水曲柳解除休眠種子的PEG引發(fā)效應(yīng)及其生理機(jī)制研究
發(fā)布時(shí)間:2021-09-03 04:20
種子次生休眠在自然界廣泛存在,它給農(nóng)林生產(chǎn)帶來一定影響,導(dǎo)致減產(chǎn)和經(jīng)濟(jì)損失。聚乙二醇(PEG)引發(fā)具有促進(jìn)種子萌發(fā)效果,但其是否可以抑制種子次生休眠尚不清楚。本研究以解除休眠水曲柳種子為材料,通過探究PEG引發(fā)處理和激素及細(xì)胞周期抑制劑與PEG協(xié)同引發(fā)處理對(duì)種子萌發(fā)能力、細(xì)胞壁降解酶活性以及內(nèi)源激素含量的影響,旨在為水曲柳種子適宜引發(fā)條件的確定和種子熱休眠調(diào)控的生理機(jī)制解析提供參考。主要研究結(jié)果如下:(1)不同PEG引發(fā)條件對(duì)解除休眠水曲柳種子萌發(fā)的影響不同。適溫萌發(fā)條件下,在10℃引發(fā)溫度下使用低質(zhì)量分?jǐn)?shù)(5%)的PEG溶液對(duì)種子進(jìn)行短時(shí)間(1d)的引發(fā)處理,可以顯著提高種子的發(fā)芽指數(shù);高溫萌發(fā)條件下,在10℃引發(fā)溫度下使用高質(zhì)量分?jǐn)?shù)(50%)的PEG溶液對(duì)種子進(jìn)行中等時(shí)間(3 d)或長(zhǎng)時(shí)間(7 d)的引發(fā)處理可以顯著提高其發(fā)芽率與發(fā)芽指數(shù),有效阻止種子進(jìn)入熱休眠。(2)高溫萌發(fā)條件下,滲透引發(fā)處理具有提高種子萌發(fā)能力的作用,不同激素和細(xì)胞周期抑制劑協(xié)同PEG引發(fā)處理均可在一定程度上提升PEG引發(fā)效果,且未預(yù)吸水種子經(jīng)引發(fā)處理后發(fā)芽表現(xiàn)的提升效果好于預(yù)吸水種子。使用濃度為1 mmol...
【文章來源】:東北林業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:54 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2-2不同引發(fā)處理水曲柳種子在高溫下的萌發(fā)表現(xiàn)??其中:圖2-2?a、b、c為低溫引發(fā)結(jié)果;圖2-2?A、B、C為高溫引發(fā)結(jié)果
2水曲柳解除休眠種子的PEG引發(fā)效應(yīng)??2.2.3外源激素及PEG引發(fā)處理水曲柳種子在高溫條件下萌發(fā)表現(xiàn)??高溫(25°C)萌發(fā)條件下,預(yù)吸水種子經(jīng)GA4+7、GA+乙烯利、GA+6-BA和GA+??乙烯利+6-BA與PEG混合溶液引發(fā)后的種子發(fā)芽率較高,分別為94%、90%、92%和??90°/。,與PEG溶液引發(fā)后種子發(fā)芽率差異不顯著(80%),GA4+7與PEG混合溶液引發(fā)??后的種子發(fā)芽率最高(94%)(圖2-3A);各引發(fā)處理種子發(fā)芽指數(shù)率均顯著低于未經(jīng)處??理直接萌發(fā)對(duì)照種子(2.42),其中發(fā)芽指數(shù)較高處理為經(jīng)GA+乙烯利+6-BA、GA4+7與??PEG混合溶液引發(fā)種子(1.81、1.78)(圖2-3B);對(duì)照種子的平均發(fā)芽時(shí)間(9.19?d)??顯著低于其它處理種子(圖2-3C)。??100?卜A?^?a?1(T?…h?bc??-??r1]?f?=?8°?b?b?高??P-L?pn?fj?a?i?丁??g?6〇?j?,1?匕?60.?n?v??:::;?-?-?I??-?'?S?4〇?a?^?'?V?■'??20?'?,、?’?20?.??〇?丨?LI?Li?LLLJ?U?Li?Ll..LiLL_?〇?I?LI?LJ?kJ?M.U?Li?LJ?U_??CK?PEG?GA?乙?BA?G?乙?GB?乙B?G?乙B?CIC?PEG?GA?乙?BA?G乙?GB?乙B?G?乙B??激聚引發(fā)處理?瀲聚引發(fā)處理??3〇[(B1?'*[(£,?d??2.5?山?i?cd??L?i.4?m?T?^??2.0???1:?b?ab?b?.?>?,?¥?—?r?he??孽?ab
