閩楠(Phoebe bournei(Hemsl.)Yang)是我國獨有珍稀的瀕危保護樹種,經(jīng)濟價值高。由于閩楠生長速度慢,生長周期長且幼苗喜蔭,人工營造技術(shù)難以把握,目前人工林資源培育進展緩慢。開展閩楠良種選育和人工林營造技術(shù)研究是有效解決閩楠資源培育的重要途徑。本論文主要開展閩楠種源家系試驗研究,調(diào)查分析閩楠生長性狀及其差異性,同時結(jié)合生理生化指標(biāo)分析,探尋其遺傳變異規(guī)律和原因,并開展早期良種選擇,為今后進一步開展閩楠良種選育奠定理論基礎(chǔ)。主要結(jié)論如下:1.三個試驗地各閩楠種源家系的樹高、胸徑和材積均存在一定程度的生長差異,且根據(jù)方差分析不同種源閩楠樹高、胸徑、材積均存在極顯著或顯著差異,表明各地各種源間差異較大,種源間選擇潛力較大。南平西芹教學(xué)林場試驗地表現(xiàn)較好的種源是NP、JO,永安國有林場試驗地表現(xiàn)較好的種源是YP、NP、JO,永林公司吉峰工區(qū)試驗地表現(xiàn)較好的種源是SM、JX、NP。各試驗地閩楠在樹高、胸徑、材積上交互作用的P值分別為0.041、0.012、0.031。種源與試驗地間的交互作用上均表現(xiàn)顯著(P0.05)的差異,說明同一種源在不同的立地條件下的生長表現(xiàn)顯著不同,各種源與地點間的存在顯著的互作效應(yīng)。遺傳變異和遺傳穩(wěn)定性分析中:南平西芹教學(xué)林場閩楠家系的樹高、胸徑、材積的家系遺傳力分別為0.9463、0.9216、0.9324,說明了南平西芹教學(xué)林場家系受遺傳力控制的影響最大。2.進一步在三個試驗地選擇優(yōu)良家系,選擇材積的現(xiàn)實遺傳增益達25%的家系為目標(biāo),得出南平西芹教學(xué)林場的11號家系,材積最大現(xiàn)實遺傳增益達149.87%;永安國有林場材積最大現(xiàn)實遺傳增益是15號為52.91%;永林公司吉峰工區(qū)材積最大現(xiàn)實遺傳增益為62號達83.91%。為了避免單一考慮某個性狀在選擇優(yōu)良家系中存在的局限性,按照性狀綜合歸納分析法入選率為20%,得出南平西芹教學(xué)林場優(yōu)良家系為11、12、7、10、66、15、4、13、16號;永安國有林場優(yōu)良家系為15、10、6、11、14、16、70、46、44號;永林公司吉峰工區(qū)優(yōu)良家系為62、5、23、28、3、50、10、24號。進一步選擇優(yōu)良單株,在三個試驗地中得到25株優(yōu)良單株,它們的材積現(xiàn)實遺傳增益均在61.15%-226.83%之間,其中表現(xiàn)最好是南平西芹教學(xué)林場Ⅱ區(qū)11號。3.對三個試驗地各閩楠種源家系進行生理試驗分析,葉綠素相對含量較高且光合利用效率較好的家系與根據(jù)多性狀綜合分析選擇出各優(yōu)良家系相一致,說明光合生理指標(biāo)也促進生長指標(biāo)的生長。通過三個試驗地家系整體水平看出永林公司吉峰工區(qū)總體的POD保護酶活性較高,閩楠家系的抗逆性較強。永安國有林場各家系總體的CAT保護酶活性較高,有較強的抗干旱和耐鹽的水平,能夠幫助家系預(yù)防和延緩衰老。南平西芹教學(xué)林場的閩楠家系總體的SOD含量水平較為穩(wěn)定,能夠抵抗住逆境脅迫,有較強的的抗旱能力。南平西芹教學(xué)林場閩楠家系總體MDA含量水平較低,閩楠家系具有較好的抗寒能力。閩楠各種源不同和生長期差異會導(dǎo)致抗性生理差異與對逆境脅迫的敏感性的差異。生理指標(biāo)上表現(xiàn)的優(yōu)良家系與多性狀綜合分析選擇出的優(yōu)良家系相一致,說明了酶活性的生理指標(biāo)的變化也有利于閩楠的生長指標(biāo)的生長,影響生長性狀的表現(xiàn)。4.通過主成份分析號聚類分析,得到南平西芹教學(xué)林場速生且光合能力較強的是4、5、6、7、10、11、12、15、66號家系;永安國有林場速生且光合能力較強1、3、6、10、11、13、21、32、44、61、70號家系;永林公司吉峰工區(qū)速生且光合能力最強是62號,其次是 26、31、32、39、40、41、51、52、56、57、58、65、68 號家系。
【學(xué)位單位】：福建農(nóng)林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：S792.24
【部分圖文】：

