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紅桂木組培快繁體系的建立

發(fā)布時(shí)間:2021-10-11 12:46
  本研究以紅桂木種子和一年生帶芽莖段為外植體,進(jìn)行組織培養(yǎng)試驗(yàn),探討影響紅桂木組培快繁的主要因素,目的在于探索紅桂木組織培養(yǎng)的有效途徑,以建立高效快速的繁殖體系,解決紅桂木種苗繁殖慢的難題,為其苗木規(guī);a(chǎn)及推廣應(yīng)用提供理論和技術(shù)依據(jù)。主要研究結(jié)果如下:1.紅桂木種子外植體用1‰升汞溶液消毒15min的效果較好,污染率為10.00%。紅桂木莖段外植體用1‰升汞溶液消毒12min的效果較好,污染率為 23.33%。2.紅桂木種子外植體比莖段外植體能更好地誘導(dǎo)無菌芽,適宜種子誘導(dǎo)無菌芽的培養(yǎng)基為MS+6-BA0.8 mg/L+NAA0.3mg/L,誘導(dǎo)率達(dá)97.50%。3.在培養(yǎng)基中添加15mg/L的L-半胱氨酸能較好地抑制紅桂木組培苗增殖過程中出現(xiàn)的褐化現(xiàn)象,適宜的增殖培養(yǎng)基為MS+6-BAO.6 mg/L+NAA0.2-0.3mg/L+L-半胱氨酸15 mg/L,無菌芽增殖倍數(shù)可達(dá)4.16。4.以1/4MS為基本培養(yǎng)基對紅桂木組培苗生根較好,適宜的生根培養(yǎng)基為1/4MS+ABT0.4 mg/L+IBA0.2 mg/L,生根率可達(dá)92.88%,平均根數(shù)為4.07條。5.適合紅桂木組培生根... 

【文章來源】:廣西大學(xué)廣西壯族自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】:53 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

紅桂木組培快繁體系的建立


圖1紅桂木種子?附

帶芽莖段,農(nóng)業(yè)推廣,附錄,圖版


圖2?—年生紅桂木帶芽莖段??

種子,附圖,莖段


圖3種子誘導(dǎo)無菌芽?附

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]紅桂木組織培養(yǎng)技術(shù)研究[J]. 陳麗文,何貴整,陳乃明,時(shí)群,梁剛,蔡林.  林業(yè)科技通訊. 2015(07)
[2]植物組培褐化發(fā)生機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 馮代弟,王燕,陳劍平.  浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2015(06)
[3]野生水果胭脂子(紅桂木)的馴化利用價(jià)值概述[J]. 羅劍斌,曾祥有,趙俊生,鐘聲,陳廣全,王澤槐.  中國南方果樹. 2015(03)
[4]植物組織培養(yǎng)技術(shù)在林業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用[J]. 吳多.  民營科技. 2015(03)
[5]兩種用FITC標(biāo)記紅桂木凝集素方法的比較[J]. 廖烈君,尹利君,曾麒燕.  四川生理科學(xué)雜志. 2015(01)
[6]植物凝集素研究與展望[J]. 蔡茜茜,李巧玲,劉舒云,汪少蕓.  食品科學(xué)技術(shù)學(xué)報(bào). 2013(06)
[7]植物組織培養(yǎng)中褐化的機(jī)理及對策[J]. 余紅英.  河南科技. 2013(21)
[8]木本植物試管苗玻璃化成因與控制研究進(jìn)展[J]. 劉霞,孫沖.  西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2013(05)
[9]木本植物組培褐化研究進(jìn)展[J]. 謝志亮,吳振旺.  中國南方果樹. 2013(05)
[10]胭脂樹播種育苗技術(shù)研究[J]. 榮薏,陳麗文,樊東函,時(shí)群,何貴整.  園藝與種苗. 2013(05)

碩士論文
[1]臭椿組培快繁技術(shù)體系的建立[D]. 陳峰.南京林業(yè)大學(xué) 2013
[2]柴松組織培養(yǎng)技術(shù)研究[D]. 宋維秀.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2009



本文編號:3430535

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