以N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺(DMAPMA)和丙烯酰胺(AM)為單體,以過(guò)硫酸銨和亞硫酸氫鈉為引發(fā)劑進(jìn)行自由基聚合,合成了一種CO₂/N₂開(kāi)關(guān)響應(yīng)型聚合物P(DMAPMA-AM)。通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)得出最佳合成條件為:n(AM)∶n(DMAPMA)=4∶1、單體總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%、n[(NH₄)₂S₂O₈]∶n(NaHSO₃)=2∶3、引發(fā)劑加入量為單體總質(zhì)量的0.2%、反應(yīng)溫度40℃、反應(yīng)時(shí)間4 h。用FTIR、1HNMR對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,測(cè)量了質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%的聚合物水溶液在通入CO₂/N2前后的電導(dǎo)率、Zeta電位和平均粒徑,并對(duì)其乳化性能進(jìn)行了考察。結(jié)果表明:在通入CO₂后,溶液的電導(dǎo)率由12.6μs/cm上升到40.7μs/cm,Zeta電位由1.25 m V上升到10.11 m V,平均粒徑由708.6 nm降低到137.1 nm,而向溶液改通N2后溶液的電導(dǎo)率降到1...

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 合成方法
    1.3 性能測(cè)試
        1.3.1 合成條件優(yōu)化的指標(biāo)
        1.3.2 開(kāi)關(guān)聚合物水溶液黏度測(cè)定
        1.3.3 電導(dǎo)率測(cè)定
        1.3.4 Zeta電位測(cè)定
        1.3.5 平均粒徑測(cè)定
        1.3.6 微觀形貌觀察
        1.3.7 可逆乳化/破乳性能測(cè)定
2 結(jié)果與討論
    2.1 P (DMAPMA-AM) 合成條件的優(yōu)化
        2.1.1 單體配比對(duì)聚合物開(kāi)關(guān)響應(yīng)性能的影響
        2.1.2 單體總質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)聚合物開(kāi)關(guān)響應(yīng)性能的影響
        2.1.3 引發(fā)劑加量對(duì)聚合物開(kāi)關(guān)響應(yīng)性能的影響
        2.1.4 反應(yīng)溫度對(duì)聚合物開(kāi)關(guān)響應(yīng)性能的影響
        2.1.5 反應(yīng)時(shí)間對(duì)開(kāi)關(guān)響應(yīng)性能的影響
    2.2 產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)表征
        2.2.1 產(chǎn)物的紅外表征
        2.2.2 產(chǎn)物的核磁表征
    2.3 P (DMAPMA-AM) 的開(kāi)關(guān)性能評(píng)價(jià)
        2.3.1 時(shí)間對(duì)通入CO2/N2P (DMAPMA-AM) 水溶液電導(dǎo)率的影響
        2.3.2 CO2/N2刺激對(duì)P (DMAPMA-AM) 水溶液Zeta電位的影響
        2.3.3 CO2/N2對(duì)P (DMAPMA-AM) 水溶液粒徑的影響
        2.3.4 P (DMAPMA-AM) 的CO2/N2開(kāi)關(guān)響應(yīng)性能微觀機(jī)理分析
        2.3.5 通入CO2/N2前后P (DMAPMA-AM) 溶液的微觀形貌
        2.3.6 P (DMAPMA-AM) 的可逆CO2/N2開(kāi)關(guān)乳狀液性能
3 結(jié)論



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