?東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文???GA+6+BA和乙稀利+6-BA引發(fā)處理種子(圖2-3D);發(fā)芽指數(shù)最高處理為經(jīng)PEG溶液??引發(fā)種子(1.45),顯著高于除與經(jīng)6-BA及PEG混合溶液引發(fā)處理(1.28)以外其它處??理,(圖2-3E);種子的平均發(fā)芽時(shí)間最低處理為I>EG引發(fā)處理(12.15F)(圖2-3C)。??2.2.4細(xì)胞周期抑制劑及PEG引發(fā)處理水曲柳種子在高溫條件下萌發(fā)表現(xiàn)??商溫(25°C)萌發(fā)條件下,預(yù)吸水水曲柳種子經(jīng)濃度為200mmol/L的輕基脲、??200pmol/L的消草磺靈分別與PEG混合溶液后發(fā)芽率最高(分別為:90%、85%),顯??著高于未經(jīng)引發(fā)處理種子發(fā)芽率(68%),與其它處理種子發(fā)芽率差異不顯著(圖2-??4A);未處理直接萌發(fā)種子發(fā)芽指數(shù)最高(2.42),平均發(fā)芽時(shí)間最短(9.18?d),與其它??處理差異顯著(圖2-4B,圖2-4C)。??10>)?b?b?100?r(D,?〇??f?ab?f?ab?A?1?i?f?,4?be??.?a?]?「J.i?ab?80?__1_,?f-^"??JL?:?一?b?{;??么?60?.?.?.?-???^?60?r^ ̄]?<??I?I?I?^?i?1?i?S?|?f?_______??g?40?.?.丨?^?40?■?j??20?.?'?'?'?20-?j?>?:??-I?i?■■!?r?I?l-i?-i?l^l?Ivi?N?I?.?|?::::..?::??CK?PEG?消?1_200經(jīng)?100^200含?100含200?0?CK?PEG?;S100S200羥?100羥200含?
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]禾草種子休眠研究進(jìn)展[J]. 趙凱玥,杜利霞,馬曉莉,劉偉. 草學(xué). 2019(04)
[2]聚乙二醇滲透處理對(duì)水曲柳種子在不同溫度下萌發(fā)的影響[J]. 李明月,趙彤彤,張鵬. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(06)
[3]PEG和GA3引發(fā)處理對(duì)老化毛竹種子理化特性的影響[J]. 蔡春菊,范少輝,曹幫華,趙建誠(chéng),劉鳳. 南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2018(02)
[4]BR和PEG處理生菜種子對(duì)其高溫萌發(fā)的影響[J]. 張紫薇,李景富. 基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2017(08)
[5]不同碳氮源對(duì)蘋果樹腐爛病菌胞外果膠酶活性的影響[J]. 何媛媛,于哲,王海英,黃麗麗,王惠. 西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2014(11)
[6]引發(fā)劑對(duì)黃檗種子休眠解除作用的研究[J]. 李艷芳,劉琰璐,張昭,張本剛,王晗,張陽. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào). 2014(22)
[7]葡萄芽自然休眠期間的呼吸代謝變化[J]. 叢深,王海波,王孝娣,王寶亮,鄭曉翠,史祥賓,劉萬春,劉鳳之. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(06)
