發(fā)布時(shí)間：2020-12-28 11:58

　　黑楊派樹種在楊樹遺傳改良中占據(jù)重要地位,是世界性的優(yōu)良樹種資源。黑楊派的大量優(yōu)良雜種無性系已經(jīng)在我國北方地區(qū)得到大面積的推廣應(yīng)用。而一些黑楊三倍體生長迅速、抗逆性好,對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性強(qiáng),具有重要的實(shí)踐價(jià)值。同時(shí),多倍化作為植物進(jìn)化及物種形成的重要手段,使得人工誘導(dǎo)的多倍體獲得了新的理論研究價(jià)值。因此,人工誘導(dǎo)黑楊三倍體并對(duì)其遺傳變異進(jìn)行研究具有重要的實(shí)踐及理論意義。本研究優(yōu)化了黑楊派原種2n花粉的秋水仙堿誘導(dǎo)技術(shù)體系,獲得了 2n胚囊的高溫誘導(dǎo)技術(shù)體系,得到了可用于多倍體理論研究的黑楊派雜種三倍體群體材料體系(包括親本、三倍體子代群體及二倍體全同胞子代群體),分析了黑楊派三倍體中的miRNA相對(duì)于二倍體的變化情況,為黑楊派樹種的遺傳改良提供物質(zhì)及理論基礎(chǔ),豐富了木本植物進(jìn)化及物種形成理論。主要研究結(jié)果如下:(1)對(duì)歐洲黑楊及其變種的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂進(jìn)程與雄花芽外部形態(tài)相關(guān)性進(jìn)行研究,為后續(xù)秋水仙堿誘導(dǎo)2n花粉試驗(yàn)中處理時(shí)期的確定提供了細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。研究表明,歐洲黑楊及其變種的減數(shù)分裂進(jìn)程較快,在花芽出現(xiàn)明顯形態(tài)特征變化之前就已完成減數(shù)分裂全過程,因此歐洲黑楊及其變種不能通過花芽的外部形態(tài)... 

【文章來源】：北京林業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：106 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖２．２花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)期（標(biāo)尺＝ｌ〇ｎｍ）??Ｆｉｇ．?２．２?Ｍｅｉｏｓｉｓ?ｓｔａｇｅｓ?ｏｆ?ＰＭＣｓ?（ｂａｒ＝１０｜ｘｍ）??

中東楊（劉玉喜，丨９７９）及通遼楊（王君，２００６）中均發(fā)現(xiàn)在花粉母??細(xì)胞減數(shù)分裂中存在多核仁現(xiàn)象。本試驗(yàn)中，在減數(shù)分裂兩次分裂的前期都觀察??到雙核仁現(xiàn)象，前期Ｉ中可觀察到兩個(gè)核仁緊密相連，大小略有差別（圖２．４Ａ）；??前期ＩＩ中兩個(gè)核仁分布于細(xì)胞核兩端，大小差別較為明顯（圖２．４Ｂ）。前期Ｉ中的??雙核仁現(xiàn)象并不多見，而前期ＩＩ中的更為罕見，并且沒有觀察到２個(gè)核仁以上的??多核仁現(xiàn)象，后期１染色體向兩極移動(dòng)時(shí)未發(fā)現(xiàn)落后染色體。這些證據(jù)表明，歐??洲黑楊作為黑楊派樹種的原始種之一，相對(duì)于其他楊樹樹種尤其是各種雜種來說，??其純合度較高，減數(shù)分裂過程較為保守，因而產(chǎn)生天然２ｎ花粉的概率也較低。??在鏡檢中，還發(fā)現(xiàn)同一個(gè)花粉母細(xì)胞第二次分裂的不同步現(xiàn)象，其中一組染??色體已進(jìn)行至后期ＩＩ，姐妹染色單體己經(jīng)移至紡錘體兩極，而另一組染色體仍停??留于前期ＩＩ

生物合成（Ｅｍｓｔｅｒ，１９９５；?Ｗａｎｋｅ，２０００）以及抗氧化酶系統(tǒng)的作用（Ｄｒ＿ｋｉｅｗｉｃｚ，??２００３）。本試驗(yàn)中，秋水仙堿注射同時(shí)對(duì)花芽造成機(jī)械損傷和化學(xué)傷害，對(duì)花芽的??后續(xù)發(fā)育造成影響（圖２．５），最終影響花粉產(chǎn)量，而使用蒸餾水注射的對(duì)照組僅??受到機(jī)械損傷，花序伸長受阻（圖２．５Ａ，?Ｄ，?Ｇ），與沒有任何處理的花芽相比，??這種破壞并不影響花粉的產(chǎn)生。??本研究中，秋水仙堿化學(xué)毒害作用給花芽帶來了更加明顯的外部變化（圖２．５Ｂ、??Ｃ、Ｅ、Ｆ〉�；ㄑ客獠考盎ㄐ蚣舛说淖兒谟锌赡苁怯捎谇锼蓧A對(duì)抗氧化劑及抗氧??化酶系統(tǒng)的影響而造成的色素積累。干枯變黑的花序不再伸長并提前脫落，與張??金鳳在研究中的描述類似（張金鳳，２００６）。注射秋水仙堿后花序還會(huì)出現(xiàn)比正常??２４??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Dicer調(diào)節(jié)生殖功能的研究進(jìn)展[J]. 符梅,徐克惠,許文明.  遺傳. 2016(07)
[2]美洲黑楊小孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂進(jìn)程與花芽及花藥外觀形態(tài)相關(guān)性研究[J]. 辛昊陽,王帥,劉光欣,甄艷,施季森,匡華琳,席夢利.  南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2016(02)
[3]關(guān)蒼術(shù)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂及其雄配子體發(fā)育研究[J]. 樸錦,具紅光,樸鐘云.  西北植物學(xué)報(bào). 2015(08)
[4]小黑楊FLC基因的克隆及功能解析[J]. 孫琦,曲春浦,鄭美珠,劉關(guān)君.  植物研究. 2015(03)
[5]豇豆四倍體的誘導(dǎo)及鑒定[J]. 李艷艷,周鴻章,戶秋穩(wěn),楊陽,張蜀寧.  中國蔬菜. 2015(01)
[6]人工楊樹林主要栽培品種概述[J]. 韓玉生.  現(xiàn)代園藝. 2013(24)
[7]高溫誘導(dǎo)杜仲2n花粉最佳處理?xiàng)l件研究[J]. 毛彥科,張平冬,石樂,董春波,索玉靜,康向陽.  北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2013(01)
[8]金銀花多倍體誘變及早期形態(tài)鑒定[J]. 王惠利,趙曉明.  山西農(nóng)業(yè)科學(xué). 2012(12)
[9]高溫處理誘導(dǎo)染色體加倍獲得白楊雜種多倍體[J]. 石樂,張平冬,毛彥科,董春波,索玉靜,康向陽.  核農(nóng)學(xué)報(bào). 2012(08)
[10]楊樹優(yōu)良無性系選擇初探[J]. 劉玉軍,高鳳海,姜鵬.  內(nèi)蒙古林業(yè)科技. 2012(02)

博士論文
[1]君子蘭多倍體誘導(dǎo)及種間雜交親和性研究[D]. 王沖.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012

碩士論文
[1]金蓮花多倍體誘導(dǎo)及鑒定的研究[D]. 張凡.河北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[2]甜葉菊多倍體誘導(dǎo)及其生物學(xué)特性的研究[D]. 漆慧娟.浙江農(nóng)林大學(xué) 2014
[3]大青楊多倍體的誘導(dǎo)[D]. 祁傳磊.東北林業(yè)大學(xué) 2011



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