杉木（Cunninghamia lanceolata）是我國(guó)南方最重要的用材樹(shù)種,我國(guó)亞熱帶地區(qū)最主要的用材樹(shù)種之一。我國(guó)是一個(gè)木材緊缺大國(guó),為滿足目前木材對(duì)市場(chǎng)的需求,同時(shí)也為了提高杉木人工林的生長(zhǎng)質(zhì)量,這必然促使林業(yè)科技工作者尋找一種實(shí)現(xiàn)杉木速生、豐產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的途徑——提高杉木光合作用能力。一切生物生存的基礎(chǔ)都要以賴于光合作用,光合作用是地球上最重要的化學(xué)反應(yīng),光合作用進(jìn)行的原動(dòng)力是光。光對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育具有較大的影響,植物可以通過(guò)光合作用增加體積和干重。但是光質(zhì)與光強(qiáng)和光周期相比,光質(zhì)對(duì)植物生理和形態(tài)的影響更為復(fù)雜,光是植物生長(zhǎng)發(fā)育的重要調(diào)控因子。光既是植物光合作用的直接能量來(lái)源,也是調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育的關(guān)鍵信息源。目前,對(duì)杉木C3光合酶基因報(bào)道很少,且研究杉木C3關(guān)鍵酶基因在調(diào)控光合作用以及抗逆能力方面的作用更為少見(jiàn)。本研究以一年生杉木020扦插苗為試驗(yàn)對(duì)象,應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、組織化學(xué)、遺傳學(xué)和生物信息學(xué)等分析手段,通過(guò)溫室培養(yǎng),應(yīng)用杉木轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),在杉木C3光合酶基因克隆及序列分析的基礎(chǔ)上,分析紅藍(lán)光不同光質(zhì)配比條件下杉木新生葉片不同發(fā)育時(shí)期光合酶基因的定量表達(dá),以及分析... 

【文章來(lái)源】：福建農(nóng)林大學(xué)福建省

【文章頁(yè)數(shù)】：79 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【圖文】：

技術(shù)路線圖

2杉木ClLSMT基因和ClF1F0-ATP基因的克隆12圖2-1杉木總RNA電泳圖Figure2-1solationofRNAofCunninghamialanceolata2.3.2杉木ClLSMT基因的克隆分析利用轉(zhuǎn)錄組分析獲得已知杉木的DNA序列，取檢測(cè)合格的020杉木幼苗葉片總RNA，使用逆轉(zhuǎn)錄試劑盒來(lái)合成cDNA，并進(jìn)行PCR擴(kuò)增，通過(guò)電泳得到特異性單條帶（圖2-2），大約為1400bp左右，結(jié)果與預(yù)期相符，隨后將目的基因的PCR產(chǎn)物送至鉑尚生物公司進(jìn)行測(cè)序，目的片段進(jìn)行測(cè)序后獲得了長(zhǎng)度為1479bp的序列，命名為ClLSMT�？寺∩寄綜lLSMT基因與擬南芥Rubisco甲基轉(zhuǎn)移酶家族蛋白相似，有研究表明，豌豆RubiscoLSMT大亞基甲基轉(zhuǎn)移酶[75]的晶體分析表明結(jié)合AdoMet（S-adenosyl-L-methionine）區(qū)的結(jié)構(gòu)在SET結(jié)構(gòu)甲基轉(zhuǎn)移酶中十分保守。所以將新克隆的杉木Rubisco酶命名為ClLSMT基因，將為探討ClLSMT基因與杉木生長(zhǎng)發(fā)育的關(guān)系奠定重要基矗圖2-2ClLSMT基因Figure2-2ClLSMTgene2.3.3杉木ClF1F0-ATP基因的克隆分析利用轉(zhuǎn)錄組分析獲得已知杉木的DNA序列，取檢測(cè)合格的020杉木幼苗葉片總RNA，使用逆轉(zhuǎn)錄試劑盒來(lái)合成cDNA，并進(jìn)行PCR擴(kuò)增，通過(guò)電泳得到