[8]種子引發(fā)機(jī)理研究進(jìn)展及牧草種子引發(fā)研究展望[J]. 趙玥,辛霞,王宗禮,盧新雄. 中國(guó)草地學(xué)報(bào). 2012(03)
[9]油松種子萌發(fā)初始階段的呼吸代謝[J]. 陳麗培,王國(guó)霞,沈永寶. 林業(yè)科學(xué). 2012(05)
[10]水曲柳種子次生休眠解除過程中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化與內(nèi)源激素變化[J]. 代玉榮,吳靈東,張鵬. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2011(05)
博士論文
[1]種子引發(fā)促進(jìn)直播早稻低溫脅迫下萌發(fā)出苗的機(jī)理研究[D]. 王慰親.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2019
[2]外源生長(zhǎng)素和赤霉素信號(hào)調(diào)控?zé)煵莘N子休眠與萌發(fā)的機(jī)理[D]. 李振華.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[3]種子引發(fā)提高茄子種子活力及幼苗抗冷性的效應(yīng)及機(jī)理研究[D]. 張彥萍.河北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2011
[4]不同發(fā)育階段水曲柳種子的休眠與萌發(fā)生理[D]. 張鵬.東北林業(yè)大學(xué) 2008
碩士論文
[1]PEG在水曲柳種子熱休眠調(diào)控中的作用研究[D]. 李明月.東北林業(yè)大學(xué) 2019
[2]赤霉素和乙烯利解除水曲柳種子熱休眠的生理機(jī)制[D]. 趙彤彤.東北林業(yè)大學(xué) 2019
[3]人工老化對(duì)玉米種子萌發(fā)初期可溶性糖類代謝關(guān)鍵酶及相關(guān)基因表達(dá)的影響[D]. 薛梅真.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[4]水曲柳種子熱休眠調(diào)控機(jī)制研究[D]. 宋博洋.東北林業(yè)大學(xué) 2017
[5]水曲柳種子裸層積催芽及再干燥貯藏條件的優(yōu)化[D]. 何夢(mèng)雅.東北林業(yè)大學(xué) 2016
[6]種子萌發(fā)過程中呼吸關(guān)鍵酶調(diào)控物質(zhì)能量代謝規(guī)律研究[D]. 李曉煒.蘭州大學(xué) 2016
[7]激素引發(fā)對(duì)雜交棉耐鹽性、產(chǎn)量和纖維品質(zhì)的影響[D]. 蔡蕓菲.浙江大學(xué) 2016
[8]聚乙二醇和蛭石引發(fā)對(duì)不結(jié)球白菜種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響[D]. 常瑤.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
[9]不同引發(fā)劑處理對(duì)西瓜種子萌發(fā)及幼苗生理特性的影響[D]. 邢燕.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009
[10]水曲柳種子的萌發(fā)與次生休眠解除過程中物質(zhì)轉(zhuǎn)化的研究[D]. 孫紅陽.東北林業(yè)大學(xué) 2007
本文編號(hào):3380393
【文章來源】:東北林業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:54 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2-2不同引發(fā)處理水曲柳種子在高溫下的萌發(fā)表現(xiàn)??其中:圖2-2?a、b、c為低溫引發(fā)結(jié)果;圖2-2?A、B、C為高溫引發(fā)結(jié)果
