基于納米金的可視化生物傳感體系的構(gòu)建及其應(yīng)用研究
發(fā)布時間:2022-10-10 18:54
生物傳感器利用生物分子進(jìn)行分析檢測,具有專一性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高等優(yōu)點,廣泛應(yīng)用于有機(jī)物、無機(jī)鹽、生物小分子、微生物以及金屬離子等的分析檢測?梢暬飩鞲衅鞅苊鈧鹘y(tǒng)傳感器對理化轉(zhuǎn)換器和信號放大器等附件的依賴,使測試結(jié)果更為直觀,極大地簡化了設(shè)備。本課題利用金納米顆粒(gold nanoparticles,AuNPs)的顯色性質(zhì)與生物傳感器的特異性識別功能,構(gòu)建納米金的可視化生物傳感體系,分別用于金屬離子Pt(Ⅱ)和生物小分子ATP的檢測;谶m配體DNA的納米金可視化生物傳感體系檢測金屬離子Pt(Ⅱ):根據(jù)適配體DNA與金屬離子Pt(Ⅱ)的特異性結(jié)合反應(yīng)機(jī)理,構(gòu)建了基于適配體DNA的納米金可視化生物傳感體系用于檢測金屬離子Pt(Ⅱ)。當(dāng)Pt(Ⅱ)不存在時,適配體DNA(AA)與陽離子聚合物-聚二烯二甲基氯化銨(PDDA)通過靜電相互作用結(jié)合,抑制了PDDA對AuNPs的誘導(dǎo)聚集作用,AuNPs保持穩(wěn)定分散狀態(tài),體系呈酒紅色;當(dāng)Pt(Ⅱ)存在時,AA與Pt(Ⅱ)結(jié)合形成發(fā)夾結(jié)構(gòu),發(fā)夾結(jié)構(gòu)的AA與PDDA沒有相互作用,PDDA誘導(dǎo)AuNPs聚集,體系由酒紅色變?yōu)樗{(lán)紫色。在優(yōu)化好的實驗條件下,根...
【文章頁數(shù)】:80 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 緒論
1.1 課題背景及研究目的和意義
1.2 金納米顆粒的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1.2.1 金納米顆粒的結(jié)構(gòu)
1.2.2 金納米顆粒的性質(zhì)
1.3 金納米顆粒的合成與功能化
1.3.1 金納米顆粒的合成
1.3.2 金納米顆粒的功能化
1.4 金納米顆粒在生物傳感體系中的應(yīng)用
1.4.1 基于AuNPs的生物傳感器檢測金屬離子
1.4.2 基于AuNPs的生物傳感器檢測生物小分子
1.4.3 基于AuNPs的生物傳感器檢測有機(jī)物
1.4.4 基于AuNPs的生物傳感器同時檢測多重物質(zhì)
1.5 本文研究的主要內(nèi)容
第2章 實驗材料及研究方法
2.1 主要實驗儀器與試劑
2.1.1 實驗主要儀器
2.1.2 實驗主要化學(xué)試劑
2.1.3 實驗主要生物試劑
2.2 樣品表征方法
2.3 實驗準(zhǔn)備
2.4 基于適配體DNA的納米金可視化生物傳感體系檢測Pt(Ⅱ)
2.4.1 金納米顆粒的制備與表征
2.4.2 實驗條件的優(yōu)化
2.4.3 構(gòu)建檢測Pt(Ⅱ)的標(biāo)準(zhǔn)曲線
2.4.4 特異性分析
2.4.5 抗干擾性分析
2.4.6 實際樣品分析
2.5 基于“聚集-分散”效應(yīng)的AuNPs可視化生物傳感體系檢測ATP
2.5.1 AuNPs的制備與表征
2.5.2 實驗條件的優(yōu)化
2.5.3 建立檢測ATP的標(biāo)準(zhǔn)曲線
2.5.4 特異性分析
2.5.5 抗干擾性分析
2.5.6 實際樣品檢測
第3章 基于適配體DNA的納米金可視化生物傳感體系檢測Pt(Ⅱ)
3.1 引言
3.2 檢測Pt(Ⅱ)的反應(yīng)機(jī)理
3.3 AuNPs的制備與表征
3.4 實驗條件的優(yōu)化
3.4.1 發(fā)夾制備條件的探究
3.4.2 PDDA濃度的優(yōu)化
3.4.3 AA濃度的優(yōu)化
3.4.4 Mg~(2+)濃度的優(yōu)化
3.4.5 體系pH的優(yōu)化
3.4.6 反應(yīng)時間的優(yōu)化
3.5 建立基于納米金可視化傳感體系檢測Pt(Ⅱ)的標(biāo)準(zhǔn)曲線
3.6 特異性實驗
3.7 抗干擾性實驗
3.8 實驗的可行性分析
3.9 實際樣品分析
3.10 討論
3.11 本章小結(jié)
第4章 基于“聚集-分散”效應(yīng)的納米金可視化生物傳感體系檢測ATP
4.1 引言
4.2 實驗原理設(shè)計
4.3 實驗條件的優(yōu)化
4.3.1 PDDA濃度的優(yōu)化
4.3.2 發(fā)夾DNA濃度的優(yōu)化
4.3.3 緩沖液對發(fā)夾的影響
4.3.4 反應(yīng)時間的優(yōu)化
4.4 構(gòu)建納米金可視化傳感體系檢測ATP的標(biāo)準(zhǔn)曲線
4.5 特異性實驗
4.6 抗干擾性實驗
4.7 實驗可行性分析
4.8 實際樣品的檢測
4.9 討論
