本文關鍵詞：新型兩親吡咯衍生物的合成及藥物傳感器構筑

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【摘要】：設計合成并純化吡咯衍生物[3-(1H-毗咯-1-基)丙基]-三乙基碘化銨(A3),利用電化學的方法將A3聚合于玻碳電極(glassy carbon electrode,GCE)表面。通過循環(huán)伏安法對A3及其聚合物polyA3進行電化學性能研究,得到電聚合最佳條件為：修飾4mg/mLA3溶液10μL,電解液為0.1mol/LLiClO4溶液,掃描電位0-0.9 V vs. SCE,掃描速率100 mV/s,掃描圈數(shù)為25。隨后在聚合物電極GCE/polyA3表面合成鐵氰化鈷粒子,構筑GCE/polyA3-CoHCF復合電極,并用于感冒藥中主要成分對乙酰氨基苯酚(paracetamol)的測定。實驗結果表明GCE/polyA3-CoHCF復合電極能一定程度上增加對乙酰氨基苯酚的氧化還原電流,但同時也會增加氧化還原電勢。以polyA3的電化學研究成果為基礎,對吡咯做了進一步改進：將兩親性吡咯衍生物[11-(1H-吡咯-1-基)十一烷基]-三乙基四氟硼酸銨(A2)與單壁碳納米管(single wall carbon nanotubes,SWCNTs)復合并共同電聚合在玻碳電極表面；通過電化學手段使四氟硼酸離子與鐵氰根離子/亞鐵氰根離子發(fā)生離子交換,完成GCE/polyA2-Fe(CN)63-/4-/SWCNTs體系的構筑,并考察此藥物傳感器的電化學性能及氧化還原機理。通過差分脈沖伏安法和安培響應法,此傳感器對對乙酰氨基苯酚表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學催化性能。檢測結果表明,在0.4 V vs. SCE,傳感器對對乙酰氨基苯酚的線性檢測范圍為3.39×10-7～7.98×10-4 mol/L,最低檢出限為6.9×10-8 mol/L(S/N=3),響應時間t≈3 s,且該體系具有較好的抗干擾能力,能應用于實際樣品(血清、尿樣)中對乙酰氨基苯酚濃度的測定。
【關鍵詞】：聚吡咯衍生物 鐵氰化物 碳納米管 藥物傳感器 對乙酰氨基苯酚
【學位授予單位】：南京理工大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O626.13;TP212
【目錄】：

• 摘要5-6
• Abstract6-9
• 1 緒論9-20
• 1.1 導電聚合物聚吡咯9-14
• 1.1.1 聚吡咯摻雜機理10-11
• 1.1.2 聚吡咯的性能11-12
• 1.1.3 聚吡咯的合成12-14
• 1.2 聚吡咯材料的改性14-17
• 1.2.1 特定形貌聚吡咯的合成14-15
• 1.2.2 聚吡咯取代衍生物15-16
• 1.2.3 聚吡咯復合材料16-17
• 1.3 聚吡咯及其衍生物的生物檢測應用17-19
• 1.4 前景與展望19
• 1.5 本論文研究內(nèi)容19-20
• 2 [3-(1H-吡咯-1-基)丙基]-三乙基碘化銨的化學合成20-31
• 2.1 引言20-21
• 2.2 試劑和儀器21-22
• 2.3 實驗步驟22-23
• 2.3.1 1-氯-3-(1H-吡咯-1-基)丙烷的合成22
• 2.3.2 預實驗(3-氯-丙基)-三乙基溴化銨的合成22
• 2.3.3 1-碘-3-(1H-吡咯-1-基)丙烷的取代合成22-23
• 2.3.4 目標產(chǎn)物[3-(1H-吡咯-1-基)丙基]-三乙基碘化銨的合成23
• 2.4 實驗結果23-30
• 2.4.1 1-氯-3-(1H-吡咯-1-基)丙烷的合成結果與結構表征23-27
• 2.4.2 預實驗和取代實驗的結果與表征27-28
• 2.4.3 目標產(chǎn)物[3-(1H-吡咯-1-基)丙基]-三乙基碘化銨的結構表征28-30
• 2.5 本章小結30-31
• 3 [3-(1H-吡咯-1-基)丙基]-三乙基碘化銨的電化學性能研究及其應用31-43
• 3.1 引言31-32
• 3.2 試劑和設備32-33
• 3.3 實驗步驟33-35
• 3.3.1 GCE/polyA_3電極的制備33
• 3.3.2 電聚合條件的優(yōu)化33-34
• 3.3.3 GCE/polyA_3-CoHCF電極的制備34
• 3.3.4 底物的配制及電化學測定34-35
• 3.4 實驗結果35-42
• 3.4.1 A_3的電聚合過程研究35
• 3.4.2 polyA_3最佳電聚合條件的確定35-39
• 3.4.3 GCE/polyA_3-CoHCF復合電極的構筑39-41
• 3.4.4 GCE/polyA_3-CoHCF復合電極對底物的響應41-42
• 3.5 本章小結42-43
• 4 [11-(1H-吡咯-1-基)十一烷基]-三乙基四氟硼酸銨的電化學性能研究及其應用43-61
• 4.1 引言43
• 4.2 試劑和設備43-45
• 4.3 實驗步驟45-46
• 4.3.1 A_2溶液的配制及其染色45
• 4.3.2 電極的制備45
• 4.3.3 GCE/polyA_2-Fe(CN)_6~(3-/4-)/SWCNTs體系微觀構筑結構以及電化學特性分析45-46
• 4.3.4 檢測底物的配制及測定46
• 4.3.5 電鏡掃描圖的電極準備46
• 4.4 實驗結果46-60
• 4.4.1 A_2溶液的性質(zhì)46-47
• 4.4.2 電極的微觀形態(tài)結構47
• 4.4.3 A_2的電聚合條件及其電聚合過程47-50
• 4.4.4 GCE/polyA_2-Fe(CN)_6~(3-/4-)/SWCNTs復合體系的構建50-51
• 4.4.5 不同電極對Fe(CN)_6~(3-/4-)的響應51-54
• 4.4.6 底物對乙酰氨基苯酚濃度的測定54-60
• 4.5 本章小結60-61
• 5 總結與展望61-62
• 致謝62-63
• 參考文獻63-72
• 附錄72

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1 趙海,王紀康;對乙酰氨基苯酚的合成進展[J];化工技術與開發(fā);2004年01期

2 宋東明，，李樹德，趙振興;加氫法合成對乙酰氨基苯酚（撲熱息痛）[J];精細化工;1995年05期

3 張麗娟,黃雅欽,藺巖,吳憲龍;兩步法合成對乙酰氨基苯酚[J];遼寧工學院學報;1996年04期

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1 伍曉燕;新型兩親吡咯衍生物的合成及藥物傳感器構筑[D];南京理工大學;2016年

本文編號：869775