杉木（Cunninghamia lanceolata）是我國南方最重要的用材樹種,我國亞熱帶地區(qū)最主要的用材樹種之一。我國是一個木材緊缺大國,為滿足目前木材對市場的需求,同時也為了提高杉木人工林的生長質量,這必然促使林業(yè)科技工作者尋找一種實現(xiàn)杉木速生、豐產、優(yōu)質的途徑——提高杉木光合作用能力。一切生物生存的基礎都要以賴于光合作用,光合作用是地球上最重要的化學反應,光合作用進行的原動力是光。光對植物生長發(fā)育具有較大的影響,植物可以通過光合作用增加體積和干重。但是光質與光強和光周期相比,光質對植物生理和形態(tài)的影響更為復雜,光是植物生長發(fā)育的重要調控因子。光既是植物光合作用的直接能量來源,也是調節(jié)植物生長發(fā)育的關鍵信息源。目前,對杉木C3光合酶基因報道很少,且研究杉木C3關鍵酶基因在調控光合作用以及抗逆能力方面的作用更為少見。本研究以一年生杉木020扦插苗為試驗對象,應用細胞生物學、分子生物學、組織化學、遺傳學和生物信息學等分析手段,通過溫室培養(yǎng),應用杉木轉錄組數(shù)據(jù),在杉木C3光合酶基因克隆及序列分析的基礎上,分析紅藍光不同光質配比條件下杉木新生葉片不同發(fā)育時期光合酶基因的定量表達,以及分析... 

【文章來源】：福建農林大學福建省

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學位級別】：碩士

【圖文】：

技術路線圖

2杉木ClLSMT基因和ClF1F0-ATP基因的克隆12圖2-1杉木總RNA電泳圖Figure2-1solationofRNAofCunninghamialanceolata2.3.2杉木ClLSMT基因的克隆分析利用轉錄組分析獲得已知杉木的DNA序列，取檢測合格的020杉木幼苗葉片總RNA，使用逆轉錄試劑盒來合成cDNA，并進行PCR擴增，通過電泳得到特異性單條帶（圖2-2），大約為1400bp左右，結果與預期相符，隨后將目的基因的PCR產物送至鉑尚生物公司進行測序，目的片段進行測序后獲得了長度為1479bp的序列，命名為ClLSMT。克隆杉木ClLSMT基因與擬南芥Rubisco甲基轉移酶家族蛋白相似，有研究表明，豌豆RubiscoLSMT大亞基甲基轉移酶[75]的晶體分析表明結合AdoMet（S-adenosyl-L-methionine）區(qū)的結構在SET結構甲基轉移酶中十分保守。所以將新克隆的杉木Rubisco酶命名為ClLSMT基因，將為探討ClLSMT基因與杉木生長發(fā)育的關系奠定重要基矗圖2-2ClLSMT基因Figure2-2ClLSMTgene2.3.3杉木ClF1F0-ATP基因的克隆分析利用轉錄組分析獲得已知杉木的DNA序列，取檢測合格的020杉木幼苗葉片總RNA，使用逆轉錄試劑盒來合成cDNA，并進行PCR擴增，通過電泳得到

2杉木ClLSMT基因和ClF1F0-ATP基因的克隆12圖2-1杉木總RNA電泳圖Figure2-1solationofRNAofCunninghamialanceolata2.3.2杉木ClLSMT基因的克隆分析利用轉錄組分析獲得已知杉木的DNA序列，取檢測合格的020杉木幼苗葉片總RNA，使用逆轉錄試劑盒來合成cDNA，并進行PCR擴增，通過電泳得到特異性單條帶（圖2-2），大約為1400bp左右，結果與預期相符，隨后將目的基因的PCR產物送至鉑尚生物公司進行測序，目的片段進行測序后獲得了長度為1479bp的序列，命名為ClLSMT。克隆杉木ClLSMT基因與擬南芥Rubisco甲基轉移酶家族蛋白相似，有研究表明，豌豆RubiscoLSMT大亞基甲基轉移酶[75]的晶體分析表明結合AdoMet（S-adenosyl-L-methionine）區(qū)的結構在SET結構甲基轉移酶中十分保守。所以將新克隆的杉木Rubisco酶命名為ClLSMT基因，將為探討ClLSMT基因與杉木生長發(fā)育的關系奠定重要基矗圖2-2ClLSMT基因Figure2-2ClLSMTgene2.3.3杉木ClF1F0-ATP基因的克隆分析利用轉錄組分析獲得已知杉木的DNA序列，取檢測合格的020杉木幼苗葉片總RNA，使用逆轉錄試劑盒來合成cDNA，并進行PCR擴增，通過電泳得到

