極瀕危物種天臺鵝耳櫪群落特征及其與環(huán)境因子的關(guān)系
發(fā)布時間:2021-08-26 03:33
【目的】天臺鵝耳櫪是中國特有樹種,僅間斷分布于浙江省東中部,生境片斷化導致天臺鵝耳櫪分布區(qū)變小和相互隔離,天臺鵝耳櫪已處于極瀕危狀態(tài)。研究天臺縣和磐安縣的天臺鵝耳櫪天然植物群落特征及其與環(huán)境的相關(guān)性,以期為科學有效地恢復天臺鵝耳櫪種群提供依據(jù)!痉椒ā扛鶕(jù)野外群體與生境調(diào)查數(shù)據(jù),采用雙向指示種分類法(TWINSPAN)和典范對應分析法(CCA),對天臺鵝耳櫪群落特征進行數(shù)量分析,探討天臺鵝耳櫪群落特征及其與環(huán)境的相互關(guān)系!窘Y(jié)果】研究區(qū)域內(nèi)24個天臺鵝耳櫪群落樣方共記載主要維管植物46種,隸屬29科40屬;利用主要物種的重要值進行TWINSPAN聚類,將天臺鵝耳櫪群落劃分為7個群叢類型;群落中天臺鵝耳櫪的優(yōu)勢地位顯著,24個樣方內(nèi)出現(xiàn)次數(shù)較高的伴生植物分別為闊葉箬竹(17/24)、山橿(9/24)、白檀(9/24)、茅栗(8/24)和柳杉(7/24);對組成群落的種子植物區(qū)系地理成分的分析表明,群落暖溫帶特征顯著,熱帶、亞熱帶成分占有相當大比重; CCA排序結(jié)果可驗證TWINSPAN分類結(jié)果的合理性,CCA前三軸累計對物種分布與環(huán)境因子之間關(guān)系的解釋率為72.66%,7個群叢類型在環(huán)境...
【文章來源】:林業(yè)科學. 2020,56(09)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:11 頁
【部分圖文】:
天臺鵝耳櫪樣方與主要物種的雙向聚類分析
運用CCA對應分析自然和干擾因素對天臺鵝耳櫪群落物種分布的影響,物種的排序與環(huán)境信息表示在雙序圖(biplot)上(圖2);谂判蛴嬎憬Y(jié)果(表6),第1排序軸包含了28.30%的生態(tài)信息,前2排序軸累計包含了51.07%的生態(tài)信息,前3排序軸累計包含了72.66%的生態(tài)信息。排序軸顯著性檢驗結(jié)果顯示CCA第1軸的顯著性為P=0.006,模型整體顯著性為P=0.016,表明該CCA模型的排序效果及可信度均較高。運用變量分解方法,Monte Carlo置換檢驗,以海拔、坡度和干擾為主變量,土壤質(zhì)地、坡向和坡位為協(xié)同變量,海拔、坡度和干擾與CCA排序軸顯著相關(guān)(P<0.01),而土壤質(zhì)地、坡向和坡位與CCA排序軸均無顯著相關(guān)性(表7)。與第一軸相關(guān)性系數(shù)最高的環(huán)境因子是海拔,呈正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為0.905 6,P<0.01)與干擾呈負相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為-0.705 9,P<0.01)。第二軸與坡位的相關(guān)系數(shù)最高(0.625 6),與坡度呈負相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為-0.898 1,P<0.01)。由圖2可知:第一軸反映了植物群落所在生境的海拔和干擾情況,即沿著CCA第一軸從左往右,海拔逐漸升高,光照條件逐漸變好,海拔和干擾為主要影響因子;第二軸基本上表現(xiàn)了植物群落所在生境坡位和坡度的變化趨勢,即沿著CCA第二軸從下至上,坡位從中坡到上坡,植物群落接近于山頂,坡度由平緩變陡峭,坡度為主要影響因子。根據(jù)顯著性檢驗結(jié)果,海拔、干擾和坡度是對植物群落分布起決定作用的因子。
圖3表明,天臺鵝耳櫪種群的徑級結(jié)構(gòu)呈負增長型,以Ⅳ徑級中齡樹為主,缺少Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ級的幼苗、幼樹和小樹,種群的年齡結(jié)構(gòu)屬于衰退類型。在實際調(diào)查中發(fā)現(xiàn),僅天臺縣華頂山分布點存在幼齡級苗木。通過對磐安縣3個分布點的考察和當?shù)卣{(diào)研,多年未見種苗萌發(fā),可見天臺鵝耳櫪種群的年齡結(jié)構(gòu)表現(xiàn)為衰退型,自我更新能力差。4 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Relationship between vegetation types, soil and topography in southern forests of Iran[J]. Gholamhosein Moradi,Harald Vacik. Journal of Forestry Research. 2018(06)
[2]中國特有植物短絲木犀(Osmanthus serrulatus Rehd.)群落結(jié)構(gòu)及其環(huán)境解釋[J]. 楊國棟,錢慧蓉,陳林,王賢榮. 生態(tài)學報. 2018(09)
[3]不同光環(huán)境下天臺鵝耳櫪葉形變化的測定與分析[J]. 陳模舜,金則新,柯世省. 林業(yè)科學. 2018(01)
[4]中國生境片段化對生物多樣性影響研究進展[J]. 吳倩倩,梁宗鎖,劉佳佳,于明堅,胡廣. 生態(tài)學雜志. 2017(09)
[5]云居山栓皮櫟群落特征及多樣性研究[J]. 方全,劉以珍,林朝暉,蔡奇英,易淑德,葛剛. 植物科學學報. 2015(03)
[6]太寬河自然保護區(qū)板栗群落數(shù)量分類與排序[J]. 廉凱敏,吳應建,張麗,趙璐璐,張峰. 生態(tài)學雜志. 2015(01)
