基于MaxEnt與ArcGIS對白水江國家級自然保護(hù)區(qū)缺苞箭竹適生區(qū)分析
發(fā)布時間:2021-08-05 10:03
缺苞箭竹是甘肅白水江國家級自然保護(hù)區(qū)大熊貓的主要食用竹種之一,是該區(qū)天然分布最廣的一種箭竹,掌握其地理分布對于野生大熊貓的保護(hù)具有重要意義。通過野外實地調(diào)查和數(shù)據(jù)整理,獲取缺苞箭竹有效分布記錄共73條,同時對保護(hù)區(qū)氣候、土壤、地形和蒸散4類45個環(huán)境變量進(jìn)行多重共線性分析,篩選出7個氣候變量、3個土壤變量、2個地形變量和2個蒸散變量作為模型輸入;進(jìn)而采用最大熵模型MaxEnt與地理信息系統(tǒng)ArcGIS模擬缺苞箭竹的地理分布,分析環(huán)境變量對缺苞箭竹分布的影響,并劃分適生區(qū)等級,分析適生區(qū)環(huán)境特征。結(jié)果表明,基于最大熵模型的缺苞箭竹受試者工作特征曲線AUC值為0.932,模型結(jié)果很好,可信度高。刀切法檢驗結(jié)果表明,最冷月份的最低溫度、海拔、溫度季節(jié)性變化的標(biāo)準(zhǔn)差、最潮濕月份的降雨量、年溫度范圍對缺苞箭竹分布影響較大。適生區(qū)分析顯示,缺苞箭竹集中分布在保護(hù)區(qū)西部,適生面積為584.76 km2,占保護(hù)區(qū)總面積的31.13%,其中最適生區(qū)面積103.15 km2,其特征是最冷月份的最低溫度-15~-9℃,海拔2148~3468 m。研究認(rèn)為,最大熵模...
【文章來源】:生態(tài)學(xué)雜志. 2020,39(06)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
研究區(qū)地理位置圖
貢獻(xiàn)率可反映各環(huán)境變量對模型構(gòu)建的重要性,由表2可知,最冷月份的最低溫度(bio_06)、海拔(altitude)和年溫度范圍(bio_07)的貢獻(xiàn)率分別為41.1%、32.3%和8.3%,顯著高于其他環(huán)境變量,累計貢獻(xiàn)率達(dá)81.7%,說明最低溫度和海拔是影響缺苞箭竹分布的重要環(huán)境變量,而土壤變量和蒸散變量對缺苞箭竹分布影響較小。從模型對變量的依賴程度看,最冷月份的最低溫度(bio_06)、海拔(altitude)和速效磷(soil_ap)的置換重要值分別為43.5%、13.5%和7.9%,明顯高于其他環(huán)境變量,表明其對模型構(gòu)建具有重要意義。
適生區(qū)分布圖顯示(圖4),缺苞箭竹集中分布在保護(hù)區(qū)西部,保護(hù)區(qū)中、東部僅有零散分布,且多為中適生區(qū)和低適生區(qū)。各保護(hù)站缺苞箭竹適生區(qū)分布狀況如表3所示,白馬河、丹堡河、劉家坪是缺苞箭竹適生區(qū)的重要分布區(qū)域,適生總面積分別為156.18、252.06和132.93 km2,其中白馬河的最適生區(qū)面積達(dá)53.03 km2,占保護(hù)站總面積的26.55%,而中適生區(qū)和低適生區(qū)主要分布在丹堡河,面積分別為118.40和97.34 km2。保護(hù)區(qū)缺苞箭竹適生區(qū)總面積為584.76 km2,占保護(hù)區(qū)總面積的31.13%,其中最適生區(qū)面積103.15 km2,中適生區(qū)面積和低適生區(qū)面積分別為254.24和227.37 km2。圖4 缺苞箭竹適生區(qū)分布圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]甘肅大熊貓主食竹研究進(jìn)展[J]. 汪之波,李曉鴻. 竹子學(xué)報. 2018(03)
[2]中國亞熱帶灌叢植物生活型組成及其與水熱因子的相關(guān)性[J]. 李家湘,熊高明,徐文婷,李躍林,盧志軍,趙常明,謝宗強(qiáng). 植物生態(tài)學(xué)報. 2017(01)
[3]入侵害蟲西部喙緣蝽和紅肩美姬緣蝽在中國的潛在分布[J]. 趙力,朱耿平,李敏,劉強(qiáng). 天津師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2015(01)
[4]麻櫟在中國的地理分布及潛在分布區(qū)預(yù)測[J]. 張興旺,李垚,方炎明. 西北植物學(xué)報. 2014(08)
[5]基于MaxEnt和ArcGIS對太白米的潛在分布預(yù)測及適宜性評價[J]. 車樂,曹博,白成科,王娟娟,張琳琳. 生態(tài)學(xué)雜志. 2014(06)
[6]物種分布模型的發(fā)展及評價方法[J]. 許仲林,彭煥華,彭守璋. 生態(tài)學(xué)報. 2015(02)
[7]物種分布模型理論研究進(jìn)展[J]. 李國慶,劉長成,劉玉國,楊軍,張新時,郭柯. 生態(tài)學(xué)報. 2013(16)
