發(fā)布時(shí)間：2025-03-29 21:32

　　 以水溶性O(shè)-羧甲基殼聚糖（O-CMC）與聚琥珀酰亞胺（PSI）為原料,合成了聚天冬氨酸接枝共聚物阻垢劑PASP/O-CMC。用FTIR與1HNMR對(duì)阻垢劑的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,用靜態(tài)阻垢法考察了PASP/O-CMC和聚天冬氨酸（PASP）的阻垢性能。結(jié)果表明:當(dāng)阻垢劑質(zhì)量濃度為100 mg/L、溫度為80℃、時(shí)間為16 h、pH=10時(shí),PASP/O-CMC對(duì)BaSO₄的阻垢率達(dá)到93.6%,而PASP對(duì)BaSO₄的阻垢率只有78.4%。通過(guò)SEM、XRD和電導(dǎo)率法分析了阻垢劑的阻垢機(jī)理,結(jié)果表明:阻垢劑對(duì)BaSO₄的作用主要包括晶格畸變作用、吸附分散作用和絡(luò)合作用。

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

圖1CTS(a)和O-CMC(b)的紅外光譜圖

，得到PASP/O-CMC接枝共聚物粗產(chǎn)品。丙酮為抽提劑，對(duì)粗產(chǎn)品用索氏提取器抽提48h，除去未參加反應(yīng)的物質(zhì)，將產(chǎn)物真空干燥至恒重，得PASP/O-CMC接枝共聚物純品，產(chǎn)率為47．8%。按下式計(jì)算接枝率(GP)［23－25］:GP/%=M1－M0M0×100式中:M0—PSI....

圖2PASP/O-CMC(a)和PASP(b)的紅外光譜圖

圖3O-CMC的1HNMＲ譜圖

是—CH2—和—CH—的特征峰;1727cm－1處是羧甲基中C?O的伸縮振動(dòng)的吸收峰;1645cm－1處是酰胺中C?O的伸縮振動(dòng)吸收峰;1600cm－1處是羧酸離子的反對(duì)稱拉伸和酰胺的N—H彎曲振動(dòng)重疊的吸收峰;1417cm－1處是羧酸離子的對(duì)稱拉伸吸收峰;1251cm－1處是C....

圖4PASP/O-CMC的1HNMＲ譜圖

對(duì)其各峰歸屬進(jìn)行分析如下，δ=11(H－1)，δ=4.31(H－2)，δ=3.63(H－3)，δ=3.91(H－4)，δ=1.84(H－5)，δ=3.55(H－6)，δ=3.13(H－7)，δ=4.75(H－8)，δ=2(H－9)，δ=1.11(H－10)，核磁譜圖表明合成的目標(biāo)....

本文編號(hào)：4037676