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銀杏種子休眠過程與休眠解除研究

發(fā)布時間:2021-10-05 13:49
  銀杏(Ginkgo biloba L.)是現(xiàn)存最古老的裸子植物之一,銀杏種子具有重要的經濟價值,但銀杏種子休眠過程和休眠解除機理還不清楚。本論文以剛采收的銀杏種子(9月份)、休眠中期種子(11月份)以及解除休眠(次年2月份)的種子為試驗材料,分別對銀杏種胚不同發(fā)育時期進行形態(tài)觀察,嘗試不同層積方式處理解除銀杏種子休眠,對銀杏種胚、胚乳進行植物內源激素含量測定,并利用高通量測序技術和生物信息學方法,深入研究銀杏種子休眠過程與休眠解除。主要取得以下研究結果:(1)定期拍攝9月份至次年2月份的銀杏種胚長度及測定種胚重量發(fā)現(xiàn),銀杏種胚的長度和重量呈正比例上升趨勢,9月種子成熟采收至10月,銀杏種胚形態(tài)發(fā)育緩慢,胚較小約0.78 cm,其組織結構不明顯。到11-12月種胚開始迅速生長,平均長度1.2 cm左右,形態(tài)變化明顯,已發(fā)育形成較為完整的胚根、胚軸、胚芽和子葉。到次年2月種胚形態(tài)發(fā)育基本完成,子葉仍在生長。(2)通過不同層積方式解除銀杏種子休眠發(fā)現(xiàn),室外自然沙藏層積中,隨著層積時間增長,種子萌發(fā)率逐漸提高,但到層積90 d和層積100 d種子萌發(fā)率相近,其中層積100 d達到42.9%,比... 

【文章來源】:揚州大學江蘇省

【文章頁數(shù)】:57 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

銀杏種子休眠過程與休眠解除研究


圖2-2。遥危翑(shù)據(jù)分析流程圖??Fig?2-2?Analysis?process?of?small?RNA-Seq??

銀杏種子,層積處理,種胚,萌發(fā)率


結果發(fā)現(xiàn)不同休眠時期的種胚重量呈上升趨勢,種胚的長度與重量成正比例,其中,種胚??重量到1月上升幅度較大,約0.04?g,此時是10月種胚重量的近4倍,到2月基本趨于穩(wěn)??定,且種胚大多變化緩慢(圖3-1?C,D),只是子葉仍在伸長,速度變慢。??i:??|:!?..?__?J'?u.uo???:???^?,??10月?11?月?12月?1?月?2月??s::_??〇.〇〇??,?,?'?'?,??9月?10月?11月?2月?丨〇月II月12月1月?2月??圖3-1銀杏種胚發(fā)育過程中的形態(tài)及重量變化??Fig?3-1?Morphological?and?weight?changes?in?the?embryo?development?of?G.?biloba?seeds.??(A)不同時期種胚形態(tài)變化?(B)不同時期種子縱切面??(C)不同時期種胚長度統(tǒng)計?(D)不同時期種胚重量統(tǒng)計??(A)?Morphological?changes?in?different?stages?of?the?embryo??(B)?The?longitudinal?section?of?seeds?in?different?stages??(C)?The?statistics?of?embryo?length?in?different?stages??(D)?The?statistics?of?embryo?weight?in?different?stages??3.2銀杏種子休眠解除處理??本研宄通過不同層積方式嘗試解除銀杏種子休眠

長度分布,長度分布,銀杏


中以21?nt處的小RNA分布最多,在9月、月和2月的種胚中分別有1343944、2469431??和1254191條,分別占總的小RNA序列的21.85%、27.19%和15.96%。此外,除了?21?nt,??其次是24?nt、20?nt長度的小RNA數(shù)量較多(圖3-4,?A)。銀杏與其他四種植物中。遥危??長度比較如圖所示,大部分主要集中在21、24?nt處(圖3-4,?B)。此外,比對到銀杏參考基??因組的?reads?數(shù)為?6150774、7858342?和?9082129,比對率分別為?95.97%、97.36%、96.28%(表??3-6)。??表3-5?18-30?nt長度的小RNA數(shù)量及種類??Tab?3-5?Summary?of?the?clean?small?RNAs?between?18-30?nt??Sample?Total?reads?Total?bases?(bp)?Uniq?reads?Uniq?bases?(bp)??GES?6150774?13795

【參考文獻】:
期刊論文
[1]鳶尾屬植物種子休眠研究進展[J]. 李康,李丹青,張佳平,夏宜平.  植物科學學報. 2016(04)
[2]珙桐果核和種子的形態(tài)結構研究[J]. 樊成麗,陳發(fā)軍,陳文年.  安徽農學通報. 2016(12)
[3]珙桐種子休眠解除和萌發(fā)過程中主要抗氧化酶活性和代謝產物含量的變化[J]. 楊艷,黎云祥,胥曉.  植物分類與資源學報. 2015(06)
[4]樹木幼年向成年轉變的發(fā)育調控機制研究進展[J]. 趙建國,崔佳雯,金飚.  植物生理學報. 2015(11)
[5]地涌金蓮種子形態(tài)生理休眠及激素的動態(tài)變化[J]. 唐安軍.  植物生理學報. 2014(04)
[6]銀杏雌雄配子體發(fā)育及胚胎形成的研究進展[J]. 王莉,陸彥,金飚,林明明,陳鵬.  植物學報. 2010(01)
[7]不同種源的葡萄種子休眠及其解除的研究[J]. 甘陽英,李紹華,宋松泉,王偉青,程紅焱.  生物多樣性. 2008(06)
[8]東北紅豆杉種子休眠機理與解除技術探討[J]. 程廣有,唐曉杰,高紅兵,沈熙環(huán).  北京林業(yè)大學學報. 2004(01)

碩士論文
[1]低溫解除山桐子種子休眠過程中種子內含物的變化研究[D]. 李非.河南農業(yè)大學 2015
[2]玉米干種子胚與萌發(fā)胚MicroRNA的差異表達分析[D]. 李德濤.山東農業(yè)大學 2013
[3]miRNA與水稻種子活力的相關性研究[D]. 成海蘭.湖南師范大學 2011



本文編號:3419868

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