滇楊倒插穗條生根過程中生長素含量變化規(guī)律研究
發(fā)布時間:2022-01-14 02:45
為明確滇楊穗條倒插生根過程中不同部位樹皮和側芽中IAA含量變化規(guī)律,采用滇楊1年生根萌苗主干為插穗,以正置穗條為對照,統計分析滇楊水培穗條的形態(tài)指標,采用高效液相色譜法(HPLC)測定具有極性運輸特性的IAA和非極性運輸的GA3、ABA和ZT含量。同時,分析和比較正、倒插滇楊和美洲黑楊扦插苗在生長期的苗木長勢、內源激素含量、氧化酶活性等,探討楊樹倒插苗與正插苗在生長發(fā)育過程中形態(tài)和生理差異,以期為深入開展生長素極性運輸機理提供前期研究基礎。主要研究結果如下:1、滇楊倒置穗條生根過程中的形態(tài)特征和內源激素含量動態(tài)變化(1)滇楊正置插穗在水培第4天基部根原基突破表皮外露形成白色突起,在第6天從白色突起長處出白色幼根,倒置穗條在第5天基部基部根原基突破表皮外露形成白色突起,第7天時,從白色突起長處出白色幼根;正置插穗葉片枯萎時間比倒置插穗早7d。滇楊正置插穗的不定根數量和根長均高于倒置插穗,其差異達極顯著水平。正、倒置穗條不同部位的生葉數和側枝長的變化趨勢一致,均從形態(tài)學上端至下端依次遞減,倒置穗條在生根過程中(本研究為49天)的頂端優(yōu)勢未發(fā)生改變。(2)4種內源激素含量在側芽中的變化規(guī)律為...
【文章來源】:西南林業(yè)大學云南省
【文章頁數】:75 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
化學結構式Fig.1-1Chemicalstructuralformula
光的形態(tài)建成、胚胎發(fā)育等起調控作用。1.4.3 化學滲透極性擴散假說Goldsmith(1977)提出的化學滲透極性擴散假說可以解釋生長素的極性運輸機制(圖 1-2)。細胞質膜的質子泵可使 ATP 水解,并提供能量,同時把 ATP 水解過程中釋放的 H+從細胞質轉移到細胞壁,因此細胞壁呈酸性(pH=5)。而 IAA 是弱酸(pKa=4.75),在酸性條件下 IAA 的羧基不易解離,主要以非解離型(IAAH)存在,具親脂性。IAAH 易通過自由擴散透過質膜進入胞質溶膠,且速度比陰離子型(IAA-)快,IAA-通過通透酶主動的與 H+協同轉運進入胞質溶膠,IAA 通過上述兩種機制進入細胞質;加之,質膜上還有負責轉運的生長素運輸載體(Auxininflux carrier),如生長素輸入載體(AUX1)、生長素輸出蛋白(PIN 蛋白家族、ABCB家族蛋白),AUX1已經克隆,其氨基酸順序與氨基酸通透酶相似酶是H+/IAA共運輸載體,且 AUX1 載體蛋白主要集中于細胞基部,可促使 IAA-被動地從一個細胞到另一個細胞的運輸,如此傳遞就形成極性運輸。免疫熒光顯微證實,抑制生長素極性運輸的 NPA 可與生長素的輸出載體蛋白相結合,從而阻止 IAA-往外流出。
圖 2-1 正置和倒置插穗不同部位樹皮與側芽示意圖f different parts of bark and lateral buds of upright and i 的株行距進行扦插繁殖試驗,試驗設 3 次重、滇楊倒插、美洲黑楊正插和美洲黑楊倒插滇楊和美洲黑楊各 2 行,共 3 個苗床。扦插后少水分流失,待油漆干后澆透土壤,保證苗床料薄膜,以保持土壤中的水分。后期管理中,澆水量,不對其進行施肥與殺蟲等處理。指標觀測,待穗條側芽萌發(fā)形成枝條且能穩(wěn)定生長后,枝。1 年生楊樹扦插苗的速生期一般在 6 月長后期,生長變慢漸趨停止。測定滇楊和美洲枝粗度為基部以上 2cm 的直徑,苗高為側枝
【參考文獻】:
期刊論文
