分分析投影對(duì)未知樣本作分類判斷
    5.4 小結(jié)
第六章 總結(jié)和展望
    6.1 總結(jié)
    6.2 展望
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文
參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[10]氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定黨參中38種有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留量[J]. 王興寧,余磊.  貴州農(nóng)業(yè)科學(xué). 2014(12)

碩士論文
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[2]基于GC-MS技術(shù)不同進(jìn)樣方式的紅木識(shí)別研究及其指紋圖譜構(gòu)建[D]. 朱濤.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
[3]中藥指紋圖譜的相似度評(píng)價(jià)方法[D]. 耿潔.山西大學(xué) 2012
[4]公丁香和母丁香化學(xué)成分的高速逆流色譜分析[D]. 高璐.遼寧師范大學(xué) 2011
[5]DNA指紋圖譜的自動(dòng)識(shí)別與分析定位研究[D]. 付斌斌.浙江理工大學(xué) 2011
[6]紹興加飯黃酒風(fēng)味物質(zhì)指紋圖譜的建立[D]. 朱潘煒.浙江大學(xué) 2010
[7]人參果中人參皂苷分離技術(shù)及提取物HPLC指紋圖譜研究[D]. 孫成賀.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2008



本文編號(hào)：3707136