本文關(guān)鍵詞：超支化聚合物的合成及驅(qū)油性能研究

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【摘要】：近年來超支化聚合物逐漸走進(jìn)人們的視野,因其自身具有溶解性能優(yōu)異,無鏈纏結(jié)等優(yōu)點(diǎn),在提高原油采收率方面具有出色應(yīng)用的前景。本文結(jié)合了超支化聚合物的特點(diǎn),室內(nèi)合成了一種新型超支化羧酸鹽型表面活性劑,并對其自身的性能進(jìn)行了評價。本文采用兩步合成了超支化羧酸鹽型表面活性劑,首先通過酯化反應(yīng)合成HPAE,再通過羧甲基化反應(yīng)合成了目標(biāo)產(chǎn)物,同時討論了合成過程中相關(guān)因素對轉(zhuǎn)化率造成的影響。得到了超支化羧酸鹽型表面活性劑的最佳工藝流程,酯化反應(yīng)時,反應(yīng)溫度為120℃,催化劑對甲苯磺酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%~4%之間,反應(yīng)時間為8h;改性合成超支化羧酸鹽型聚合物時,反應(yīng)溫度為80℃,不需要使用催化劑,反應(yīng)時間為4h~5h左右。對合成的超支化羧酸鹽型表面活性劑進(jìn)行了性能評價,結(jié)果表明超支化羧酸鹽型表面活性劑的臨界膠束濃度為439.3mg/L,能降低表面張力至28mN/m,具有較出色的表面活性。Krafft點(diǎn)在5℃左右,能在常溫下正常使用。當(dāng)其濃度在400mg/L至500mg/L時,對油砂的吸附達(dá)到平衡。其對苯的極限增溶含量為40μL,增溶能力達(dá)到600m L/mol。本文將超支化羧酸鹽型表面活性劑與石油磺酸鹽或堿復(fù)配,可以將油/水界面張力降低至超低界面張力(10-3mN/m數(shù)量級)。加入1200mg/L的HPAM后,配置后的二元復(fù)合表面活性驅(qū)油體系,將采收率提高了19%以上。
【關(guān)鍵詞】：超支化 羧酸鹽型表面活性劑 驅(qū)油
【學(xué)位授予單位】：東北石油大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：TE357.46
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-6
• 創(chuàng)新點(diǎn)摘要6-9
• 第一章 緒論9-18
• 1.1 概述9
• 1.2 超支化聚合物9-12
• 1.2.1 支化度9-10
• 1.2.2 常見的超支化聚合物的合成方法10-11
• 1.2.3 超支化聚合物的應(yīng)用11-12
• 1.3 國內(nèi)外發(fā)展?fàn)顩r12-13
• 1.4 驅(qū)油用表面活性劑研究現(xiàn)狀13-16
• 1.4.1 陰離子型表面活性劑14-15
• 1.4.2 陽離子型表面活性劑15
• 1.4.3 兩性離子表面活性劑15
• 1.4.4 非離子表面活性劑15-16
• 1.5 本論文的研究目的與意義16
• 1.6 論文研究內(nèi)容16-18
• 第二章 超支化聚合物的合成18-29
• 2.1 實(shí)驗(yàn)合成部分18-21
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)所需藥品及儀器18-19
• 2.1.2 合成步驟19-21
• 2.2 影響轉(zhuǎn)化率的因素21-27
• 2.2.1 溫度的影響22-24
• 2.2.2 催化劑質(zhì)量的影響24-25
• 2.2.3 反應(yīng)時間的影響25-27
• 2.3 超支化聚合物及其改性產(chǎn)物的表征27
• 2.4 小結(jié)27-29
• 第三章 超支化聚合物的性能評價29-38
• 3.1 主要儀器和設(shè)備29
• 3.1.1 主要試劑29
• 3.1.2 主要設(shè)備29
• 3.2 表面活性29-31
• 3.2.1 測定原理29-30
• 3.2.2 實(shí)驗(yàn)步驟30-31
• 3.2.3 表面張力的測定結(jié)果31
• 3.3 臨界膠束濃度31-33
• 3.3.1 臨界膠束濃度的測定方法32
• 3.3.2 臨界膠束濃度的測定結(jié)果32-33
• 3.4 Krafft點(diǎn)33-34
• 3.4.1 Krafft點(diǎn)的測定方法33-34
• 3.4.2 Krafft點(diǎn)的測定結(jié)果34
• 3.5 吸附性能34-35
• 3.5.1 吸附能力的測定方法34
• 3.5.2 吸附能力的測定結(jié)果34-35
• 3.6 增溶性能35-37
• 3.6.1 增溶能力的測定方法35-36
• 3.6.2 增溶能力的測定結(jié)果36-37
• 3.7 小結(jié)37-38
• 第四章 室內(nèi)模擬驅(qū)油實(shí)驗(yàn)38-47
• 4.1 實(shí)驗(yàn)儀器及材料38
• 4.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器38
• 4.1.2 實(shí)驗(yàn)材料38
• 4.2 界面張力的測定38-43
• 4.2.1 實(shí)驗(yàn)步驟38-39
• 4.2.2 單一表面活性劑降低界面張力的測定結(jié)果39-40
• 4.2.3 與石油磺酸鹽復(fù)配對界面張力的影響40-42
• 4.2.4 與NaOH復(fù)配對界面張力的影響42-43
• 4.3 巖心驅(qū)替實(shí)驗(yàn)43-46
• 4.3.1 實(shí)驗(yàn)過程43-44
• 4.3.2 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及分析44-46
• 4.4 小結(jié)46-47
• 結(jié)論47-48
• 參考文獻(xiàn)48-52
• 發(fā)表文章目錄52-53
• 致謝53-54

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5 張U，

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