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海南尖峰嶺熱帶山地雨林4種夾竹桃科植物空間分布格局研究

發(fā)布時(shí)間:2021-12-31 09:36
  本研究以尖峰嶺60 ha(1000 m×600 m)固定監(jiān)測(cè)樣地中的盆架樹(shù)(Alstonia rostrata C.E.C.Fisch.)、尖蕾狗牙花(Tabernaemontana bufalina Lour.)、藥用狗牙花(Tabernaemontana bovina Lour.)和蘿芙木[Rauvolfia verticillata(Lour.)Baill.]等4種夾竹桃科木本植物為研究對(duì)象,應(yīng)用點(diǎn)格局分析方法,從其生物學(xué)特性、種群結(jié)構(gòu)、空間分布格局動(dòng)態(tài)、種間關(guān)聯(lián)及地形因子對(duì)其種群分布的影響等方面進(jìn)行了研究分析,以探討它們的分布格局及其形成機(jī)制,擬為分析熱帶山地雨林多物種共存機(jī)制提供參考。主要研究結(jié)果如下:1.徑級(jí)結(jié)構(gòu):4種木本植物所有記錄個(gè)體的徑級(jí)分布呈倒“J”型,表明群落中的夾竹桃科植物整體更新?tīng)顩r良好。盆架樹(shù)的徑級(jí)結(jié)構(gòu)呈倒“J”型,尖蕾狗牙花的徑級(jí)結(jié)構(gòu)呈“L”型,群落中兩者均有較多的幼樹(shù),表明兩者為更新能力都較好的增長(zhǎng)型種群。但藥用狗牙花和蘿芙木在樣地中分布稀少,無(wú)幼苗分布。2.點(diǎn)格局和胸徑分布格局:成對(duì)相關(guān)函數(shù)(pair correlation function)分析結(jié)果... 

【文章來(lái)源】:華南農(nóng)業(yè)大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】:67 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

海南尖峰嶺熱帶山地雨林4種夾竹桃科植物空間分布格局研究


Janzen-Connell假說(shuō)(引自孫儒泳等,2002)

尖峰嶺,土壤垂直帶譜,海南,示意圖


年均降雨量介于 1305–3686 mm 之間,旱季約為 2 個(gè)月;年均溫度為 19.8℃,最冷和最熱月平均氣溫分別為 10.8℃和 27.5℃(李意德等,2012;許涵等,2015a)。尖峰嶺林區(qū)具有明顯的山地垂直氣候變化,氣溫隨海拔每增加 100 m 遞減 0.6 ℃;雨量隨高度升高而增多,從 1000 mm 增加到 3600 mm;高海拔山區(qū)雨季較長(zhǎng),干旱季較短、多霧,旱季雖無(wú)雨,仍不旱(蔣有緒和盧俊培,1991)。2.1.3 土壤尖峰嶺母巖主要為花崗巖,淺海沉積物等,由于海拔和氣候條件的變化,尖峰嶺地區(qū)的土壤類型從沿海地區(qū)的濱海砂土、燥紅土、磚紅壤、磚黃壤,到海拔較高的山頂區(qū)域的山地淋溶表潛黃壤等(李意德等,2012)。

等高線圖,尖峰嶺,海南,大樣


12圖 2-2 尖峰嶺大樣地在海南的位置、三維地形圖和等高線圖(a,b,c 引自:許涵等,2015b)2.2.3 喬木調(diào)查在每個(gè) 5 m × 5 m 的調(diào)查單元內(nèi),對(duì)植物群落進(jìn)行全面調(diào)查。對(duì)胸徑(1.3 m 處) ≥1 cm 的樹(shù)木進(jìn)行掛牌和測(cè)量。胸徑測(cè)量:對(duì)植株體主干生長(zhǎng)規(guī)則(一般呈規(guī)則的近圓形),且胸徑≤ 5 cm 的植株可用電子游標(biāo)卡尺進(jìn)行測(cè)量;對(duì)于植株體主干生長(zhǎng)不規(guī)則,或胸徑﹥5 cm 的植株皆用胸徑圍尺進(jìn)行測(cè)量。坐標(biāo)測(cè)量:對(duì)每株個(gè)體在 5 m×5 m 小樣方中 x(東西向)、y(南北向)軸的坐

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[3]亞熱帶常綠闊葉林優(yōu)勢(shì)種個(gè)體及生物量的點(diǎn)格局分析[J]. 胡硯秋,李文斌,崔佳玉,蘇志堯.  生態(tài)學(xué)報(bào). 2016(04)
[4]弄崗喀斯特季節(jié)性雨林15ha樣地密度制約效應(yīng)分析[J]. 郭屹立,王斌,向悟生,丁濤,陸樹(shù)華,黃甫昭,李冬興,文淑均,何運(yùn)林,李先琨.  科學(xué)通報(bào). 2015(17)
[5]北京山區(qū)栓皮櫟林優(yōu)勢(shì)種群點(diǎn)格局分析[J]. 樊登星,余新曉.  生態(tài)學(xué)報(bào). 2016(02)
[6]海南島尖峰嶺林區(qū)近50年的熱量因子變化特征[J]. 周璋,林明獻(xiàn),李意德,陳德祥,駱土壽,許涵.  生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào). 2015(04)
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[10]亞熱帶常綠闊葉林種子性狀對(duì)木本植物聚集格局的影響[J]. 姚蓓,余建平,劉曉娟,米湘成,馬克平.  生物多樣性. 2015(02)

博士論文
[1]典型闊葉紅松林木本植物的空間分布格局及其與生境的關(guān)聯(lián)性[D]. 劉妍妍.東北林業(yè)大學(xué) 2014
[2]放牧脅迫下植物間的正相互作用及其與植物個(gè)體小型化和種群空間格局的關(guān)系[D]. 王鑫廳.內(nèi)蒙古大學(xué) 2013
[3]長(zhǎng)白山云冷杉林幼樹(shù)結(jié)構(gòu)和生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)分析[D]. 趙浩彥.北京林業(yè)大學(xué) 2012
[4]百山祖亞熱帶常綠闊葉林群落密度制約的作用[D]. 駱爭(zhēng)榮.浙江大學(xué) 2011
[5]具有空間結(jié)構(gòu)的種群模型及分布格局研究[D]. 高猛.蘭州大學(xué) 2008

碩士論文
[1]廣西弄崗北熱帶喀斯特季節(jié)性雨林種群空間格局研究[D]. 何蘭軍.廣西師范大學(xué) 2012



本文編號(hào):3560028

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