[1]赤霉素A4+7的分子生物學研究進展[J]. 鐘名興. 北京農業(yè). 2015(27)
[2]滇楊倒置插穗的生長素極性運輸[J]. 李佳蔓,員濤,王軍民,鄭元,周安佩,縱丹,何承忠. 植物生理學報. 2015(06)
[3]歐洲云杉扦插生根進程中內源激素和多酚類物質變化[J]. 歐陽芳群,付國贊,王軍輝,馬建偉,安三平,王美琴,李悅. 林業(yè)科學. 2015(03)
[4]不同植物生長調節(jié)劑對鐵線蓮‘Andromeda’扦插生根及生理的影響[J]. 王磊,高小慧,曹麗娜,陳坤. 西部林業(yè)科學. 2014(06)
[5]南方豐水梨內源激素含量與生長發(fā)育的關系研究[J]. 付傳明,黃寧珍,李順輝,趙志國,黃志瓊,石云平,唐鳳鸞. 西南農業(yè)學報. 2014(01)
[6]植物內源激素檢測方法新進展[J]. 文靜,孔維軍,羅紅梅,王建,楊美華. 中南藥學. 2014(01)
[7]不同生長素對繡球丁香扦插生根的影響及其生根過程中相關酶活性的變化(英文)[J]. 顏婷美,張安琪,王峰,李承秀,于永暢,牛田,王鄭昊,王長憲. Agricultural Science & Technology. 2013(12)
[8]高效液相色譜法分離和測定小麥中的5種內源激素[J]. 張玉瓊,仲延龍,高翠云,董召榮,陳娜,王梅方. 色譜. 2013(08)
[9]不同楊樹品種扦插生根試驗研究[J]. 吳小龍. 現代農業(yè)科技. 2013(16)
[10]滇楊優(yōu)樹基因組及其無性系落葉期側芽cDNA的AFLP分析[J]. 李里,江濤,王濱蔚,吳海,周安佩,劉東玉,何承忠. 分子植物育種. 2013(03)
博士論文
[1]植物內源激素等物質的電化學生物傳感技術研究[D]. 李勁.湖南大學 2003
碩士論文
[1]柚果實生長過程中內源激素含量變化的研究[D]. 趙娟娟.福建農林大學 2013
[2]寧夏枸杞果實內源激素含量變化及其與果實發(fā)育關系的研究[D]. 楊曉婉.寧夏大學 2013
[3]內源激素ABA含量、抗氧化物酶活性和種子質量在絲瓜種子發(fā)育過程中的變化[D]. 秦國臣.浙江大學 2013
[4]晚秋刈割對不同秋眠類型苜?购缘挠绊慬D]. 劉磊.中國農業(yè)科學院 2007
[5]植物內源激素在長春花不同生活史型中生理生態(tài)學特征[D]. 趙曉菊.東北林業(yè)大學 2006
[6]黃瓜果實發(fā)育與內源激素含量關系的研究[D]. 陳小鵬.山東農業(yè)大學 2005
本文編號:3587647
【文章來源】:西南林業(yè)大學云南省
【文章頁數】:75 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
化學結構式Fig.1-1Chemicalstructuralformula
光的形態(tài)建成、胚胎發(fā)育等起調控作用。1.4.3 化學滲透極性擴散假說Goldsmith(1977)提出的化學滲透極性擴散假說可以解釋生長素的極性運輸機制(圖 1-2)。細胞質膜的質子泵可使 ATP 水解,并提供能量,同時把 ATP 水解過程中釋放的 H+從細胞質轉移到細胞壁,因此細胞壁呈酸性(pH=5)。而 IAA 是弱酸(pKa=4.75),在酸性條件下 IAA 的羧基不易解離,主要以非解離型(IAAH)存在,具親脂性。IAAH 易通過自由擴散透過質膜進入胞質溶膠,且速度比陰離子型(IAA-)快,IAA-通過通透酶主動的與 H+協同轉運進入胞質溶膠,IAA 通過上述兩種機制進入細胞質;加之,質膜上還有負責轉運的生長素運輸載體(Auxininflux carrier),如生長素輸入載體(AUX1)、生長素輸出蛋白(PIN 蛋白家族、ABCB家族蛋白),AUX1已經克隆,其氨基酸順序與氨基酸通透酶相似酶是H+/IAA共運輸載體,且 AUX1 載體蛋白主要集中于細胞基部,可促使 IAA-被動地從一個細胞到另一個細胞的運輸,如此傳遞就形成極性運輸。免疫熒光顯微證實,抑制生長素極性運輸的 NPA 可與生長素的輸出載體蛋白相結合,從而阻止 IAA-往外流出。
