本文主要研究以氧氣為氧化劑,氧化脫除模擬燃油中的稠環(huán)噻吩類硫化物。首先,催化劑H5PMo10V2O40/CNTs的制備與表征,通過對其FT-IR、XRD、BET、TG和TEM的表征可以看出H5PMo10V2O40/CNTs依然保持雜多酸的Keggin結(jié)構(gòu),V依然是催化劑的活性中心,反應(yīng)中H5PMo10V2O40/CNTs與氧氣反應(yīng)產(chǎn)生超氧自由基,超氧自由基與H5PMo10V2O40/CNTs催化劑反應(yīng)生成超氧釩活性物種,然后生成的超氧釩活性物將二苯并噻吩氧化生成二苯并噻吩砜。對反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行了 FT-IR、1H-NMR表征,確定該氧化產(chǎn)物為二苯并噻吩砜（DBTO2）。以H5PMo10V2O40/CNTs為催化劑,氧氣為氧化劑氧化脫除硫化物的反應(yīng)中,反應(yīng)溫度125℃、反應(yīng)時間4h、初始氧氣分壓0.3MPa、催化劑用量0.02 g的條件下,DBT和4,6-二甲基二苯并噻吩可以完全脫除,而苯并噻吩的脫除率僅達(dá)到60%。在不同烴類對H5PMo10V2O40/CNTs催化氧化DBT的研究中發(fā)現(xiàn),環(huán)烷烴和芳烴的影響較大。為降低反應(yīng)溫度,減少環(huán)烷烴和芳烴的影響,研究了以H5PMo10V2O40為催化劑... 

【文章來源】：天津科技大學(xué)天津市

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖３－］?ＣＮＴｓ的ＥＤＳ譜圖??

??圖３－１中Ａ為原始的碳納米管ＥＤＳ譜圖，Ｂ為２?ｍｏｌ／Ｌ硝酸與超聲相結(jié)合處理后??的碳納米管ＥＤＳ譜圖，由表３－１可以看出經(jīng)２?ｍｏｌ／Ｌ硝酸與超聲相結(jié)合處理后的碳納??米管表面的雜質(zhì)鎳元素減少，并且引進(jìn)了氧元素，未經(jīng)處理的碳納米管中幾乎沒有氧??元素，純化后引進(jìn)了約為２．５％的氧元素。這可以看出經(jīng)硝酸處理可以達(dá)到碳納米管??的清洗和增加氧基團(tuán)的目的。??３．２．２碳納米管的ＦＴ－ＩＲ表征??ＣＭＴｓ?ａｆｔｅｒ?２?ｍｏｌ．ａ．，?ＨＮＯ??Ｖ?Ｖ??３４２４?．?Ｖ??／Ｉ??，、１５８８?？??１６５０??ｃｎｔｓ?ｒＹＡ??＿－＾＊＾＊＊＊＾－＾?－ｗａ?１???，?ｉ?ｉ?ｉ?ｉ?ｉ???４０００?３０００?２０００?１０００??Ｗａｖｅｎｕｍｂｅｒ／ｃｍ??圖３－２?ＣＮＴｓ的ＦＴ－ＩＲ譜圖??Ｆｉｇ．３－２?Ｔｈｅ?ＦＴ－ＩＲ?ｏｆＣＮＴｓ??碳納米管經(jīng)２?ｍｏｌ／Ｌ硝酸與超聲相結(jié)合處理后，其表面上形成了一些酸性含氧官??能團(tuán)

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：3588157