4.10 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文和其他成果
致謝
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]原子熒光光譜法分析環(huán)境中重金屬[J]. 許琬迎. 化工管理. 2016(12)
[2]庫侖阻塞現(xiàn)象及其在納米電子器件中的應(yīng)用[J]. 柳福提,程曉洪. 大學(xué)物理. 2013(07)
[3]液相色譜法測定小鼠腦組織中ATP、ADP及AMP含量[J]. 吳燕川,李堯華,謝勝男,李昕,于順,何士大. 首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2011(04)
本文編號:3690164
【文章頁數(shù)】:80 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 緒論
1.1 課題背景及研究目的和意義
1.2 金納米顆粒的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1.2.1 金納米顆粒的結(jié)構(gòu)
1.2.2 金納米顆粒的性質(zhì)
1.3 金納米顆粒的合成與功能化
1.3.1 金納米顆粒的合成
1.3.2 金納米顆粒的功能化
1.4 金納米顆粒在生物傳感體系中的應(yīng)用
1.4.1 基于AuNPs的生物傳感器檢測金屬離子
1.4.2 基于AuNPs的生物傳感器檢測生物小分子
1.4.3 基于AuNPs的生物傳感器檢測有機(jī)物
1.4.4 基于AuNPs的生物傳感器同時檢測多重物質(zhì)
1.5 本文研究的主要內(nèi)容
第2章 實驗材料及研究方法
2.1 主要實驗儀器與試劑
2.1.1 實驗主要儀器
2.1.2 實驗主要化學(xué)試劑
2.1.3 實驗主要生物試劑
2.2 樣品表征方法
2.3 實驗準(zhǔn)備
2.4 基于適配體DNA的納米金可視化生物傳感體系檢測Pt(Ⅱ)
2.4.1 金納米顆粒的制備與表征
2.4.2 實驗條件的優(yōu)化
2.4.3 構(gòu)建檢測Pt(Ⅱ)的標(biāo)準(zhǔn)曲線
2.4.4 特異性分析
2.4.5 抗干擾性分析
2.4.6 實際樣品分析
2.5 基于“聚集-分散”效應(yīng)的AuNPs可視化生物傳感體系檢測ATP
2.5.1 AuNPs的制備與表征
2.5.2 實驗條件的優(yōu)化
2.5.3 建立檢測ATP的標(biāo)準(zhǔn)曲線
2.5.4 特異性分析
2.5.5 抗干擾性分析
2.5.6 實際樣品檢測
第3章 基于適配體DNA的納米金可視化生物傳感體系檢測Pt(Ⅱ)
3.1 引言
3.2 檢測Pt(Ⅱ)的反應(yīng)機(jī)理
3.3 AuNPs的制備與表征
3.4 實驗條件的優(yōu)化
3.4.1 發(fā)夾制備條件的探究
3.4.2 PDDA濃度的優(yōu)化
3.4.3 AA濃度的優(yōu)化
3.4.4 Mg~(2+)濃度的優(yōu)化
3.4.5 體系pH的優(yōu)化
3.4.6 反應(yīng)時間的優(yōu)化
3.5 建立基于納米金可視化傳感體系檢測Pt(Ⅱ)的標(biāo)準(zhǔn)曲線
3.6 特異性實驗
3.7 抗干擾性實驗
3.8 實驗的可行性分析
3.9 實際樣品分析
3.10 討論
3.11 本章小結(jié)
第4章 基于“聚集-分散”效應(yīng)的納米金可視化生物傳感體系檢測ATP
4.1 引言
4.2 實驗原理設(shè)計
4.3 實驗條件的優(yōu)化
4.3.1 PDDA濃度的優(yōu)化
4.3.2 發(fā)夾DNA濃度的優(yōu)化
4.3.3 緩沖液對發(fā)夾的影響
4.3.4 反應(yīng)時間的優(yōu)化
4.4 構(gòu)建納米金可視化傳感體系檢測ATP的標(biāo)準(zhǔn)曲線
4.5 特異性實驗
4.6 抗干擾性實驗
4.7 實驗可行性分析
4.8 實際樣品的檢測
4.9 討論
4.10 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文和其他成果
致謝
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]原子熒光光譜法分析環(huán)境中重金屬[J]. 許琬迎. 化工管理. 2016(12)
[2]庫侖阻塞現(xiàn)象及其在納米電子器件中的應(yīng)用[J]. 柳福提,程曉洪. 大學(xué)物理. 2013(07)
[3]液相色譜法測定小鼠腦組織中ATP、ADP及AMP含量[J]. 吳燕川,李堯華,謝勝男,李昕,于順,何士大. 首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2011(04)
本文編號:3690164
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