Ca2+信號廣泛參與植物生長發(fā)育、代謝調節(jié)、激素和脅迫響應等生理過程,從而維持植物所需的正常生長環(huán)境。Ca2+信號是由Ca2+傳感蛋白感知并傳遞的。磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶激酶相關激酶（phosphoenolpyruvate carboxylase kinase-related kinase,PEPRKs）是Ca2+傳感蛋白的其中一類。PEPRKs與被廣泛研究且同為Ca2+傳感蛋白的鈣依賴蛋白激酶（CDPKs）高度同源,具有典型的Ser/Thr蛋白激酶的催化保守序列。PEPRKs僅存在于植物體內,但目前關于PEPRKs的相關知識積累較少。本研究從橡膠樹（Hevea brasiliensis）中成功克隆到一個編碼磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶激酶相關激酶的基因,命名為HbPEPRK1,并對其進行了生物信息、結構特征分析,研究了表達調控特征。主要研究結果如下:1、成功克隆了一個編碼橡膠樹磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶激酶相關激酶的基因HbPEPK1。測序表明HbPEPRK1編碼區(qū)cDNA序列為1401bp,編碼466個氨基酸,編碼蛋白分子量51.61 kDa,理論等電點8.88。HbPEPRK1蛋白具有典型... 

【文章來源】：海南大學海南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖３．１．１．２?編碼區(qū)ｃＤＮＡ序列的擴增??Ｆｉｇ．?３．１．１．２?Ｔｈｅ?ＰＣＲ?ａｍｐｌｉａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｃｏｄｉｎｇ?ｒｅｇｉｏｎｓ?ｏｉＨｂＰＥＰＲＫｌ?ｃＤＮＡ?ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ??

１．１．１?５?＇端序列ｅ?ＰＣＲ?ａｍｐｌｉａｔｉｏｎ?ｏｉＨｂＰＥＰｍａｒｋｅｒ；?１，描尸五？：／?５，端列與已有的ＥＳＴ序列進行ＰＲＫＲ對冊的長ｃＤＮＡ序列１８００?ｂｐ，Ｍ?１??ｂｐ??２０００?＾??±〇〇〇??７５０?ｒｎ??５００?瞧義議??

［海南大學碩士學位論文］??３．１．２?ＨｂＰＥＰＲＫｌ蛋白特性分析??利用在線軟件對ＨｂＰＥＰＲＫｌ蛋白特性進行分析。結果表明編碼蛋白的分子量為??５１．６１?ｋＤａ，理論等電點為８．８８。??ＨｂＰＥＰＲＫｌ蛋白具有典型的絲／蘇蛋白激酶結構特征，包含一個負責催化作用的??蛋白激酶結構域（Ｓｅｒｉｎｅ／Ｔｈｒｅｏｎｉｎｅ?ｐｒｏｔｅｉｎ?ｋｉｎａｓｅｓ?ｃａｔａｌｙｔｉｃ?ｄｏｍａｉｎ，?Ｓ＿ＴＫｃ）（圖?３．１．２），??與蓖麻（Ｒｉｃｉｎｕｓ?ｃｏｍｍｕｎｉｓ）、麻瘋樹（Ｊａｔｒｏｐｈａ?ｃｕｒｃａｓ）、胡楊（Ｐｏｐｕｌｕｓ?ｅｕｐｈｒａｔｉｃａ）和可可??（Ｔｈｅｏｂｒｏｍａｃａｃａｏ沖相應的ＰＥＰＲＫｓ的同源性分別為８３％、８２％、７９％和７４％。此結??果也表明，克隆的基因確實為橡膠樹編碼磷酸烯醇式丙酮酸銨激酶基因。??Ｈｅｅａｂｒａｓｆａ／ｓ?圖＿１？徽Ｃ敵ＩＳ．?Ｓ：‘ＩｌＥＳ＇￣ｉＰＳａ？ｉｉＳｍ?關

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3449250