高山樹線對氣候變化非常敏感,是研究生物響應(yīng)全球變化的關(guān)鍵區(qū)域。以往對高山樹線的形成機(jī)制的解釋主要從非生物因子角度考慮環(huán)境對生物的限制。近年來的模型分析結(jié)果表明,基因流作為拮抗自然選擇的一個因素,對于物種分布形成穩(wěn)定邊界有重要影響,然而目前很少研究涉及樹線區(qū)域的基因流。本文選擇梅里雪山的樹線樹種長苞冷杉（Abiesgeorgei）為材料,從不同海拔種群（樹線高海拔4150-4250m;分布核心區(qū)中海拔3800-3900m,分布下限低海拔3500-3600m）以家系為單位進(jìn)行采樣,利用7對熒光標(biāo)記SSR引物對40個半同胞家系的480個子代及其潛在父本進(jìn)行SSR分型,利用GenAlex、Cervus、Structuer等軟件進(jìn)行遺傳分析,同時將胚乳基因型、子代基因型和母體基因型數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,推斷種子的潛在父本。結(jié)果如下:（1）不同海拔的長苞冷杉在家系水平的遺傳多樣性較高,遺傳分化很低。研究采用7對長苞冷杉微衛(wèi)星引物。所有位點的等位基因數(shù)（Na）的變化范圍為9-24個,有效等位基因數(shù)（Ne）的變化范圍為2.001-9.026,觀察雜合度（Ho）的變化范圍為0.279-0.8052,期望雜合度（... 

【文章來源】：云南大學(xué)云南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖３－１?ＤＮＡ提取結(jié)果??

長苞冷杉種子ＤＮＡ提取情況，ＤＮＡ質(zhì)量較好，主帶較為清晰，拖帶不明顯，??蛋白質(zhì)，酚類和ＲＮＡ等雜質(zhì)較少，滿足實驗所需ＤＮＡ模板的基本要求。??圖３－１?ＤＮＡ提取結(jié)果??Ｆｉｇ３－１?Ｔｈｅ?ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ?ｏｆ?ＤＮＡ??－－－

２６％??６８％??圖３－３三個子代種群的ＡＭＯＶＡ分析??Ｆｉｇｕｒｅ３－３?Ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?ｍｏｌｅｃｕｌａｒ?ｖａｒｉａｎｃｅ?ｆｏｒ?３?ｏｆｆｓｐｒｉｎｇ?ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ??圖３－３所示，３個子代種群的ＡＭＯＶＡ分析。長苞冷杉子代不同海拔的種群之??間變異較低，僅為有６％，而個體間的變異占了?２６％，而個體內(nèi)的變異非常的大，??占了?６８％。??表３－１０三個子代種群的ＡＭＯＶＡ分析??ｔａｂｌｅ３－１０?Ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?ｍｏｌｅｃｕｌａｒ?ｖａｒｉａｎｃｅ?ｆｏｒ?３?ｏｆｆｓｐｒｉｎｇ?ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ??Ｓｏｕｒｃｅ?ｄｆ?ＳＳ?ＭＳ?Ｅｓｔ．?Ｖａｒ．?％??Ａｍｏｎｇ?Ｐｏｐｓ（種群間）?２?１２４．５１６?６２．２５８?０．１８４?６％??Ａｍｏｎｇｌｎｄｉｖ?（個體間）?４７７?１６５２．６２２?３．４６５?０．７５１?２６％??Ｗｉｔｈｉｎ?Ｕｉｄｉｖ?（個體內(nèi)）?４８０?９４２．５００?１．９６４?１．９６４?６８％??Ｔｏｔａｌ?９５９?２７１９．６３８?２．８９８?１００％??２９??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]滇西北地區(qū)優(yōu)先保護(hù)的植物群落類型[J]. 張燕妮,張志明,耿宇鵬,歐曉昆,彭聲靜,王文禮,馮欣,咼靖雯.  生物多樣性. 2013(03)
[2]三種常用親本分析軟件效率的比較——以鵝掌楸屬樹種控制授粉子代親本分析為例[J]. 李博,潘文婷,李康琴,李火根.  分子植物育種. 2013(02)
[3]利用SSR分子標(biāo)記分析秦嶺冷杉自然居群的遺傳多樣性[J]. 李為民,李思鋒,黎斌.  植物學(xué)報. 2012(04)
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博士論文
[1]祁連山青海云杉林線樹木生長、更新的影響因素研究[D]. 白登忠.中國林業(yè)科學(xué)研究院 2012

碩士論文
[1]梅里雪山樹線樹種長苞冷杉的空間遺傳結(jié)構(gòu)研究[D]. 楚瑩瑩.云南大學(xué) 2015
[2]長苞冷杉種群遺傳結(jié)構(gòu)沿海拔梯度的變化—梅里雪山和轎子雪山的比較研究[D]. 范中玉.云南大學(xué) 2015
[3]瀕危植物元寶山冷杉的保護(hù)遺傳學(xué)研究[D]. 覃永賢.廣西師范大學(xué) 2007



本文編號：3416504