[8]人工林作為大熊貓棲息地適宜性研究[J]. 楊宏偉,康東偉,康文,李潔,李俊清,趙聯(lián)軍,王小榮. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2013(04)
[9]基于MaxEnt的麥田惡性雜草節(jié)節(jié)麥的潛在分布區(qū)預(yù)測[J]. 房鋒,張朝賢,黃紅娟,李燕,陳景超,楊龍,魏守輝. 草業(yè)學(xué)報. 2013(02)
[10]生態(tài)位模型的基本原理及其在生物多樣性保護(hù)中的應(yīng)用[J]. 朱耿平,劉國卿,卜文俊,高玉葆. 生物多樣性. 2013(01)
本文編號:3323558
【文章來源】:生態(tài)學(xué)雜志. 2020,39(06)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
研究區(qū)地理位置圖
貢獻(xiàn)率可反映各環(huán)境變量對模型構(gòu)建的重要性,由表2可知,最冷月份的最低溫度(bio_06)、海拔(altitude)和年溫度范圍(bio_07)的貢獻(xiàn)率分別為41.1%、32.3%和8.3%,顯著高于其他環(huán)境變量,累計貢獻(xiàn)率達(dá)81.7%,說明最低溫度和海拔是影響缺苞箭竹分布的重要環(huán)境變量,而土壤變量和蒸散變量對缺苞箭竹分布影響較小。從模型對變量的依賴程度看,最冷月份的最低溫度(bio_06)、海拔(altitude)和速效磷(soil_ap)的置換重要值分別為43.5%、13.5%和7.9%,明顯高于其他環(huán)境變量,表明其對模型構(gòu)建具有重要意義。
適生區(qū)分布圖顯示(圖4),缺苞箭竹集中分布在保護(hù)區(qū)西部,保護(hù)區(qū)中、東部僅有零散分布,且多為中適生區(qū)和低適生區(qū)。各保護(hù)站缺苞箭竹適生區(qū)分布狀況如表3所示,白馬河、丹堡河、劉家坪是缺苞箭竹適生區(qū)的重要分布區(qū)域,適生總面積分別為156.18、252.06和132.93 km2,其中白馬河的最適生區(qū)面積達(dá)53.03 km2,占保護(hù)站總面積的26.55%,而中適生區(qū)和低適生區(qū)主要分布在丹堡河,面積分別為118.40和97.34 km2。保護(hù)區(qū)缺苞箭竹適生區(qū)總面積為584.76 km2,占保護(hù)區(qū)總面積的31.13%,其中最適生區(qū)面積103.15 km2,中適生區(qū)面積和低適生區(qū)面積分別為254.24和227.37 km2。圖4 缺苞箭竹適生區(qū)分布圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]甘肅大熊貓主食竹研究進(jìn)展[J]. 汪之波,李曉鴻. 竹子學(xué)報. 2018(03)
[2]中國亞熱帶灌叢植物生活型組成及其與水熱因子的相關(guān)性[J]. 李家湘,熊高明,徐文婷,李躍林,盧志軍,趙常明,謝宗強(qiáng). 植物生態(tài)學(xué)報. 2017(01)
[3]入侵害蟲西部喙緣蝽和紅肩美姬緣蝽在中國的潛在分布[J]. 趙力,朱耿平,李敏,劉強(qiáng). 天津師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2015(01)
[4]麻櫟在中國的地理分布及潛在分布區(qū)預(yù)測[J]. 張興旺,李垚,方炎明. 西北植物學(xué)報. 2014(08)
[5]基于MaxEnt和ArcGIS對太白米的潛在分布預(yù)測及適宜性評價[J]. 車樂,曹博,白成科,王娟娟,張琳琳. 生態(tài)學(xué)雜志. 2014(06)
[6]物種分布模型的發(fā)展及評價方法[J]. 許仲林,彭煥華,彭守璋. 生態(tài)學(xué)報. 2015(02)
[7]物種分布模型理論研究進(jìn)展[J]. 李國慶,劉長成,劉玉國,楊軍,張新時,郭柯. 生態(tài)學(xué)報. 2013(16)
[8]人工林作為大熊貓棲息地適宜性研究[J]. 楊宏偉,康東偉,康文,李潔,李俊清,趙聯(lián)軍,王小榮. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2013(04)
[9]基于MaxEnt的麥田惡性雜草節(jié)節(jié)麥的潛在分布區(qū)預(yù)測[J]. 房鋒,張朝賢,黃紅娟,李燕,陳景超,楊龍,魏守輝. 草業(yè)學(xué)報. 2013(02)
[10]生態(tài)位模型的基本原理及其在生物多樣性保護(hù)中的應(yīng)用[J]. 朱耿平,劉國卿,卜文俊,高玉葆. 生物多樣性. 2013(01)
本文編號:3323558
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