2水曲柳解除休眠種子的PEG引發(fā)效應(yīng)??2.2.3外源激素及PEG引發(fā)處理水曲柳種子在高溫條件下萌發(fā)表現(xiàn)??高溫(25°C)萌發(fā)條件下,預(yù)吸水種子經(jīng)GA4+7、GA+乙烯利、GA+6-BA和GA+??乙烯利+6-BA與PEG混合溶液引發(fā)后的種子發(fā)芽率較高,分別為94%、90%、92%和??90°/。,與PEG溶液引發(fā)后種子發(fā)芽率差異不顯著(80%),GA4+7與PEG混合溶液引發(fā)??后的種子發(fā)芽率最高(94%)(圖2-3A);各引發(fā)處理種子發(fā)芽指數(shù)率均顯著低于未經(jīng)處??理直接萌發(fā)對(duì)照種子(2.42),其中發(fā)芽指數(shù)較高處理為經(jīng)GA+乙烯利+6-BA、GA4+7與??PEG混合溶液引發(fā)種子(1.81、1.78)(圖2-3B);對(duì)照種子的平均發(fā)芽時(shí)間(9.19?d)??顯著低于其它處理種子(圖2-3C)。??100?卜A?^?a?1(T?…h?bc??-??r1]?f?=?8°?b?b?高??P-L?pn?fj?a?i?丁??g?6〇?j?,1?匕?60.?n?v??:::;?-?-?I??-?'?S?4〇?a?^?'?V?■'??20?'?,、?’?20?.??〇?丨?LI?Li?LLLJ?U?Li?Ll..LiLL_?〇?I?LI?LJ?kJ?M.U?Li?LJ?U_??CK?PEG?GA?乙?BA?G?乙?GB?乙B?G?乙B?CIC?PEG?GA?乙?BA?G乙?GB?乙B?G?乙B??激聚引發(fā)處理?瀲聚引發(fā)處理??3〇[(B1?'*[(£,?d??2.5?山?i?cd??L?i.4?m?T?^??2.0???1:?b?ab?b?.?>?,?¥?—?r?he??孽?ab
?東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文???GA+6+BA和乙稀利+6-BA引發(fā)處理種子(圖2-3D);發(fā)芽指數(shù)最高處理為經(jīng)PEG溶液??引發(fā)種子(1.45),顯著高于除與經(jīng)6-BA及PEG混合溶液引發(fā)處理(1.28)以外其它處??理,(圖2-3E);種子的平均發(fā)芽時(shí)間最低處理為I>EG引發(fā)處理(12.15F)(圖2-3C)。??2.2.4細(xì)胞周期抑制劑及PEG引發(fā)處理水曲柳種子在高溫條件下萌發(fā)表現(xiàn)??商溫(25°C)萌發(fā)條件下,預(yù)吸水水曲柳種子經(jīng)濃度為200mmol/L的輕基脲、??200pmol/L的消草磺靈分別與PEG混合溶液后發(fā)芽率最高(分別為:90%、85%),顯??著高于未經(jīng)引發(fā)處理種子發(fā)芽率(68%),與其它處理種子發(fā)芽率差異不顯著(圖2-??4A);未處理直接萌發(fā)種子發(fā)芽指數(shù)最高(2.42),平均發(fā)芽時(shí)間最短(9.18?d),與其它??處理差異顯著(圖2-4B,圖2-4C)。??10>)?b?b?100?r(D,?〇??f?ab?f?ab?A?1?i?f?,4?be??.?a?]?「J.i?ab?80?__1_,?f-^"??JL?:?一?b?{;??么?60?.?.?.?-???^?60?r^ ̄]?<??I?I?I?^?i?1?i?S?|?f?_______??g?40?.?.丨?^?40?■?j??20?.?'?'?'?20-?j?>?:??-I?i?■■!?r?I?l-i?-i?l^l?Ivi?N?I?.?|?::::..?::??CK?PEG?消?1_200經(jīng)?100^200含?100含200?0?CK?PEG?;S100S200羥?100羥200含?
