基于人工智能構(gòu)建診斷肺結(jié)節(jié)的良惡性多種病理類型的分類模型研究
發(fā)布時間:2022-01-25 06:15
近年來,肺部計算機斷層掃描(Computed Tomography,CT)影像學信息和肺腫瘤標志物(Tumor markers,TMs)信息越來越被廣泛的應用于肺結(jié)節(jié)良惡性的智能化診斷中。利用人工智能技術(shù)(Artificial Intelligence,AI)在數(shù)據(jù)挖掘方面的優(yōu)勢,可以從肺部CT影像和肺部腫瘤標志物中提取出與肺結(jié)節(jié)病理類型之間相關(guān)的潛在信息,實現(xiàn)肺結(jié)節(jié)良惡性的多種病理類型的診斷與分類。人工智能技術(shù)有利于減輕臨床醫(yī)學工作者的工作壓力,從而進一步提升臨床中肺結(jié)節(jié)的診斷效率和診斷準確率。在應用于肺結(jié)節(jié)良惡性多種病理診斷的多分辨率3D多分類深度學習模型的設計研究中,首先利用3D多分辨率的方法完整地提取肺部CT影像中肺結(jié)節(jié)3D體數(shù)據(jù)信息;其次,以雙通路網(wǎng)絡(Dual Path Network,DPN)為主網(wǎng)絡,構(gòu)建了一個肺結(jié)節(jié)良惡性多種病理類型診斷的多分辨率3D多分類深度學習模型;再次,在炎癥、鱗癌、腺癌和良性其他等四種分類的數(shù)據(jù)集上進行了模型訓練及驗證;最終,經(jīng)實驗測試,本論文所構(gòu)建的多分辨率3D多分類深度學習模型獲得了 0.805的準確率(Accuracy,ACC),受試者工...
【文章來源】:山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:64 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖2.?1?Sigmoid激活函數(shù)??-
?山東大學碩士學位論文???Sigmoid??1??,/??0.4-?/????j??0.0-|?—????????-4-2?0?2?4??X??圖2.?1?Sigmoid激活函數(shù)??Tanh函數(shù)將輸出變量映射到(-1,1)之間。相比較于Sigmoid激活函數(shù),??其輸出是以0為中心的,收斂速度也比Sigmoid函數(shù)快。但是Tanh函數(shù)同樣??具有軟飽和性,并且其函數(shù)在自變量取值為無窮的時候,導數(shù)會以更快速度??趨于0,從而會導致更嚴重的梯度消失問題,所以Tanh激活函數(shù)同樣只適用??于淺層的神經(jīng)網(wǎng)絡模型。其函數(shù)表達式如式(2.?2),其對應的曲線示意圖如圖??2.?2所示。??/(x)^exp(x)-exp(-x2?(2.2)??exp(x)?+?exp(-x)???Tanh???1.00?-?^—???0.75-?f??0.50?/??tt25?/??|?0.00.?/??-0.25-?/??-0.50?■?I??-0.75?/??-1.00?????-4?-2?0?2?4??X??圖2.2?Tanh激活函數(shù)??Relu激活函數(shù)是目前使用最為頻繁的激活函數(shù),相比較于Sigmoid以及??Tanh激活函數(shù),Relu激活函數(shù)實現(xiàn)起來比較簡單,且沒有指數(shù)計算,求導更??為方便。Relu激活函數(shù)在輸入為負值的時候全部映射為0,解決了?Sigmoid??函數(shù)以及Tanh函數(shù)的軟飽和問題,但是,同時會導致在訓練的過程中出現(xiàn)節(jié)??點輸出值長時間為〇的現(xiàn)象,稱為“死節(jié)點”。“死節(jié)點”不能對數(shù)據(jù)進行??激活,從而影響整體網(wǎng)絡性
?山東大學碩士學位論文???〔X,?x?>?0??/(x)?=?|o,?x<0?(2.3)???Relu???5-1??-4-2?0?2?4??X??圖2.?3?Relu激活函數(shù)??LRelu激活函數(shù)是由Relu激活函數(shù)演變而來。由于Relu激活函數(shù)存在??“死節(jié)點”問題,影響網(wǎng)絡訓練的性能,所以LRelu激活函數(shù)在原始Relu??激活函數(shù)基礎上,將小于0的部分映射為一個泄露值,如公式(2.?4)所示。這??樣在自變量小于0的時候斜率不為0,從而使得參數(shù)的梯度不消失,降低“死??節(jié)點”對整體網(wǎng)絡性能的影響程度,并且LRelu在訓練過程中收斂速度更快,??學習性能更強。其函數(shù)表達式如公式(2.?4),其對應的激活函數(shù)示意圖如圖??2.?4所示。??[x.?x?>?0??/W?=?U?,<〇,,>〇?(2.4)??::瞻??X??圖2.?4?LRelu激活函數(shù)??(2)多分類模型分類器??本次研究是關(guān)于肺結(jié)節(jié)多種病理類型的多分類研宄,所以在本次研究中??選取了適合多分類的Softmax分類器。Softmax分類器是Logistic回歸方法??在多分類研宄上的推廣,兩者都是采用最大似然原理對模型進行損失優(yōu)化的??9??