[7]天臺鵝耳櫪的組織培養(yǎng)與快速繁殖[J]. 陳珍,陳模舜,孫駿威,蔣明. 安徽農(nóng)業(yè)大學學報. 2013(06)
[8]寶天曼木本植物群落數(shù)量排序與環(huán)境解釋[J]. 閆東鋒,楊喜田. 生態(tài)環(huán)境學報. 2010(12)
[9]遼東山區(qū)生態(tài)土地分類中的植物群落數(shù)量分析[J]. 代力民,唐立娜,曹玉明,王順忠,周莉,王慶禮. 林業(yè)科學. 2008(03)
[10]大盤山自然保護區(qū)香果樹群落結(jié)構(gòu)特征[J]. 陳子林,康華靖,劉鵬,韋福民. 云南植物研究. 2007(04)
本文編號:3363459
【文章來源】:林業(yè)科學. 2020,56(09)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:11 頁
【部分圖文】:
天臺鵝耳櫪樣方與主要物種的雙向聚類分析
運用CCA對應分析自然和干擾因素對天臺鵝耳櫪群落物種分布的影響,物種的排序與環(huán)境信息表示在雙序圖(biplot)上(圖2);谂判蛴嬎憬Y(jié)果(表6),第1排序軸包含了28.30%的生態(tài)信息,前2排序軸累計包含了51.07%的生態(tài)信息,前3排序軸累計包含了72.66%的生態(tài)信息。排序軸顯著性檢驗結(jié)果顯示CCA第1軸的顯著性為P=0.006,模型整體顯著性為P=0.016,表明該CCA模型的排序效果及可信度均較高。運用變量分解方法,Monte Carlo置換檢驗,以海拔、坡度和干擾為主變量,土壤質(zhì)地、坡向和坡位為協(xié)同變量,海拔、坡度和干擾與CCA排序軸顯著相關(guān)(P<0.01),而土壤質(zhì)地、坡向和坡位與CCA排序軸均無顯著相關(guān)性(表7)。與第一軸相關(guān)性系數(shù)最高的環(huán)境因子是海拔,呈正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為0.905 6,P<0.01)與干擾呈負相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為-0.705 9,P<0.01)。第二軸與坡位的相關(guān)系數(shù)最高(0.625 6),與坡度呈負相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為-0.898 1,P<0.01)。由圖2可知:第一軸反映了植物群落所在生境的海拔和干擾情況,即沿著CCA第一軸從左往右,海拔逐漸升高,光照條件逐漸變好,海拔和干擾為主要影響因子;第二軸基本上表現(xiàn)了植物群落所在生境坡位和坡度的變化趨勢,即沿著CCA第二軸從下至上,坡位從中坡到上坡,植物群落接近于山頂,坡度由平緩變陡峭,坡度為主要影響因子。根據(jù)顯著性檢驗結(jié)果,海拔、干擾和坡度是對植物群落分布起決定作用的因子。
圖3表明,天臺鵝耳櫪種群的徑級結(jié)構(gòu)呈負增長型,以Ⅳ徑級中齡樹為主,缺少Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ級的幼苗、幼樹和小樹,種群的年齡結(jié)構(gòu)屬于衰退類型。在實際調(diào)查中發(fā)現(xiàn),僅天臺縣華頂山分布點存在幼齡級苗木。通過對磐安縣3個分布點的考察和當?shù)卣{(diào)研,多年未見種苗萌發(fā),可見天臺鵝耳櫪種群的年齡結(jié)構(gòu)表現(xiàn)為衰退型,自我更新能力差。4 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Relationship between vegetation types, soil and topography in southern forests of Iran[J]. Gholamhosein Moradi,Harald Vacik. Journal of Forestry Research. 2018(06)
[2]中國特有植物短絲木犀(Osmanthus serrulatus Rehd.)群落結(jié)構(gòu)及其環(huán)境解釋[J]. 楊國棟,錢慧蓉,陳林,王賢榮. 生態(tài)學報. 2018(09)
[3]不同光環(huán)境下天臺鵝耳櫪葉形變化的測定與分析[J]. 陳模舜,金則新,柯世省. 林業(yè)科學. 2018(01)
[4]中國生境片段化對生物多樣性影響研究進展[J]. 吳倩倩,梁宗鎖,劉佳佳,于明堅,胡廣. 生態(tài)學雜志. 2017(09)
[5]云居山栓皮櫟群落特征及多樣性研究[J]. 方全,劉以珍,林朝暉,蔡奇英,易淑德,葛剛. 植物科學學報. 2015(03)
[6]太寬河自然保護區(qū)板栗群落數(shù)量分類與排序[J]. 廉凱敏,吳應建,張麗,趙璐璐,張峰. 生態(tài)學雜志. 2015(01)
[7]天臺鵝耳櫪的組織培養(yǎng)與快速繁殖[J]. 陳珍,陳模舜,孫駿威,蔣明. 安徽農(nóng)業(yè)大學學報. 2013(06)
[8]寶天曼木本植物群落數(shù)量排序與環(huán)境解釋[J]. 閆東鋒,楊喜田. 生態(tài)環(huán)境學報. 2010(12)
[9]遼東山區(qū)生態(tài)土地分類中的植物群落數(shù)量分析[J]. 代力民,唐立娜,曹玉明,王順忠,周莉,王慶禮. 林業(yè)科學. 2008(03)
[10]大盤山自然保護區(qū)香果樹群落結(jié)構(gòu)特征[J]. 陳子林,康華靖,劉鵬,韋福民. 云南植物研究. 2007(04)
本文編號:3363459
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