潰瘍病和爛皮病是對(duì)楊樹(shù)危害最為嚴(yán)重的病害,與楊樹(shù)的水分生理狀況緊密相關(guān)。雖然利用藥劑和生物防治方法已取得了很大成效,但從另外的角度講,培育抗病品種才是最為有效的手段。鑒于常規(guī)育種定向培育抗病林木品種的困難,如果弄清潰瘍病和爛皮病侵入楊樹(shù)的分子機(jī)理,則可用分子生物學(xué)和基因工程手段定向培育抗病品種。Micro RNA是動(dòng)植物體內(nèi)廣泛存在的一類(lèi)非編碼RNA,廣泛參與生命的各個(gè)進(jìn)程。從mi RNA差異表達(dá)調(diào)控角度出發(fā),對(duì)楊樹(shù)潰瘍病和爛皮病發(fā)生抗病防御機(jī)制進(jìn)行分析,可為楊樹(shù)抗病育種提供理論依據(jù),并為其他相關(guān)植物病害的病理機(jī)制研究提供全新的視角,因此具有重要的理論和借鑒意義。本研究以最易染病的北京楊為試驗(yàn)材料,通過(guò)高通量測(cè)序,對(duì)潰瘍病和爛皮病脅迫下北京楊mi RNA的差異表達(dá)狀況結(jié)合楊樹(shù)分別感染兩種病后的水分生理變化進(jìn)行研究,以期為抗病育種提供更多參考。取得的結(jié)果如下:1在試驗(yàn)處理后的第4天潰瘍病處理組、爛皮病處理組與對(duì)照組比較,水導(dǎo)損失率都顯著高于對(duì)照組,第6、8天的兩組與對(duì)照組間的水導(dǎo)損失率差異并不顯著。兩種病菌處理下的植株的水導(dǎo)損失率的變化規(guī)律一致。因此,兩種病菌處理的試驗(yàn)結(jié)果表明,兩種病菌... 

【文章來(lái)源】：江西農(nóng)業(yè)大學(xué)江西省

【文章頁(yè)數(shù)】：76 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1 研究背景
    2 楊樹(shù)潰瘍病的研究進(jìn)展
        2.1 楊樹(shù)潰瘍病的癥狀
        2.2 楊樹(shù)潰瘍病的病原菌
        2.3 楊樹(shù)潰瘍病的發(fā)生
        2.4 楊樹(shù)潰瘍病的致病機(jī)理
        2.5 楊樹(shù)對(duì)潰瘍病的抗病機(jī)制
    3 楊樹(shù)爛皮病的研究進(jìn)展
        3.1 楊樹(shù)爛皮病的癥狀
        3.2 楊樹(shù)爛皮病的病原菌
        3.3 楊樹(shù)爛皮病的發(fā)生
    4 miRNA的研究進(jìn)展
        4.1 miRNA的特點(diǎn)
        4.2 miRMA的合成
        4.3 mi RNA的作用機(jī)制
        4.4 miRNA的研究方法
        4.5 miRNA的起源與進(jìn)化
        4.6 miRNA在植物的作用
    5 本研究的構(gòu)想及出發(fā)點(diǎn)
    6 擬采用的技術(shù)路線
第二章 潰瘍病與爛皮病脅迫下北京楊的水分生理變化
    1 材料與方法
        1.1 病原菌來(lái)源
        1.2 菌株的活化與培養(yǎng)
        1.3 植物材料及培養(yǎng)
        1.4 試驗(yàn)的分組與接種
        1.5 潰瘍病菌、爛皮病菌侵染的北京楊枝干水力學(xué)特征實(shí)驗(yàn)的取樣方法
        1.6 潰瘍病菌、爛皮病菌侵染過(guò)程中北京楊枝條頂端水勢(shì)的測(cè)定
        1.7 潰瘍病菌、爛皮病菌侵染過(guò)程中北京楊枝干水導(dǎo)損失率的測(cè)定
        1.8 潰瘍病菌、爛皮病菌侵染過(guò)程中北京楊枝干可溶性糖含量和淀粉含量的測(cè)定
            1.8.1 材料處理
            1.8.2 可溶性糖和淀粉含量的測(cè)定
    2 結(jié)果與分析
        2.1 北京楊在潰瘍病與爛皮病菌脅迫下植株地上部分的水力學(xué)特征變化
            2.1.1 植株頂端水勢(shì)
            2.1.2 枝條水導(dǎo)損失率
        2.2 潰瘍病菌和爛皮病菌侵染對(duì)北京楊枝干可溶性糖和淀粉含量的影響
            2.2.1 可溶性糖含量變化
            2.2.2 淀粉含量變化
    3 討論
        3.1 植株水勢(shì)的變化
        3.2 栓塞
第三章 潰瘍病菌與爛皮病菌脅迫下miRNA高通量測(cè)序分析
    1 材料與方法
        1.1 取樣
        1.2 總RNA的提取
        1.3 miRNA測(cè)序
        1.4 miRNA測(cè)序數(shù)據(jù)分析流程
        1.5 qRT-PCR驗(yàn)證miRNA的差異表達(dá)
    2 結(jié)果與分析
        2.1 總RNA質(zhì)量檢測(cè)
        2.2 原始數(shù)據(jù)質(zhì)量信息統(tǒng)計(jì)
        2.3 測(cè)序數(shù)據(jù)過(guò)濾
        2.4 小RNA序列的長(zhǎng)度分布分析
        2.5 Clean Reads與參考序列比對(duì)分析
        2.6 已知miRNA分析
        2.7 新miRNA預(yù)測(cè)
        2.8 miRNA差異表達(dá)分析
            2.8.1 已知miRNA差異表達(dá)分析
            2.8.2 新的miRNA差異表達(dá)分析
        2.9 miRNA聚類(lèi)分析
        2.10 miRNA靶基因預(yù)測(cè)
        2.11 靶基因GO功能注釋
        2.12 靶基因KEGG功能注釋
        2.13 qRT PCR對(duì)差異表達(dá)miRNA的驗(yàn)證
    3 討論
        3.1 miRNA165和miRNA166的潛在作用
        3.2 miRNA169的潛在作用
        3.3 miRNA172潛在作用
第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
附錄 1
附錄 2
附錄 3


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[9]楊樹(shù)腐爛病與潰瘍病的發(fā)生及防治[J]. 趙鵬華,劉玉紅,王義華.  現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技. 2009(21)
[10]楊樹(shù)潰瘍病的類(lèi)型及防治[J]. 曹滌環(huán).  湖南林業(yè). 2009(02)

碩士論文
[1]歐美楊潰瘍病病原鑒定[D]. 任飛娟.北京林業(yè)大學(xué) 2011



本文編號(hào)：3643135