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催化裂化多產(chǎn)異構(gòu)烴的催化劑異構(gòu)化性能研究

發(fā)布時(shí)間:2024-03-01 21:25
  本文主要以Y、ZSM-35、SAPO-11、ZSM-5、β型分子篩為制備原料,選取氫氧化鈉、氯化鎂、氯化鐵、氯化鉻、氯化錳、磷酸氫二銨為改性原料,采用離子交換法和浸漬法制備一系列改性分子篩和催化裂化催化劑,考察催化劑的異構(gòu)化性能,對其進(jìn)行了一系列的表征。利用微反活性裝置測試了上述分子篩和催化劑的活性,并用ACE評價(jià)裝置對催化劑的性能進(jìn)行了評價(jià)。(1)以NaY為原料、金屬及磷為改性劑制備催化劑,研究發(fā)現(xiàn),負(fù)載金屬及磷元素能豐富催化劑的孔道結(jié)構(gòu),提高介孔體積,有效調(diào)變酸量。負(fù)載金屬元素的催化劑微反活性有所降低,而負(fù)載磷元素的催化劑活性有所提高。ACE評價(jià)結(jié)果表明,與空白樣品相比,負(fù)載0.6%Mg和6%Mn的催化劑轉(zhuǎn)化率提高,而負(fù)載0.9%Fe、3%Cr、1%P的催化劑轉(zhuǎn)化率降低,說明負(fù)載0.6%Mg和6%Mn可以有效提高催化劑的催化裂化性能。負(fù)載0.6%Mg、0.9%Fe、3%Cr的催化劑異構(gòu)化指數(shù)分別提高了0.15、0.04、0.03個(gè)百分點(diǎn),負(fù)載6%Mn、1%P的催化劑異構(gòu)化指數(shù)分別下降了0.13、0.02個(gè)百分點(diǎn)。由此可見,負(fù)載0.6%Mg、0.9%Fe、3%Cr對催化劑的異構(gòu)化性能...

【文章頁數(shù)】:83 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖3.1NaOH改性樣品的N2吸附-脫附等溫線

圖3.1NaOH改性樣品的N2吸附-脫附等溫線

催化裂化多產(chǎn)異構(gòu)烴的反應(yīng)規(guī)律研究18類型屬于Ⅰ型和Ⅳ型復(fù)合等溫線,說明樣品中具有介孔和微孔結(jié)構(gòu),此外,A3和A3(J)樣品在相對壓力(P/P0)為0.4~1.0的范圍內(nèi)均有明顯的滯后環(huán)出現(xiàn),表明樣品中含有豐富的介孔結(jié)構(gòu),這與表3.1的結(jié)果一致。從圖3.2的孔徑分布圖可以看出,所有....


圖3.2NaOH改性樣品的孔徑分布圖

圖3.2NaOH改性樣品的孔徑分布圖

催化裂化多產(chǎn)異構(gòu)烴的反應(yīng)規(guī)律研究18類型屬于Ⅰ型和Ⅳ型復(fù)合等溫線,說明樣品中具有介孔和微孔結(jié)構(gòu),此外,A3和A3(J)樣品在相對壓力(P/P0)為0.4~1.0的范圍內(nèi)均有明顯的滯后環(huán)出現(xiàn),表明樣品中含有豐富的介孔結(jié)構(gòu),這與表3.1的結(jié)果一致。從圖3.2的孔徑分布圖可以看出,所有....


圖3.3氯化鎂改性樣品的N2吸附-脫附等溫線

圖3.3氯化鎂改性樣品的N2吸附-脫附等溫線

工程碩士學(xué)位論文19表3.1NaOH改性樣品的比表面和孔體積Table3.1SpecificsurfaceareaandporevolumeofmodifiedsamplebyNaOH樣品比表面(m2/g)孔體積(cm3/g)平均孔徑BET微孔外表面總體積微孔介孔(nm)HY81....


圖3.4氯化鎂改性樣品的孔徑分布圖

圖3.4氯化鎂改性樣品的孔徑分布圖

催化裂化多產(chǎn)異構(gòu)烴的反應(yīng)規(guī)律研究20圖3.4氯化鎂改性樣品的孔徑分布圖Fig.3.4PoresizedistributionmapofmodifiedsamplebyMgCl2·(6H2O)表3.2為氯化鎂改性樣品的基本參數(shù),HY為空白對比樣,A1、A3、A5為不同氯化鎂浸漬量樣....



本文編號:3915848

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