本論文設(shè)計(jì)出一種外形更合理,更方便使用的止血夾;以可降解的生物高分子材料聚對(duì)二氧環(huán)己酮（PPDO）與聚乙醇酸（PGA）為主要材料,進(jìn)行溶液共混,制備結(jié)合兩者優(yōu)勢(shì)的共混物作為止血夾材料,二氧環(huán)己酮（PDO）與乙醇酸（GA）為單體制備出能提高PPDO與PGA相容性的相容劑,具體如下:1、利用軟件Solid works設(shè)計(jì)出一種沒有棱角的,外形更加圓滑的止血夾,然后確定其結(jié)構(gòu)是否合理,以克服市面上止血夾的棱角多,在使用過程會(huì)對(duì)正常組織細(xì)胞造成傷害的缺點(diǎn)。2、以PPDO與PGA為原料,以六氟異丙醇為溶劑,對(duì)PPDO與PGA進(jìn)行溶液共混,制備PPDO/PGA共混物。以PDO與GA為單體,制備PPDO與PGA共聚物相容劑。通過紅外、DSC、DTG、SEM等進(jìn)行表征,結(jié)果表明相容劑成功制備,且當(dāng)加入共混物體系中時(shí),能有效的提高兩者的相容性。3、在人體模擬緩沖溶液中對(duì)PPDO/PGA共混物進(jìn)行體外降解實(shí)驗(yàn),溫度設(shè)定在37℃,結(jié)果表明,在模擬人體緩沖溶液中,共混物降解的最為緩慢,其降解時(shí)間周期與傷口愈合時(shí)間相吻合。在生理鹽水與蒸餾水中的降解較為快速。因?yàn)樯睇}水與蒸餾水本就為酸性溶液,可以加速共混物的降... 

【文章頁(yè)數(shù)】：101 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
中文文摘
緒論
    0.1 引言
    0.2 腹腔鏡手術(shù)使用的傳統(tǒng)閉合夾
    0.3 兩種性能優(yōu)異的可降解生物高分子材料
        0.3.1 背景
        0.3.2 聚乙醇酸(PGA)
        0.3.3 聚對(duì)二氧環(huán)己酮
    0.4 本論文的研究意義和研究?jī)?nèi)容
        0.4.1 本論文研究意義
        0.4.2 本論文研究?jī)?nèi)容
第一章 止血夾的設(shè)計(jì)
    1.1 引言
    1.2 止血夾的外形設(shè)計(jì)
    1.3 止血夾的力學(xué)計(jì)算分析
        1.3.1 PPDO作為材料的止血夾力學(xué)分析
        1.3.2 PGA作為材料的止血夾力學(xué)分析
        1.3.3 對(duì)兩種材料施加破壞性力分析
        1.3.4 結(jié)果與討論
    1.4 所設(shè)計(jì)止血夾的特點(diǎn)
        1.4.1 止血夾的說明
        1.4.2 止血夾的工作原理
        1.4.3 所設(shè)計(jì)止血夾的特點(diǎn)
    1.5 本章小結(jié)
第二章 生物高分子材料的細(xì)胞毒性測(cè)試
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.3 測(cè)試
        2.3.1 細(xì)胞活性的測(cè)試
        2.3.2. 采用CCK-8法對(duì)細(xì)胞毒性進(jìn)行測(cè)試
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 細(xì)胞活性測(cè)試結(jié)果
    2.5 本章小結(jié)
第三章 聚對(duì)二氧環(huán)己酮(PPDO)與聚乙醇酸(PGA)溶液共混及其性能表征
    3.2 引言
        3.2.1 原料及儀器
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    3.3 測(cè)試與表征
        3.3.1 熱重測(cè)試
        3.3.2 差示掃描量熱測(cè)試
        3.3.3 掃描電子顯微鏡測(cè)試
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.0 對(duì)不同比例共混物薄膜分析
        3.4.1 PPDO與PGA共混物的熱穩(wěn)定性分析
        3.4.2 對(duì)純PPDO、純PGA、及PPDO/PGA共混物的DSC曲線分析
        3.4.3 PPDO、PGA、PPDO/PGA共混物的表面形貌分析
    3.5 本章小結(jié)
第四章 相容劑共聚物的合成和性能表征
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 原材料及儀器
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    4.3 測(cè)試與表征
        4.3.1 FTIR紅外光譜測(cè)試
        4.3.2 凝膠滲透色譜測(cè)試
        4.3.3 差示掃描量熱測(cè)試
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 FT-IR分析
        4.4.2 凝膠滲透色譜(GPC)分析
        4.4.3 相容劑共聚物DSC分析
    4.5 本章小結(jié)
第五章 相容劑對(duì)共混物相容性的影響
    5.1 引言
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.2.1 原材料及儀器
        5.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    5.3. 測(cè)試與表征
        5.3.1 熱重測(cè)試
        5.3.2 差示掃描量熱測(cè)試
        5.3.3 掃描電子顯微鏡測(cè)試
    5.4 結(jié)果與討論
        5.4.1 共混物的熱性能分析
        5.4.2 差示掃描量熱(DSC)分析
        5.4.3 SEM分析表面形貌
    5.5 本章小結(jié)
第六章 共混物在不同介質(zhì)中的降解性能測(cè)試
    6.1 引言
    6.2 實(shí)驗(yàn)部分
        6.2.1 實(shí)驗(yàn)原料及儀器
        6.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    6.3 測(cè)試與表征
        6.3.1 吸水率與質(zhì)量損失率計(jì)算
        6.3.2 pH值的變化記錄
        6.3.3 紅外光譜測(cè)試
        6.3.4 差示掃描量熱測(cè)試
        6.3.5 紫外可見光譜測(cè)試
    6.4 結(jié)果與討論
        6.4.1 FT-IR分析
        6.4.2 差示掃描量熱(DSC)分析
        6.4.3 紫外曲線分析
        6.4.4 共混物的質(zhì)量損失率與吸水率的分析
        6.4.5 在各緩沖溶液中pH值的變化分析
    6.5 本章小結(jié)
第七章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間承擔(dān)的科研任務(wù)與主要成果
    承擔(dān)的科研任務(wù)
    碩士期間主要成果
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：3723851