南平西芹教學(xué)林場所有閩楠家系的ＰＯＤ值所在范圍是逡逑４Ｋ）Ｕ／（ｇ＊ｍｉｎ）－２０５４．３Ｕ／（ｇ＊ｍｉｎ）之間，各家系之間存在較大的變幅。整體水平中逡逑ＰＯＤ值最大的是２１號家系，其值超過了邋２０００，然后是２２號家系和１５號家系，逡逑分別達到１８５６．６和１５３７．３。說明這三個家系的閩楠調(diào)節(jié)保護能力較強，在抗逆逡逑性上屬于優(yōu)勢家系。而最小的ＰＯＤ值是８號家系僅為４１０，５７號和１０號家系逡逑ＰＯＤ值也不到５００，分別為４４１．３和４９３．６。逡逑永安國有林場所有閩楠家系的ＰＯＤ值范圍是４８．７Ｕ／（ｇ＊ｍｉｎ）－２２３１．８Ｕ／（ｇ＊ｍｉｎ）逡逑之間，各家系之間存在較大的變化。其中ＰＯＤ值最大的是４０號家系，其值超過逡逑了邋２０００，達２２３１．８，其次是５０號家系和４６號家系，分別達到２１７４．３和２１５１．３，逡逑此三個家系具有較強的抗逆性。最低的ＰＯＤ值是６３號家系僅為４８．７，不到５０。逡逑ＰＯＤ值較低的還有１號家系，這兩個家系屬于抗逆性較弱的家系。逡逑４３逡逑

南平西芹教學(xué)林場所有閩楠家系的ＰＯＤ值所在范圍是逡逑４Ｋ）Ｕ／（ｇ＊ｍｉｎ）－２０５４．３Ｕ／（ｇ＊ｍｉｎ）之間，各家系之間存在較大的變幅。整體水平中逡逑ＰＯＤ值最大的是２１號家系，其值超過了邋２０００，然后是２２號家系和１５號家系，逡逑分別達到１８５６．６和１５３７．３。說明這三個家系的閩楠調(diào)節(jié)保護能力較強，在抗逆逡逑性上屬于優(yōu)勢家系。而最小的ＰＯＤ值是８號家系僅為４１０，５７號和１０號家系逡逑ＰＯＤ值也不到５００，分別為４４１．３和４９３．６。逡逑永安國有林場所有閩楠家系的ＰＯＤ值范圍是４８．７Ｕ／（ｇ＊ｍｉｎ）－２２３１．８Ｕ／（ｇ＊ｍｉｎ）逡逑之間，各家系之間存在較大的變化。其中ＰＯＤ值最大的是４０號家系，其值超過逡逑了邋２０００，達２２３１．８，其次是５０號家系和４６號家系，分別達到２１７４．３和２１５１．３，逡逑此三個家系具有較強的抗逆性。最低的ＰＯＤ值是６３號家系僅為４８．７，不到５０。逡逑ＰＯＤ值較低的還有１號家系，這兩個家系屬于抗逆性較弱的家系。逡逑４３逡逑

邐閩楠生理特性選擇的研究邐逡逑永林公司吉峰工區(qū)所有閩楠家系的ＰＯＤ值所在范圍逡逑１９９０Ｕ／（ｇ＊ｍｉｎ）－９４６６．８Ｕ／（ｇ＊ｍｉｎ）之間，各家系之間存在較大的變化。其中Ｐ0Ｄ值逡逑最大的是４６號家系，其值超過了邋９０００，達９４６６．８。其次是２１號家系和４４號家逡逑系，分別達到７４６８．７和７２１９．３。所以４６號、２１號、４４號在抗逆性程度上優(yōu)于逡逑永林公司吉峰工區(qū)其他閩楠家系。逡逑通過各試驗地家系整體的含量柱狀圖看出，相比于南平西芹教學(xué)林場與永安逡逑國有林場的ＰＯＤ值，永林公司吉峰工區(qū)的ＰＯＤ保護酶活性較高，永林公司吉峰逡逑工區(qū)閩楠家系的具有較強的抗逆性。逡逑３．邋６．邋２．邋２邋ＣＡＴ邋活性逡逑ＣＡＴ邋（過氧化氫酶）主要是催化細(xì)胞內(nèi)過氧化氫的分解，防止細(xì)胞內(nèi)過多的逡逑Ｈ２０２會對植物本身造成傷害。在植物防御和延緩衰老方面，ＣＡＴ也能發(fā)揮重要逡逑作用，增強植物的抗逆性，提高抗干旱和耐鹽的水平［７４］。逡逑１０００１４００逡逑

