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獨(dú)腳金內(nèi)酯類似物GR24對(duì)綠竹幼苗生長(zhǎng)和葉片衰老的影響

發(fā)布時(shí)間:2022-11-11 17:20
  綠竹(Bambusa oldhamii McClure)是筍材兩用竹,具有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。降低植物激素獨(dú)腳金內(nèi)酯(Strigolactone,SL)對(duì)綠竹筍芽萌發(fā)與生長(zhǎng)的抑制作用可提高綠竹筍與竹材的產(chǎn)量。本研究首先發(fā)現(xiàn)高濃度獨(dú)腳金內(nèi)酯類似物GR24可持續(xù)顯著抑制綠竹幼苗生長(zhǎng)并引起葉片衰老;再通過芽轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析分子機(jī)理,發(fā)現(xiàn)綠竹中存在獨(dú)腳金內(nèi)酯合成與感知相關(guān)基因,且GR24處理后獨(dú)腳金內(nèi)酯感知基因與葉片衰老相關(guān)基因表達(dá)量上調(diào)。GR24還影響了芽的糖代謝通路,暗示了獨(dú)腳金內(nèi)酯與糖之間的潛在聯(lián)系;通過綠竹離體葉片衰老實(shí)驗(yàn)證實(shí)了糖可抑制獨(dú)腳金內(nèi)酯促進(jìn)葉片衰老的作用。表明糖可拮抗獨(dú)腳金內(nèi)酯的生物功能。為進(jìn)一步研究糖與獨(dú)腳金內(nèi)酯互作對(duì)筍芽生長(zhǎng)的影響提供參考。本研究具體結(jié)果如下:(1)GR24能顯著抑制綠竹幼苗側(cè)枝的萌發(fā)、伸長(zhǎng)和增粗,只有高濃度的GR24(5μM)對(duì)綠竹生長(zhǎng)的抑制效果得以持續(xù),并誘導(dǎo)葉片衰老。(2)GR24處理6 h后綠竹芽中的基因表達(dá)發(fā)生了顯著變化,將轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)進(jìn)行KEGG分析后發(fā)現(xiàn)GR24處理對(duì)綠竹芽中代謝通路影響顯著,尤其是糖代謝通路。對(duì)相關(guān)基因表達(dá)情況進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn):GR2... 