【參考文獻】:
期刊論文
[1]多項肺系統(tǒng)腫瘤標志物異常在晚期肺腺癌治療中的作用[J]. 彭彥,王燕,郝學志,李峻嶺,劉雨桃,王宏羽. 中國肺癌雜志. 2017(10)
博士論文
[1]第一部分 孤立肺結(jié)節(jié)良惡性鑒別診斷模型的建立及驗證 第二部分 非小細胞肺癌復發(fā)監(jiān)測血清分子標志物的研究[D]. 董靜思.北京協(xié)和醫(yī)學院 2014
本文編號:3608035
【文章來源】:山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:64 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖2.?1?Sigmoid激活函數(shù)??-
?山東大學碩士學位論文???Sigmoid??1??,/??0.4-?/????j??0.0-|?—????????-4-2?0?2?4??X??圖2.?1?Sigmoid激活函數(shù)??Tanh函數(shù)將輸出變量映射到(-1,1)之間。相比較于Sigmoid激活函數(shù),??其輸出是以0為中心的,收斂速度也比Sigmoid函數(shù)快。但是Tanh函數(shù)同樣??具有軟飽和性,并且其函數(shù)在自變量取值為無窮的時候,導數(shù)會以更快速度??趨于0,從而會導致更嚴重的梯度消失問題,所以Tanh激活函數(shù)同樣只適用??于淺層的神經(jīng)網(wǎng)絡模型。其函數(shù)表達式如式(2.?2),其對應的曲線示意圖如圖??2.?2所示。??/(x)^exp(x)-exp(-x2?(2.2)??exp(x)?+?exp(-x)???Tanh???1.00?-?^—???0.75-?f??0.50?/??tt25?/??|?0.00.?/??-0.25-?/??-0.50?■?I??-0.75?/??-1.00?????-4?-2?0?2?4??X??圖2.2?Tanh激活函數(shù)??Relu激活函數(shù)是目前使用最為頻繁的激活函數(shù),相比較于Sigmoid以及??Tanh激活函數(shù),Relu激活函數(shù)實現(xiàn)起來比較簡單,且沒有指數(shù)計算,求導更??為方便。Relu激活函數(shù)在輸入為負值的時候全部映射為0,解決了?Sigmoid??函數(shù)以及Tanh函數(shù)的軟飽和問題,但是,同時會導致在訓練的過程中出現(xiàn)節(jié)??點輸出值長時間為〇的現(xiàn)象,稱為“死節(jié)點”。“死節(jié)點”不能對數(shù)據(jù)進行??激活,從而影響整體網(wǎng)絡性
?山東大學碩士學位論文???〔X,?x?>?0??/(x)?=?|o,?x<0?(2.3)???Relu???5-1??-4-2?0?2?4??X??圖2.?3?Relu激活函數(shù)??LRelu激活函數(shù)是由Relu激活函數(shù)演變而來。由于Relu激活函數(shù)存在??“死節(jié)點”問題,影響網(wǎng)絡訓練的性能,所以LRelu激活函數(shù)在原始Relu??激活函數(shù)基礎上,將小于0的部分映射為一個泄露值,如公式(2.?4)所示。這??樣在自變量小于0的時候斜率不為0,從而使得參數(shù)的梯度不消失,降低“死??節(jié)點”對整體網(wǎng)絡性能的影響程度,并且LRelu在訓練過程中收斂速度更快,??學習性能更強。其函數(shù)表達式如公式(2.?4),其對應的激活函數(shù)示意圖如圖??2.?4所示。??[x.?x?>?0??/W?=?U?,<〇,,>〇?(2.4)??::瞻??X??圖2.?4?LRelu激活函數(shù)??(2)多分類模型分類器??本次研究是關(guān)于肺結(jié)節(jié)多種病理類型的多分類研宄,所以在本次研究中??選取了適合多分類的Softmax分類器。Softmax分類器是Logistic回歸方法??在多分類研宄上的推廣,兩者都是采用最大似然原理對模型進行損失優(yōu)化的??9??
【參考文獻】:
期刊論文
[1]多項肺系統(tǒng)腫瘤標志物異常在晚期肺腺癌治療中的作用[J]. 彭彥,王燕,郝學志,李峻嶺,劉雨桃,王宏羽. 中國肺癌雜志. 2017(10)
博士論文
[1]第一部分 孤立肺結(jié)節(jié)良惡性鑒別診斷模型的建立及驗證 第二部分 非小細胞肺癌復發(fā)監(jiān)測血清分子標志物的研究[D]. 董靜思.北京協(xié)和醫(yī)學院 2014
本文編號:3608035
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