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 李強;;閩楠栽培技術(shù)及推廣[J];綠色科技;2018年13期

2 曹苜;劉剛;;閩楠研究進展[J];長江大學(xué)學(xué)報(自科版);2016年27期

3 劉剛;費永俊;涂銘;丁植磊;;矮壯素和縮節(jié)胺對閩楠幼苗抗寒性的影響[J];湖北農(nóng)業(yè)科學(xué);2015年06期

4 劉剛;涂銘;黃小云;李文杰;費永俊;;不同土壤條件下閩楠幼苗生長量研究[J];湖北農(nóng)業(yè)科學(xué);2015年07期

5 黃細(xì)乃;;閩楠育苗及病蟲害防治技術(shù)分析[J];花卉;2017年10期

6 梁瑞龍;;“中華第一材”閩楠[J];廣西林業(yè);2014年07期

7 胡永顏;;不同坡位對21年生閩楠人工林生長及生物量分配的影響[J];江蘇林業(yè)科技;2012年04期

8 陳利生,方學(xué)軍,陳琳,余澤平,左文波;官山自然保護區(qū)野生閩楠林調(diào)查[J];江西林業(yè)科技;2004年02期

9 王湘媛;邢元軍;楊麗麗;申玉宇;李超凡;許冰冰;;閩楠幼林生長與葉片營養(yǎng)元素季節(jié)動態(tài)特征[J];湖南林業(yè)科技;2018年03期

10 楊歡;歐陽紅萍;;氮素對閩楠幼苗生長及葉綠素含量的影響[J];河北林業(yè)科技;2017年03期

相關(guān)會議論文 前2條

1 江香梅;肖復(fù)明;劉志開;龔斌;;閩楠幼齡期生長性狀遺傳變異及早期選擇研究[A];第六屆全國林木遺傳育種大會論文集[C];2008年

2 江香梅;溫強;肖復(fù)明;葉金山;江梅;;閩楠群體遺傳多樣性RAPD分析[A];第三屆南方林木育種研討會論文（摘要）集[C];2006年

相關(guān)重要報紙文章 前6條

1 永州市金洞管理區(qū)林業(yè)局 謝紹迪;閩楠富根苗培育[N];湖南科技報;2015年

2 林思文;平江保護湖南最大的天然閩楠群[N];中國綠色時報;2015年

3 謝紹迪;閩楠造林與種子處理[N];湖南科技報;2015年

4 劉小幸;推進產(chǎn)業(yè)發(fā)展 助力脫貧攻堅[N];邵陽日報;2018年

5 記者 肖軍 黃巍 通訊員 楊玉瑋 鄭娜薇;通道發(fā)現(xiàn)湖南最大野生楠木[N];湖南日報;2014年

6 楊彰立;曬出精品 亮出規(guī)范[N];檢察日報;2016年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前2條

1 陳愛玲;杉木連栽地輪栽柳杉和閩楠后養(yǎng)分及鋁分布與遷移動態(tài)[D];福建農(nóng)林大學(xué);2007年

2 葛永金;閩楠栽培生理生態(tài)基礎(chǔ)研究[D];北京林業(yè)大學(xué);2014年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 程林林;粵北閩楠種源變異及早期選擇[D];中國林業(yè)科學(xué)研究院;2018年

2 陳倩穎;閩楠種源家系生長差異及初步選擇的研究[D];福建農(nóng)林大學(xué);2018年

3 金亞杰;閩楠主要病害病原鑒定及其生物學(xué)特性測定和防治藥劑篩選[D];福建農(nóng)林大學(xué);2017年

4 蘭竹;3年生閩楠幼林不同種源C、N、P生態(tài)化學(xué)計量特征[D];中南林業(yè)科技大學(xué);2017年

5 胡士達;不同林齡閩楠人工林生態(tài)化學(xué)計量特征研究[D];中南林業(yè)科技大學(xué);2017年

6 楊佳偉;不同種源閩楠的光合生理特性研究[D];中南林業(yè)科技大學(xué);2017年

7 黃笑;金洞林場閩楠人工林林分結(jié)構(gòu)與多功能研究[D];中南林業(yè)科技大學(xué);2017年

8 石樂;金洞林場閩楠人工林目標(biāo)樹密度及生長特征研究[D];中南林業(yè)科技大學(xué);2017年

9 吳月淼;不同pH條件下閩楠幼苗和樟樹幼苗發(fā)育生理研究[D];長江大學(xué);2017年

10 韋藝;光照及氮沉降互作對閩楠幼苗生長及生理特性的影響[D];廣西大學(xué);2017年

本文編號：2819417