【文章頁(yè)數(shù)】:59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
1 文獻(xiàn)綜述
    1.1 激素調(diào)控植物分枝研究進(jìn)展
    1.2 獨(dú)腳金內(nèi)酯研究進(jìn)展
        1.2.1 獨(dú)腳金內(nèi)酯化學(xué)特性簡(jiǎn)介
        1.2.2 獨(dú)腳金內(nèi)酯的分泌及其抑制分枝作用機(jī)理
    1.3 竹子地下莖側(cè)芽萌發(fā)及生長(zhǎng)的研究現(xiàn)狀
        1.3.1 環(huán)境因素(營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、溫度)調(diào)控竹子地下莖側(cè)芽萌發(fā)及生長(zhǎng)
        1.3.2 激素調(diào)控竹子地下莖側(cè)芽萌發(fā)及生長(zhǎng)
        1.3.3 綠竹試管苗快速繁殖體系的建立
    1.4 植物葉片衰老的研究進(jìn)展
        1.4.1 葉片衰老過程中的激素調(diào)節(jié)
        1.4.2 獨(dú)腳金內(nèi)酯促進(jìn)葉片衰老研究進(jìn)展
2 獨(dú)腳金內(nèi)酯對(duì)綠竹幼苗生長(zhǎng)及筍芽增殖的影響
    2.1 試驗(yàn)材料與方法
        2.1.1 試驗(yàn)材料
        2.1.2 試驗(yàn)方法
            2.1.2.1 GR24對(duì)綠竹幼苗的處理
            2.1.2.2 分枝長(zhǎng)度及粗度測(cè)量方法
            2.1.2.3 葉片總?cè)~綠素含量測(cè)定方法
            2.1.2.4 Fv/Fm值測(cè)定
    2.2 試驗(yàn)結(jié)果與分析
        2.2.1 GR24對(duì)綠竹幼苗分枝數(shù)的影響
        2.2.2 GR24對(duì)綠竹幼苗分枝伸長(zhǎng)的影響
        2.2.3 GR24對(duì)綠竹幼苗分枝增粗的影響
        2.2.4 GR24對(duì)綠竹幼苗鮮重的影響
        2.2.5 GR24對(duì)綠竹幼苗葉片葉綠素含量的影響
        2.2.6 GR24對(duì)綠竹幼苗的光合作用的影響
    2.3 討論
3 獨(dú)腳金內(nèi)酯處理對(duì)綠竹芽基因轉(zhuǎn)錄影響分析
    3.1 試驗(yàn)材料與方法
        3.1.1 測(cè)序樣本準(zhǔn)備
        3.1.2 RNA提取檢測(cè)與cDNA文庫(kù)構(gòu)建及高通量測(cè)序方法
            3.1.2.1 RNA提取與檢測(cè)方法
            3.1.2.2 cDNA文庫(kù)構(gòu)建和高通量測(cè)序方法
        3.1.3 數(shù)據(jù)過濾方法及分析流程
            3.1.3.1 數(shù)據(jù)過濾方法
            3.1.3.2 數(shù)據(jù)分析流程
            3.1.3.3 差異表達(dá)分析方法
            3.1.3.4 Unigene功能分析方法
    3.2 數(shù)據(jù)分析結(jié)果
        3.2.1 Unigene組裝和功能注釋結(jié)果
        3.2.2 差異表達(dá)分析結(jié)果
        3.2.3 GO功能分析結(jié)果
        3.2.4 KEGG pathway分析結(jié)果
        3.2.5 相關(guān)基因表達(dá)結(jié)果
            3.2.5.1 獨(dú)腳金內(nèi)酯感知相關(guān)基因表達(dá)顯著上調(diào)
            3.2.5.2 衰老相關(guān)基因表達(dá)顯著上調(diào)
            3.2.5.3 糖代謝相關(guān)基因表達(dá)變化顯著
    3.3 討論
4 獨(dú)腳金內(nèi)酯對(duì)綠竹葉片衰老的影響
    4.1 試驗(yàn)材料與方法
        4.1.1 試驗(yàn)材料
            4.1.1.1 試驗(yàn)材料的處理
            4.1.1.2 試驗(yàn)試劑
            4.1.1.3 培養(yǎng)方法
        4.1.2 試驗(yàn)方法
            4.1.2.1 各處理體系
            4.1.2.2 葉綠素含量及Fv/Fm值測(cè)定
            4.1.2.3 臺(tái)盼藍(lán)染色法
    4.2 結(jié)果與分析
        4.2.1 GR24可以促進(jìn)黑暗下綠竹離體葉片的衰老
        4.2.2 糖可以抑制黑暗下獨(dú)腳金內(nèi)酯對(duì)綠竹離體葉片的衰老誘導(dǎo)
    4.3 討論
5 總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[8]植物衰老的分子生物學(xué)基礎(chǔ)[J]. 張海娜,谷俊濤,郭程瑾,李存東,肖凱.  草業(yè)學(xué)報(bào). 2009(01)
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[10]竹子資源及研究進(jìn)展[J]. 戴憲德,徐傳保,戴慶敏.  山東林業(yè)科技. 2009(01)

碩士論文
[1]獨(dú)腳金內(nèi)酯(±)-GR24及其類似物的合成研究[D]. 馬敏艷.陜西師范大學(xué) 2016
[2]竹子PeD14基因克隆和內(nèi)源獨(dú)腳金內(nèi)酯檢測(cè)方法研究[D]. 胡驍偉.浙江農(nóng)林大學(xué) 2015



本文編號(hào):3705434

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