圖 2-1 正置和倒置插穗不同部位樹皮與側芽示意圖f different parts of bark and lateral buds of upright and i 的株行距進行扦插繁殖試驗,試驗設 3 次重、滇楊倒插、美洲黑楊正插和美洲黑楊倒插滇楊和美洲黑楊各 2 行,共 3 個苗床。扦插后少水分流失,待油漆干后澆透土壤,保證苗床料薄膜,以保持土壤中的水分。后期管理中,澆水量,不對其進行施肥與殺蟲等處理。指標觀測,待穗條側芽萌發(fā)形成枝條且能穩(wěn)定生長后,枝。1 年生楊樹扦插苗的速生期一般在 6 月長后期,生長變慢漸趨停止。測定滇楊和美洲枝粗度為基部以上 2cm 的直徑,苗高為側枝
【參考文獻】:
期刊論文
[1]赤霉素A4+7的分子生物學研究進展[J]. 鐘名興. 北京農業(yè). 2015(27)
[2]滇楊倒置插穗的生長素極性運輸[J]. 李佳蔓,員濤,王軍民,鄭元,周安佩,縱丹,何承忠. 植物生理學報. 2015(06)
[3]歐洲云杉扦插生根進程中內源激素和多酚類物質變化[J]. 歐陽芳群,付國贊,王軍輝,馬建偉,安三平,王美琴,李悅. 林業(yè)科學. 2015(03)
[4]不同植物生長調節(jié)劑對鐵線蓮‘Andromeda’扦插生根及生理的影響[J]. 王磊,高小慧,曹麗娜,陳坤. 西部林業(yè)科學. 2014(06)
[5]南方豐水梨內源激素含量與生長發(fā)育的關系研究[J]. 付傳明,黃寧珍,李順輝,趙志國,黃志瓊,石云平,唐鳳鸞. 西南農業(yè)學報. 2014(01)
[6]植物內源激素檢測方法新進展[J]. 文靜,孔維軍,羅紅梅,王建,楊美華. 中南藥學. 2014(01)
[7]不同生長素對繡球丁香扦插生根的影響及其生根過程中相關酶活性的變化(英文)[J]. 顏婷美,張安琪,王峰,李承秀,于永暢,牛田,王鄭昊,王長憲. Agricultural Science & Technology. 2013(12)
[8]高效液相色譜法分離和測定小麥中的5種內源激素[J]. 張玉瓊,仲延龍,高翠云,董召榮,陳娜,王梅方. 色譜. 2013(08)
[9]不同楊樹品種扦插生根試驗研究[J]. 吳小龍. 現代農業(yè)科技. 2013(16)
[10]滇楊優(yōu)樹基因組及其無性系落葉期側芽cDNA的AFLP分析[J]. 李里,江濤,王濱蔚,吳海,周安佩,劉東玉,何承忠. 分子植物育種. 2013(03)
博士論文
[1]植物內源激素等物質的電化學生物傳感技術研究[D]. 李勁.湖南大學 2003
碩士論文
[1]柚果實生長過程中內源激素含量變化的研究[D]. 趙娟娟.福建農林大學 2013
[2]寧夏枸杞果實內源激素含量變化及其與果實發(fā)育關系的研究[D]. 楊曉婉.寧夏大學 2013
[3]內源激素ABA含量、抗氧化物酶活性和種子質量在絲瓜種子發(fā)育過程中的變化[D]. 秦國臣.浙江大學 2013
[4]晚秋刈割對不同秋眠類型苜?购缘挠绊慬D]. 劉磊.中國農業(yè)科學院 2007
[5]植物內源激素在長春花不同生活史型中生理生態(tài)學特征[D]. 趙曉菊.東北林業(yè)大學 2006
[6]黃瓜果實發(fā)育與內源激素含量關系的研究[D]. 陳小鵬.山東農業(yè)大學 2005
本文編號:3587647
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