發(fā)布時(shí)間：2024-04-14 23:50

　　本課題闡述了以金屬-有機(jī)骨架材料(MOFs)為基礎(chǔ),通過(guò)對(duì)其進(jìn)行功能化設(shè)計(jì),將氨基功能化的堿性離子液體、雜多酸離子液體、有機(jī)胍類化合物固載到該類載體材料上,制備出 Fe3O4@HKUST-1-ABILs、AILs/HPA@UiO-66-2COOH、AILs/HPMo@MIL-100(Fe)和ZIF-90-Gua四種性能優(yōu)良、功能可調(diào)、結(jié)構(gòu)可控的新型油脂酯交換多相固體催化劑。通過(guò)FT-IR、XRD、SEM、N2吸附-脫附、TG和Hammett函數(shù)滴定等方法對(duì)所制備的催化材料的表面物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)(比表面積、顆粒和孔徑尺度、酸堿性質(zhì)等)進(jìn)行全面的表征和測(cè)定。測(cè)試結(jié)果表明,各種催化活性中心成功負(fù)載到MOFs材料上,并且MOFs材料的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)沒(méi)有發(fā)生明顯變化。我們對(duì)所制備催化劑進(jìn)行了催化性能、分離性能、穩(wěn)定性能等性能的評(píng)價(jià),揭示活性中心特征以及催化性能調(diào)控機(jī)制。Fe304@HKUST-1-ABILs制備過(guò)程首先是通過(guò)層層自組裝法制備了具有磁性核和多孔金屬-有機(jī)骨架殼的核-殼結(jié)構(gòu)Fe304@HKUST-1-ABILs復(fù)合功能化材料,然后利用該復(fù)合MOFs材料金屬離子Cu2+的協(xié)調(diào)不飽和位點(diǎn)...

【文章頁(yè)數(shù)】：119 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－３?ＭＯＦｓ材料構(gòu)成示意圖??

ＭＯＦｓ材料屬于一種有機(jī)－無(wú)機(jī)雜化材料，也被稱為配位聚合物。它是由金屬中心（金??屬離子或金屬簇）和橋連的有機(jī)配體通過(guò)自主裝方式而構(gòu)成，是一類具有周期性空間網(wǎng)??絡(luò)結(jié)構(gòu)的晶態(tài)多孔材料（圖１－３所示）［４Ｍ２］。ＭＯＦｓ材料不同于一些傳統(tǒng)的無(wú)機(jī)材料和??一般的有機(jī)配合物，既具有無(wú)機(jī)....

圖１－４預(yù)功能化修飾ＭＯＦｓ材料合成示意圖??

圖１－４預(yù)功能化修飾ＭＯＦｓ材料合成示意圖??對(duì)ＭＯＦｓ材料進(jìn)行預(yù)功能化修飾是指在合成ＭＯＦｓ材料時(shí)直接選擇帶有功能基團(tuán)??有機(jī)配體。其中最常用的修飾基團(tuán)是是－ＮＨ２和－Ｓ０３Ｈ（如圖１?－４所示），例如ＵｉＯ－６６－ＮＨ２、??Ｕｉ０－６６－Ｓ０３Ｈ、ＭＩＬ－１０１－ＮＨ２、Ｍ....

圖１－５后合成修飾ＭＯＦｓ材料合成示意圖??在不破壞ＭＯＦｓ骨架材料的前提下，通過(guò)化學(xué)法對(duì)其進(jìn)行修飾和改性，進(jìn)而將催化??

活性位點(diǎn)引入到ＭＯＦｓ骨架上的修飾方法被稱為后功能化修飾（ＰＳＭ）。ＰＳＭ修飾法按??照連接方式的不同可以分為共價(jià)修飾和配位修飾，或者兩種方法同時(shí)使用。前者是以共??價(jià)鍵將活性組分引入，而后者是以與金屬形成配位鍵將活性組分引入（如圖１－５所示）。??常用來(lái)進(jìn)行后合成修飾的ＭＯＦｓ....

圖２－１核－殼型磁性載體Ｆｅ３０４＠ＨＫＵＳＴ－ｌ的制備流程??

將混合均勻的溶液轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜中，在２００°Ｃ條件下晶化８ｈ。然后過(guò)夜冷卻至??室溫，磁分離，用無(wú)水乙醇洗滌３次，在６（ＴＣ條件下真空干燥２４ｈ備用。??核－殼型Ｆｅ３〇４＠ＨＫＵＳＴ－ｌ磁性載體的制備是通過(guò)逐層自組裝的方法制備（如圖２－１??所示）。首先�。欤纾疲澹畅枺慈芙庥�....

本文編號(hào)：3955415