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]禾草種子休眠研究進(jìn)展[J]. 趙凱玥,杜利霞,馬曉莉,劉偉. 草學(xué). 2019(04)
[2]聚乙二醇滲透處理對(duì)水曲柳種子在不同溫度下萌發(fā)的影響[J]. 李明月,趙彤彤,張鵬. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(06)
[3]PEG和GA3引發(fā)處理對(duì)老化毛竹種子理化特性的影響[J]. 蔡春菊,范少輝,曹幫華,趙建誠(chéng),劉鳳. 南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2018(02)
[4]BR和PEG處理生菜種子對(duì)其高溫萌發(fā)的影響[J]. 張紫薇,李景富. 基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2017(08)
[5]不同碳氮源對(duì)蘋果樹腐爛病菌胞外果膠酶活性的影響[J]. 何媛媛,于哲,王海英,黃麗麗,王惠. 西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2014(11)
[6]引發(fā)劑對(duì)黃檗種子休眠解除作用的研究[J]. 李艷芳,劉琰璐,張昭,張本剛,王晗,張陽. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào). 2014(22)
[7]葡萄芽自然休眠期間的呼吸代謝變化[J]. 叢深,王海波,王孝娣,王寶亮,鄭曉翠,史祥賓,劉萬春,劉鳳之. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(06)
[8]種子引發(fā)機(jī)理研究進(jìn)展及牧草種子引發(fā)研究展望[J]. 趙玥,辛霞,王宗禮,盧新雄. 中國(guó)草地學(xué)報(bào). 2012(03)
[9]油松種子萌發(fā)初始階段的呼吸代謝[J]. 陳麗培,王國(guó)霞,沈永寶. 林業(yè)科學(xué). 2012(05)
[10]水曲柳種子次生休眠解除過程中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化與內(nèi)源激素變化[J]. 代玉榮,吳靈東,張鵬. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2011(05)
博士論文
[1]種子引發(fā)促進(jìn)直播早稻低溫脅迫下萌發(fā)出苗的機(jī)理研究[D]. 王慰親.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2019
[2]外源生長(zhǎng)素和赤霉素信號(hào)調(diào)控?zé)煵莘N子休眠與萌發(fā)的機(jī)理[D]. 李振華.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[3]種子引發(fā)提高茄子種子活力及幼苗抗冷性的效應(yīng)及機(jī)理研究[D]. 張彥萍.河北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2011
[4]不同發(fā)育階段水曲柳種子的休眠與萌發(fā)生理[D]. 張鵬.東北林業(yè)大學(xué) 2008
碩士論文
[1]PEG在水曲柳種子熱休眠調(diào)控中的作用研究[D]. 李明月.東北林業(yè)大學(xué) 2019
[2]赤霉素和乙烯利解除水曲柳種子熱休眠的生理機(jī)制[D]. 趙彤彤.東北林業(yè)大學(xué) 2019
[3]人工老化對(duì)玉米種子萌發(fā)初期可溶性糖類代謝關(guān)鍵酶及相關(guān)基因表達(dá)的影響[D]. 薛梅真.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[4]水曲柳種子熱休眠調(diào)控機(jī)制研究[D]. 宋博洋.東北林業(yè)大學(xué) 2017
[5]水曲柳種子裸層積催芽及再干燥貯藏條件的優(yōu)化[D]. 何夢(mèng)雅.東北林業(yè)大學(xué) 2016
[6]種子萌發(fā)過程中呼吸關(guān)鍵酶調(diào)控物質(zhì)能量代謝規(guī)律研究[D]. 李曉煒.蘭州大學(xué) 2016
[7]激素引發(fā)對(duì)雜交棉耐鹽性、產(chǎn)量和纖維品質(zhì)的影響[D]. 蔡蕓菲.浙江大學(xué) 2016
[8]聚乙二醇和蛭石引發(fā)對(duì)不結(jié)球白菜種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響[D]. 常瑤.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
[9]不同引發(fā)劑處理對(duì)西瓜種子萌發(fā)及幼苗生理特性的影響[D]. 邢燕.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009
[10]水曲柳種子的萌發(fā)與次生休眠解除過程中物質(zhì)轉(zhuǎn)化的研究[D]. 孫紅陽.東北林業(yè)大學(xué) 2007
本文編號(hào):3380393
本文鏈接:http://sikaile.net/nykjlw/lylw/3380393.html
最近更新
教材專著