本文關鍵詞：孕早期超聲標記預測胎兒染色體異常

  更多相關文章： 超聲檢查 產(chǎn)前 早孕期 超聲標記 染色體 相關性

【摘要】：目的 探討孕早期用以篩查染色體異常的有效超聲標記指標。方法 選擇接受孕早期(11~13~(+6)周)產(chǎn)前超聲檢查及產(chǎn)前診斷咨詢并進行了有創(chuàng)性染色體檢查的470例孕婦入組,調(diào)閱超聲圖像,分析孕早期超聲標記與染色體異常的關聯(lián)性,評估孕早期不同超聲標記指標預測胎兒染色體異常的價值。結果 470例中,染色體異常184例(陽性組),染色體正常286例(陰性組)。陽性組中,21-三體63例,18-三體32例,13-三體4例,染色體結構異常46例,Turner綜合征17例,其他性染色體異常19例,常染色體及其他非整倍體染色體異常2例,其他染色體異常1例;超聲表現(xiàn):頸項透明層(NT)增厚93例,胎兒水腫28例,頸部淋巴囊腫24例,頭臀長(GRL)減小5例,心臟結構異常3例,臍膨出6例等。陰性組超聲表現(xiàn):NT增厚14例,CRL減小2例。Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),孕早期NT增厚與各類染色體異常相關。染色體陽性組與陰性組比較,胎兒水腫(χ~2=46.28,P0.05)、胎兒頸部淋巴囊腫(χ~2=39.31,P0.05)檢出率差異有統(tǒng)計學意義。結論 孕早期超聲標記對預測染色體異常具有重要指導意義,其中NT增厚、胎兒水腫及胎兒頸部淋巴囊腫為有效的預測指標。
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院超聲醫(yī)學科;
【關鍵詞】： 超聲檢查 產(chǎn)前 早孕期 超聲標記 染色體 相關性
【分類號】：R445.1;;R714.15
【正文快照】： 孕早期超聲標記預測胎兒染色體異常胡文婕,吳青青*,王莉,姚苓,馬玉慶,李曉菲,岳嵩,王晶晶,張鐵娟,韓吉晶,梁娜,李菁華,張麗娜,張娟,孫夫麗,裴燕,張普慶(首都醫(yī)科大學附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院超聲醫(yī)學科,北京100026)我國出生缺陷率居高不下,目前產(chǎn)前超聲篩查仍是發(fā)現(xiàn)胎兒異常的主要手

【相似文獻】

中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 劉桂英;段玉良;郭淮;徐淑琴;徐路生;劉愛云;熊萍;;兒童染色體異常83例回顧分析[A];’96全國優(yōu)生科學大會大會學術講演與大會論文摘要匯編[C];1996年

2 陸瀅;金潔;陳志妹;;伴11號染色體異常的急性髓細胞白血病的臨床和實驗研究[A];2006年浙江省血液病學學術年會論文匯編[C];2006年

3 靳耀英;賀春;;染色體異�；颊叩男睦碚系K初探[A];’96全國優(yōu)生科學大會大會學術講演與大會論文摘要匯編[C];1996年

4 金帆;陳玉蘭;;5類染色體異常出生時父母年齡分析[A];’96全國優(yōu)生科學大會大會學術講演與大會論文摘要匯編[C];1996年

5 石化金;張月;;三代染色體異常的三個家系(摘要)[A];中國優(yōu)生科學協(xié)會2004年優(yōu)生科學學術交流大會論文集[C];2004年

6 張t，

本文編號：755364