目的:電化學(xué)傳感器具有檢測(cè)快速,成本低廉,操作簡(jiǎn)單,易于小型化等優(yōu)點(diǎn),受到科研研究人員的廣泛關(guān)注。電化學(xué)傳感器自其誕生以來,取得了良好的發(fā)展。但目前制約電化學(xué)傳感器發(fā)展的主要問題有其靈敏度依然有待提高,選擇性較差,重現(xiàn)性弱以及材料修飾不牢固等問題有待解決。本論文為解決上述瓶頸問題提供了一些可供參考的方案。方法:本論文通過溶劑熱法制備了多種結(jié)構(gòu)可控的MOFs材料,再經(jīng)過高溫碳化的方法成功制備了幾種不同的MOF熱解衍生物,構(gòu)建了多種基于MOFs熱解衍生物的電化學(xué)傳感器,通過引入分子印跡聚合物,比率電化學(xué)和自清潔電極策略以及磁性納米材料修飾策略,以提高電化學(xué)傳感器的選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。結(jié)果:在本文中,基于MOFs熱解衍生物導(dǎo)電性能優(yōu)異,比表面積大,孔隙體積高的優(yōu)點(diǎn),構(gòu)建了三種新型的電化學(xué)傳感器,分別用于實(shí)際樣品中小分子藥物和人體內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)及內(nèi)源性物質(zhì)的含量測(cè)定。主要研究結(jié)果分為以下三個(gè)部分:（1）金屬有機(jī)框架熱解衍生多孔碳修飾的分子印跡電化學(xué)傳感器用于利多卡因的檢測(cè)這項(xiàng)工作構(gòu)建了一種檢測(cè)麻醉劑利多卡因（lidocaine,LID）的復(fù)合電化學(xué)傳感器,具有高選擇性和高靈敏度的特點(diǎn)。首先以等... 

【文章頁(yè)數(shù)】：70 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
主要符號(hào)縮寫對(duì)照表
第一章 金屬有機(jī)框架
    1.1 金屬有機(jī)框架概述
    1.2 金屬有機(jī)框架的應(yīng)用
        1.2.1 催化
        1.2.2 氣體吸附與分離
        1.2.3 MOF在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用
        1.2.4 MOFs在發(fā)光領(lǐng)域的應(yīng)用
    1.3 金屬有機(jī)框架熱解衍生物分類
        1.3.1 多孔碳材料
        1.3.2 金屬氧化物
    1.4 金屬有機(jī)框架熱解衍生物在電化學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用
        1.4.1 鋰離子電池
        1.4.2 電催化
        1.4.3 電化學(xué)傳感器
    1.5 本課題的設(shè)計(jì)
第二章 金屬有機(jī)框架熱解衍生多孔碳修飾的分子印跡電化學(xué)傳感器用于利多卡因的檢測(cè)
    前言
    2.1 試劑與儀器
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 PC的制備
        2.2.2 MIP/PC/GCE的制備
        2.2.3 電化學(xué)檢測(cè)
        2.2.4 生物樣品中LID的檢測(cè)
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 材料的選擇
        2.3.2 MIP/GCE制備條件的優(yōu)化
        2.3.3 MIP/PC/GCE的形貌和成分分析
        2.3.4 MIP/PC/GCE的電化學(xué)表征
        2.3.5 校準(zhǔn)曲線的建立
        2.3.6 MIP/PC/GCE的選擇性研究
        2.3.7 MIP/PC/GCE的重復(fù)性和穩(wěn)定性考察
        2.3.8 實(shí)際樣品分析
    2.4 本章小結(jié)
第三章 金屬有機(jī)框架熱解衍生多孔碳修飾的比率電化學(xué)傳感器用于腎上腺素、五羥色胺和色氨酸的檢測(cè)
    前言
    3.1 試劑與儀器
    3.2 實(shí)驗(yàn)方法
        3.2.1 cZIF的制備
        3.2.2 PDMS@cZIF的制備
        3.2.3 自清潔電極的制備
        3.2.4 電化學(xué)測(cè)量
        3.2.5 實(shí)際樣品中Adr、5-HT和 Trp的含量測(cè)定
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 材料的選擇
        3.3.2 自清潔電極的形貌和組成表征
        3.3.3 電化學(xué)表征
        3.3.4 自清潔電極和R-ECS的構(gòu)建
        3.3.5 pH對(duì) PDMS@cZIF/GCE電化學(xué)氧化過程的影響
        3.3.6 PDMS@cZIF/GCE用于測(cè)定Adr,5-HT和 Trp
        3.3.7 PDMS@cZIF/GCE的抗干擾研究
        3.3.8 PDMS@cZIF/GCE的重復(fù)性,再現(xiàn)性和穩(wěn)定性考察
        3.3.9 實(shí)際樣品分析
    3.4 本章小結(jié)
第四章 基于鐵基金屬有機(jī)框架熱解衍生Fe_3O_4@C修飾傳感器用于多巴胺和尿酸的同時(shí)檢測(cè)
    前言
    4.1 試劑與儀器
    4.2 實(shí)驗(yàn)方法
        4.2.1 Fe-MOF和 Fe_3O_4@C的制備
        4.2.2 傳感器的準(zhǔn)備
        4.2.3 電化學(xué)測(cè)量
        4.2.4 實(shí)際樣品中DA和 UA的含量測(cè)定
    4.3 結(jié)果和討論
        4.3.1 材料的選擇
        4.3.2 Fe_3O_4@C/mGCE的制備和表征
        4.3.3 Fe_3O_4@C/mGCE對(duì) DA和 UA的電催化氧化
        4.3.4 pH對(duì) Fe_3O_4@C/mGCE電化學(xué)氧化過程的影響
        4.3.5 Fe_3O_4@C/mGCE用于單獨(dú)測(cè)定DA和 UA
        4.3.6 Fe_3O_4@C/mGCE用于同時(shí)測(cè)定DA和 UA
        4.3.7 Fe_3O_4@C/mGCE的抗干擾研究
        4.3.8 Fe_3O_4@C/mGCE的重復(fù)性,穩(wěn)定性和重現(xiàn)性考察
        4.3.9 實(shí)際樣品分析
    4.4 本章小結(jié)
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)介
附件



本文編號(hào)：3716326