2杉木ClLSMT基因和ClF1F0-ATP基因的克隆12圖2-1杉木總RNA電泳圖Figure2-1solationofRNAofCunninghamialanceolata2.3.2杉木ClLSMT基因的克隆分析利用轉(zhuǎn)錄組分析獲得已知杉木的DNA序列，取檢測(cè)合格的020杉木幼苗葉片總RNA，使用逆轉(zhuǎn)錄試劑盒來(lái)合成cDNA，并進(jìn)行PCR擴(kuò)增，通過(guò)電泳得到特異性單條帶（圖2-2），大約為1400bp左右，結(jié)果與預(yù)期相符，隨后將目的基因的PCR產(chǎn)物送至鉑尚生物公司進(jìn)行測(cè)序，目的片段進(jìn)行測(cè)序后獲得了長(zhǎng)度為1479bp的序列，命名為ClLSMT。克隆杉木ClLSMT基因與擬南芥Rubisco甲基轉(zhuǎn)移酶家族蛋白相似，有研究表明，豌豆RubiscoLSMT大亞基甲基轉(zhuǎn)移酶[75]的晶體分析表明結(jié)合AdoMet（S-adenosyl-L-methionine）區(qū)的結(jié)構(gòu)在SET結(jié)構(gòu)甲基轉(zhuǎn)移酶中十分保守。所以將新克隆的杉木Rubisco酶命名為ClLSMT基因，將為探討ClLSMT基因與杉木生長(zhǎng)發(fā)育的關(guān)系奠定重要基矗圖2-2ClLSMT基因Figure2-2ClLSMTgene2.3.3杉木ClF1F0-ATP基因的克隆分析利用轉(zhuǎn)錄組分析獲得已知杉木的DNA序列，取檢測(cè)合格的020杉木幼苗葉片總RNA，使用逆轉(zhuǎn)錄試劑盒來(lái)合成cDNA，并進(jìn)行PCR擴(kuò)增，通過(guò)電泳得到

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]葡萄CO4基因的克隆及其對(duì)光質(zhì)響應(yīng)的表達(dá)分析[J]. 范琪,馬彥妮,陳佰鴻,左存武,毛娟.  華北農(nóng)學(xué)報(bào). 2018(04)
[3]光強(qiáng)和光質(zhì)對(duì)大豆幼苗形態(tài)及光合特性的影響[J]. 程亞嬌,諶俊旭,王仲林,范元芳,陳思宇,李澤林,劉沁林,李中川,楊峰,楊文鈺.  中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué). 2018(14)
[4]不同顏色濾光膜套袋對(duì)‘碭山酥梨’果實(shí)品質(zhì)及礦質(zhì)元素含量的影響[J]. 孔佳君,曹鵬,吳瀟,袁亞洲,余珮嘉,陶書(shū)田,張紹鈴.  園藝學(xué)報(bào). 2018(06)
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[8]轉(zhuǎn)玉米C4光合途徑pepc、ppdk、nadp-me基因擬南芥光合特性對(duì)強(qiáng)光脅迫的反應(yīng)[J]. 李小博,許為鋼,雷明月,張慶琛,王會(huì)偉,李艷,華夏,高崇.  分子植物育種. 2017(03)
[9]玉米C4光合酶基因?qū)雽?duì)擬南芥光合特性及抗旱性的影響[J]. 雷明月,許為鋼,李小博,張慶琛,王會(huì)偉,張磊,方宇輝,李艷,李春鑫.  麥類作物學(xué)報(bào). 2017(01)
[10]導(dǎo)入外源玉米C4型NADP-ME基因?qū)π←湽夂闲艿挠绊慬J]. 王永霞,杜新華,許為鋼,齊學(xué)禮,李艷,王會(huì)偉,胡琳.  作物學(xué)報(bào). 2016(04)

博士論文
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碩士論文
[1]三個(gè)淡水紅藻類群基于rbcL基因的適應(yīng)性進(jìn)化及共進(jìn)化分析[D]. 韓雨昕.山西大學(xué) 2019
[2]甜椒幼苗光合作用對(duì)不同光質(zhì)的響應(yīng)及其機(jī)制[D]. 辛國(guó)鳳.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2019
[3]不同光周期和光質(zhì)配比對(duì)番茄和辣椒苗生長(zhǎng)的影響[D]. 何蔚.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2017
[4]光質(zhì)配比對(duì)生菜生長(zhǎng)、品質(zhì)及養(yǎng)分吸收的影響[D]. 伍潔.華南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[5]蛋白質(zhì)跨膜結(jié)構(gòu)與二硫鍵連接模式研究[D]. 裔東亮.上海交通大學(xué) 2009



本文編號(hào)：3307415