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石油焦應(yīng)用

維普資訊

第 1期

杜亞平

水蒸汽活化工藝對(duì)石油焦基活性炭性能的影響

3 l

注： - dy rdcl df l mmal a i l A A h V- Voa l; d . r a i, a -f a - a berdc; _ s; - a l e i t N- N i o e o - t g n r

Rxd C ro; - ab n I Hy rgn s - uf e ab n C-C ro; I do e; - S l;

表 2上海梅山有限公司煤焦油質(zhì)量分析 T be2 a l An l ss r s l f c a a r m h n h i M e h n a y i e u t o o l t r f o S a g a s i a Lt I c d. n

1 2試驗(yàn)裝置 .

試驗(yàn)裝置如圖 l所示。 13試驗(yàn)步驟 .

項(xiàng)

目

分析結(jié)果 17 .

項(xiàng)

目

分析結(jié)果 10 .0

水分/%灰分/%

輕油餾份/%

將石油焦顆粒破碎，至 9%過 2 0目篩，磨 O 0再與煤焦油等按一定的比例混合均勻、合，捏通過成 型機(jī)擠條成型，后在紅外燈照射下預(yù)氧化 (熔然不 化 )理。將預(yù)氧化料裝入反應(yīng)管內(nèi)，入氮?dú)獗Ｌ幫?/p>

密度 (0 ) (/ ) 1 1 6酚油餾份/ 2℃/g mL .7 % 0 0 萘油餾分/ .4%

4 1 .0 1.3 02

甲苯不溶物/% 瀝青/%

4 7 洗油餾份/ .4% 5 . 7蒽油餾份/ 99%

58 .2 1.8 88

護(hù)， 3 0 6 0℃的條件下炭化 1 。對(duì)已炭在 0- 5~3h化料加熱至 7 0 0

5 -9 0℃,反應(yīng)管底部通入水蒸從 汽進(jìn)行活化。試驗(yàn)流程見圖 2。

2結(jié)果與討論 2 1活化時(shí)間和溫度對(duì)吸附性能的影響 .

為了考察活化的效果，即活性炭的吸附性亦

能，這里用碘吸附值來衡量。通過測(cè)定不同活化溫度及時(shí)間活性炭的碘吸附值，出活化的最佳找 溫度和時(shí)間，表 3表 4圖 3如、、。 圖 1試驗(yàn)裝置圖 r g 1 Th k t h o x e i nt q i me t i. e s e c fe p rme u p n e

顯然，活化原料隨著活化時(shí)間的延長(zhǎng)，活化其性能也不斷增長(zhǎng)，但在活化的各個(gè)時(shí)間段，長(zhǎng)的增速度并不相同。與直接活化原料比較相似，們我也把它簡(jiǎn)單地分為三個(gè)階段：第一階段，活化的在前 3.雖然以一定的速率通入水蒸汽活化， 5h,但由于半焦收縮的因素，比表面積增長(zhǎng)非常緩慢，活化 3 5h后，吸附值均不足 6 0r:,一階段 .碘 2 g g這 n/為收縮期。第二階段，即活化 3 5 , .~6h由于收縮已經(jīng)完成，化效果非常明顯。從圖 3可看出，活這時(shí)斜率比較大，可稱之為快速增長(zhǎng)期，在 8 0℃如 4下活化 6h后碘吸附值為 7 2 8 g g 7 . 2m/。第三階段，活化 6h以后，長(zhǎng)緩慢，因是：時(shí)微孔 即 增原這已經(jīng)非常發(fā)達(dá)，繼續(xù)活化，若比表面積增加不大， 而燒失率繼續(xù)增大 ( 0>6%)經(jīng)濟(jì)上不合算。因， 此 7h以后基本上不做了。

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圖 2水蒸汽活化法制活性炭工藝流程圖 F g 2 Te h o o y p o e s o r p r n c i a e a b n b i. c n l g r c s f p e a i g a t td c r o y v s e m c i aton ta a v i t

1實(shí)驗(yàn) 1 1原材料 .

本次試驗(yàn)所用的主要原料為金山石化石油焦，，海梅山有限公司煤焦油和 C上 MC化學(xué)漿料 2[] 5

活性炭的碘吸附值隨活化溫度的變化趨勢(shì)如 (4 3 9型羧甲基纖維素 )其分析數(shù)據(jù)見表 1表圖 4所示，以明顯看到，化溫度對(duì)活化性能影 ,、可活 。

響很大，曲線幾乎呈

直線上升。從這個(gè)角度考慮，

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