山東省濱海鹽堿地主要造林樹種根葉解剖性狀與土壤理化性質(zhì)的相關(guān)性
【學(xué)位授予單位】:山東農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號】:S718.5
【圖文】:
圖 1 不同類型葉片采集示意圖Fig.1 Schematic diagram of sampling leaf veins from different leaf types采集的葉脈及葉片樣本進(jìn)行處理,制成番紅翠綠染色的石①沖洗。將葉脈從固定液中取出,對葉脈組織進(jìn)行水洗, 及 其 結(jié) 晶 沉 淀 。 ② 脫 水 。 使 用 不 同 濃 度 的-100%-100%)依次進(jìn)行脫水處理,每步 1-2 小時左右,間。③透明。首先滴加純二甲苯至與 100%乙醇等量,再量,最后換純二甲苯直到材料變得透明為止。④浸蠟與包蠟浸入組織而起支持作用。⑤切片。將包埋好的蠟塊用刀塊上,上機(jī)切片。切片厚度在 8-20 μm 范圍內(nèi)。⑥粘片與載玻片上。在載玻片上涂抹粘片劑(甲液),再滴蒸餾水(取多余的水分。將載玻片放于 40℃展片臺中烤干。⑦脫蠟(a)單葉 simple leaf(b)復(fù)葉Compound leaf
根系切片制作根序細(xì)根切取 3 個根樣,制作細(xì)根橫剖面石蠟切片,具體方法同葉切片制 根葉解剖結(jié)構(gòu)測量及數(shù)據(jù)分析葉解剖結(jié)構(gòu)的測定及數(shù)據(jù)分析用 Nikon Eclipse E200 生物顯微鏡觀察,將制作好的石蠟切片置于顯微鏡pe image9.0 圖像系統(tǒng)進(jìn)行拍照,對植物葉剖面測量葉厚度、上表皮厚度、柵欄組織以及海綿組織厚度,計算獲得柵欄組織與海綿組織比值。對主脈、木質(zhì)部厚度、韌皮部厚度,計算木質(zhì)部與韌皮部厚度比值。每樣品隨機(jī)進(jìn)行測量。對測得的數(shù)據(jù)利用 SPSS 17.0 做均值及通過 One-way ANOVA樹種解剖結(jié)構(gòu)參數(shù)之間的差異顯著性,利用 Canoco 5.0 做冗余分析。所有性分析以及冗余分析之前均已通過標(biāo)準(zhǔn)化使其符合標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布。
圖 3 細(xì)根橫切解剖結(jié)構(gòu)示意圖(白蠟)St:維管柱;Co:皮層;V:導(dǎo)管;Sx:次生木質(zhì)部;Ca:形成層;SPh:次生韌皮部;Pd:周皮。Fig.3 Schematic diagram of anatomical structure of fine root cross-section(Fraxinus chinensis )St:stele;Co:cortex;V:vessel;Sx:secondary xylem;Ca:cambium;SPh:secondary phloem;Pd: perid2.2.3 林地土壤理化性質(zhì)測定2.2.3.1 土壤樣品采集首先依據(jù)樹高、胸徑、冠幅等的林分調(diào)查結(jié)果,在每塊標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)各選取 3 株平均在距樹干基部 0.5 m 的圓弧上等距離設(shè)置 5 個取樣點。在每個取樣點去除地表草本及其根系后用鐵鏟挖取土壤,輕輕抖落大塊不含根系的土壤,混合后按四分法取一土壤樣品裝入自封袋內(nèi),視為樹種所在林地土壤樣品。將采集的土樣帶回室內(nèi),仔去其中可見植物殘體及土壤動物,風(fēng)干保存。
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號:2744783
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