【參考文獻】：
期刊論文
[1]氮素形態(tài)對杉木幼苗側根生長和葉片光合特性的影響[J]. 葉義全,羅紅艷,李茂,劉曉霞,曹光球,許珊珊.  西北植物學報. 2018(11)
[2]葡萄CO4基因的克隆及其對光質響應的表達分析[J]. 范琪,馬彥妮,陳佰鴻,左存武,毛娟.  華北農學報. 2018(04)
[3]光強和光質對大豆幼苗形態(tài)及光合特性的影響[J]. 程亞嬌,諶俊旭,王仲林,范元芳,陳思宇,李澤林,劉沁林,李中川,楊峰,楊文鈺.  中國農業(yè)科學. 2018(14)
[4]不同顏色濾光膜套袋對‘碭山酥梨’果實品質及礦質元素含量的影響[J]. 孔佳君,曹鵬,吳瀟,袁亞洲,余珮嘉,陶書田,張紹鈴.  園藝學報. 2018(06)
[5]植物葉片光合作用的氣孔與非氣孔限制研究綜述[J]. 高冠龍,馮起,張小由,司建華,魚騰飛.  干旱區(qū)研究. 2018(04)
[6]不同逆境脅迫下杉木Cu/Zn-SOD基因表達分析[J]. 饒麗莎,許珊珊,黃田盛,王培,曹光球,林思祖.  森林與環(huán)境學報. 2018(01)
[7]不同光質對木荷、杉木幼苗葉片葉綠素熒光參數(shù)和抗氧化酶活性的影響[J]. 劉青青,馬祥慶,黃智軍,李艷娟,莊正,朱晨曦,劉博.  生態(tài)學雜志. 2018(03)
[8]轉玉米C4光合途徑pepc、ppdk、nadp-me基因擬南芥光合特性對強光脅迫的反應[J]. 李小博,許為鋼,雷明月,張慶琛,王會偉,李艷,華夏,高崇.  分子植物育種. 2017(03)
[9]玉米C4光合酶基因導入對擬南芥光合特性及抗旱性的影響[J]. 雷明月,許為鋼,李小博,張慶琛,王會偉,張磊,方宇輝,李艷,李春鑫.  麥類作物學報. 2017(01)
[10]導入外源玉米C4型NADP-ME基因對小麥光合效能的影響[J]. 王永霞,杜新華,許為鋼,齊學禮,李艷,王會偉,胡琳.  作物學報. 2016(04)

博士論文
[1]不同紅藍光配比對桑樹幼苗生長和生理特性的影響[D]. 胡舉偉.東北林業(yè)大學 2017

碩士論文
[1]三個淡水紅藻類群基于rbcL基因的適應性進化及共進化分析[D]. 韓雨昕.山西大學 2019
[2]甜椒幼苗光合作用對不同光質的響應及其機制[D]. 辛國鳳.山東農業(yè)大學 2019
[3]不同光周期和光質配比對番茄和辣椒苗生長的影響[D]. 何蔚.西北農林科技大學 2017
[4]光質配比對生菜生長、品質及養(yǎng)分吸收的影響[D]. 伍潔.華南農業(yè)大學 2016
[5]蛋白質跨膜結構與二硫鍵連接模式研究[D]. 裔東亮.上海交通大學 2009



本文編號：3307415